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東海、正社員、前臨床研究(製剤技術)、医薬品・化粧品、転勤なしの転職・求人検索結果
JobResult
4件中、
1〜4件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
グリーンカプス製薬株式会社
【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの製剤開発〜年間休日124日/東和薬品グループ【エージェントサービス求人】
【静岡富士宮】医薬品ソフトカプセルの製剤開発〜年間休日124日/東和薬品グループ
〜東証プライム上場の東和薬品株式会社グループ/高薬理活性医薬品の対応を強みに成長中〜
■業務内容:
医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供
給するために開発業務の実施をお願…-
<予定年収>
450万円〜675万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜450,000円
<月給>
300,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
静岡工場
住所:静岡県富士宮市山宮2201番地2
勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:※下記いずれかの経験をお持ちの方
・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の処方開発
・医薬品・医薬部外品・食品・化粧品の製造方法開発
※派遣社員の方やポスドクの方なども歓迎です!
■歓迎条件:
・医薬品の研究、開発業務経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社浜松ファーマリサーチ
【静岡県浜松市】動物実験担当者〜土日祝休・年休124日・転勤なし・シミックG〜【エージェントサービス求人】
【静岡県浜松市】動物実験担当者〜土日祝休・年休124日・転勤なし・シミックG〜
〜薬学のご経験や医療のご経験を活かしたい方歓迎〜◆土日祝休み・転勤なし・年休124日・マイカー通勤可・月平均残業20時間以下のワークライフバランス◎な環境◆
■業務概要:
弊社の非臨床の薬効薬理…-
<予定年収>
360万円〜630万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):169,000円〜299,000円
固定残業手当/月:71,000円〜121,000円(固定残業時間25時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
240,000円〜420,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上... -
<勤務地詳細>
本社
住所:静岡県浜松市浜名区新都田1-3-7
勤務地最寄駅:天竜浜名湖鉄道線/都田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかの経験のある方
・大学における動物実験のご経験をお持ちの方
・薬学の方や医療の資格をお持ちの方
・医療・医学の実務経験者の方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
ロートニッテン株式会社
【名古屋】眼科薬の研究開発◆HPLCの経験あれば応募可/眼科で高い認知度/ロート製薬G/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【名古屋】眼科薬の研究開発◆HPLCの経験あれば応募可/眼科で高い認知度/ロート製薬G/福利厚生◎
◇◆ブランド力ある眼科専業メーカー/ロート製薬グループの基盤/福利厚生◎◆◇
■業務内容:
後発医薬品開発業務
◎原薬,添加剤物性評価
◎各種分析装置を用いた製剤の成分分析
…-
<予定年収>
340万円〜400万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):247,000円〜309,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
247,000円〜309,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・年齢・キャリアを考慮の上、決定いたします。
■昇給:年1回
■賞与:年2回※昨年実績4ヶ月
■年収例:35歳/500万、45... -
<勤務地詳細>
研究所
住所:愛知県名古屋市南区西桜町76
勤務地最寄駅:名鉄線/本笠寺駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
◎理系大学 学部卒以上
◎HPLCの使用経験あり
■歓迎条件:
◎分析業務経験あり
(試料調製→機器操作→解析の一連の流れを一人で実施可)
◎薬機法に関する知識あり(触れたことがある程度でも可)
※業務を通じて分析技術や業界知識を身に着け、将来のPJリーダー候補として採用したく考えております.
情報提供元:
-
【職務内容詳細】
・国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。
・クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析担当者などのプロジェクト関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら、以下のプロジェクトを推進していただきます。
【具体的には】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、S...-
4,000,000円 〜 8,000,000円
-
事業所:東京都港区または大阪市北区
※【勤務地不問】サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域から、フルリモートで勤務いただくことも可能です。 -
【必須要件】
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
・語学力(英語 TOEIC 7...
情報提供元:
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