関東/医薬系/リモートワーク可の転職・求人情報一覧(2ページ目)

安全性部門にて副作用症例対応業務をお任せします。
主に医薬品の副作用や症例に関するデータ入力がメインのお仕事です。
入社後にはトレーニングを予定しているので、経験が浅い方にも安心して取り組んで頂けます。

また、働きやすさも魅力のひとつです。チームの約9割が女性で育休復帰率は100％！残業も少なくお休みも取りやすいので、ライフステージが変わっても安心して長く続けられます。

新しいことにチャ...

• 給与

  月給　210000円　～　300000円　（※想定年収　2520000円　～　3600000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区（最寄駅：新宿駅）
  ◎各線新宿駅から徒歩5～8分

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  事務経験1年以上
  ＊Word、Excel　スキル（問題なく使用できるレベル）
  ＊英語に抵抗がない方

・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請）
・外注費管理（稟議申請、支払い確認）
・資料保管、文書作成、書類発送対応
・施設請求書内容確認業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・他部署との交渉業務
・システムを使用しての確認業務

• 給与

  年俸　3500000円　～　5000000円
  ※試用期間は3ヶ月で。条件に変更はありません。
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  株式会社アールピーエム　本社
  東京都新宿区西新宿東3-2-4 JRE 西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜求める経験スキル＞
  ・臨床開発経験（職種は問わず）
  ・製薬メーカーまたはCROにてCRAまたはCTA経験あれば尚可

・プロジェクトリーダーの指示のもと、Gap分析レポート作成、開発戦略策定、PMDA相談資料、申請資料等の作成を行う
・必要に応じて、クライントと協働し、規制当局との交渉を実施する
・日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、社内の業務手順を遵守し、高い品質をもって推進する

具体的な業務内容
・薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
・日本での臨床開発計画をクライントと協働し...

• 給与

  月給　583334円　～　1083334円　（※想定年収　7000000円　～　13000000円）

• 場所

  東京都中央区新川1-17-21（最寄駅：東京メトロ「茅場町」、「水天宮」）
  原則、在宅勤務。但し、希望によりオフィス勤務も可。

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ・製薬会社もしくはCROでのPMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験
  ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の経験
  ・バイオシミラー、医療機器、後発品開発申請、再生医療等製品の経験も、考慮する
  ・最終学歴: 大学卒以上（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻）
  ・コミュニケーション、折衝能力
  ・海外クライアントと協働するための英語スキル(読む、書...

グローバル売上3兆円超の医療消耗品メーカー！
培った経験とスキルを活かして働けます！

ミッション：お客様に安定品質というバリューを提供し続けるために、メドラインの品質保証を率先して実現する役割をお任せします。関連法令（薬機法・QMS省令等）に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発～製造～市販後管理に伴う品質関連タスクやプロジェクトの維持管理を担い、グローバルカンパニーの品質保証スペシャリス...

• 給与

  月給　372024円　～　520834円　（※想定年収　5000000円　～　7000000円）
  ※スキル・経験を考慮のうえ相談させていただきます。
  
  ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。
  そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  本社
  東京都文京区小石川一丁目4番1号　住友不動産後楽園ビル15階（最寄駅：春日駅、後楽園駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし
  
  アクセス良好な立地で通勤も楽々♪
  わからないこと、不安なことは
  何でも気軽に相談できる
  風通しの良い職場で

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  求めるスキル・経験
  
  ■必須条件
  (1)医薬品・医療機器(ディスポーザブル製品の経験があれば尚可)・食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験者。・・・設計開発・製造における品質管理の経験(3年～5年)。
  (2)ビジネスレベルの日本語力・英語力(筆記、会話、読解)・・・メールの作成、受信したメールの確認がスムーズにできる。一人で会話ができ、国内外関係...

Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２）のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。
製品サイト：https://www.babyband.jp/

具体的には以下の業務内容になります。
・QMSの整備・運営・改善
・改正QMS省令への対応
・QMSドキュメントの電子化
・新規医療機器承認の対応（承認申請書及びSTEDの作成）
・PMDAからの照会事項対応

既存製品への対応はもちろんのこ...

• 給与

  年俸　5000000円　～　9000000円
  ※試用期間は6ヶ月で、条件に変更はありません。
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給
  上記額には固定残業代（月20時間分、52,396円~83,833円）を含みます。
  ※超過分は全額支給します

• 場所

  本社
  東京都台東区元浅草３丁目７−１
  住友不動産上野御徒町ビル 7F（最寄駅：新御徒町駅、上野駅、稲荷町駅、御徒町駅、蔵前駅）
  ※2024年5月より新オフィスへ移転いたしました。

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  【必須要件】
  ・医療業界での3年以上の実務経験（QMS、薬事の経験は不問）
  ・QMS、GVP（品質管理、安全管理）および医療機器の薬事業務に強い興味がある方
  
  【歓迎要件】
  ・MR・学術業務の経験者
  ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
  ・三役（総括製造販売責任者，国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、製造業責任技術者、いずれかの経験

ヘルスケア業界に特化したダイバーシティコンサルティングを母体とし、人材紹介、CSOの事業を展開する当社にて、MSLマネージャーとして従事いただきます。

主に4つの役割を通じて、フラームジャパンの人材や事業価値を高め、クライアント企業の課題解決や成長を支援していただきます。
1. プロジェクトデザイン
クライアント企業の戦略や課題に基づき、担当プロジェクトのゴールとその実現のためのKPI（主...

• 給与

  月給　450000円　～　620000円　（※想定年収　7000000円　～　10000000円）
  ・試用期間6か月※期間中の待遇に変更なし
  ・年齢、経験、能力を考慮の上、前給考慮いたします

• 場所

  フラームジャパン株式会社
  東京都港区海岸1-7-1東京ポートシティ竹芝（最寄駅：浜松町駅徒歩4分、竹芝駅徒歩1分、大門駅徒歩5分）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  【必須】
  ・理系大学卒以上
  ・外資系製薬企業にてメディカルアフェアーズの経験をお持ちの方
  ・MSLの管理職経験（後輩等の教育などでも可）
  
  【あると望ましい経験】
  ・社内プロジェクトの企画運営リード経験
  ・部下のマネージメントあるいはプロジェクトリーダー経験
  ・他部門連携及び業務遂行経験
  ・MSL未経験者の指導、マネジメント経験
  ・ビジネスレベルの英語力（従事す...

■医薬品の市販後安全性情報処理業務■
・国内市販後安全性情報の受付、安全性データベースへの入力
・評価、再調査指示書案作成等
・関連文書の英訳
・プロジェクト管理サポート（進捗管理、クライアントとの日常的なコミュニケーション等）
・プロジェクトメンバーのスケジュール管理、技術指導

• 給与

  月給　292000円　～　459000円　（※想定年収　3504000円　～　5508000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■必須：
  ・安全性情報管理経験 1年以上
  ・安全性データベース（Argus, Clinical Works, Aris, Perceive等）への入力及び受付経験
  
  ■尚可：
  ・英語への抵抗がない方（安全性データベースの画面や入力ルール等が一部英語で記載されている為）
  ・ご自身で業務の優先順位をつけて、自発的に動ける方

▍事業内容
当社は2018年8月に設立された医療データ解析企業です。
私たちは「医学の知を創出する」というビジョンを掲げています。リアルワールドデータ（RWD）と呼ばれるレセプト・DPCデータ、レジストリデータ、電子カルテデータの活用を専門として、社内の臨床医、疫学者、データサイエンティストが連携し、最強のリアルワールドデータ専門集団としてデータベース研究事業を行っています。
当社の強みは、...

• 給与

  月給　357143円　～　607143円　（※想定年収　5000000円　～　8500000円）
  ■試用期間
  有 4ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）
  
  ■残業手当
  有
  固定残業代制 超過分別途支給
  固定残業代の相当時間：20.0時間/月（みなし残業代：44,643円～を含む）

• 場所

  東京都千代田区飯田橋1丁目8-9ニューシティハイツ飯田橋707
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  ・疫学研究の経験
  ・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験
  ・生物統計学の知識（わからないことがわかり，専門家へ質問ができるレベル）
  ・英語論文経験有り
  
  【歓迎要件】
  ・公衆衛生、社会医学系の修士または博士
  ・アカデミアでの研究実務経験
  ・データベース（特にレセプト・DPC）による研究経験
  ・製薬企業またはCRO企業でのデ...

【開発製品】
iPS細胞、ES細胞等再生医療
に関わる新技術
特定保健用食品等機能性食品
の開発やゲノム編集各種品種開発
発酵バイオ技術による食品、
医薬品原料、農薬、工業用品開発
バイオ燃料・
再生燃料（バイオマス）開発

【業務内容】
・遺伝子操作や解析、分析の実務、
　細胞培養、微生物、動物による実験
・基礎研究～応用研究、
　実験、分析、評価
・バイオインフォマティクス
　領域の技術...

• 給与

  月給　250000円　～　500000円　（※想定年収　3000000円　～　6000000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間の雇用形態は同じです。そのほかの条件に変更はありません。
  上記額にはみなし残業代（月19時間分、3万円分以上）を含みます。※超過分は全額支給します。

• 場所

  本社、またはプロジェクト先（東京・神奈川・千葉・埼玉）
  東京都千代田区有楽町1-7-1有楽町電気ビル北館3F（最寄駅：有楽町駅、日比谷駅）
  弊社オフィス及び取引先企業内　（「都内の仕事が多い」、「通勤考慮し相談の上、就業先検討」）

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  【必須要件】
  農学、生物化学、薬学医学、
  病理系などの専門分野を大学や
  大学院等で専攻した経験
  
  【歓迎要件】
  ・医薬品に関する研究、
  　開発の経験/HPLC分析等
  ・食品飲料に関する研究、開発の
  　経験/微生物検査、HPLCを
  　使った分析業務経験
  ・化粧品に関する研究、開発の
  　経験/試作、各種分析評価の経験
  ・素材に関する研究、開発の
  　経験/試作、実...

◎臨床開発/CRA
・医師、医療機関の選定・契約手続き
・IRB対応
・症例エントリーの促進
・SDV
・症例のモニタリング
・報告書の回収
※自宅でのフルリモート可能です。
※出張ベースで自宅から医療機関に訪問していただきます。

• 給与

  月給　400000円　～　560000円　（※想定年収　4800000円　～　6720000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  各種専門学校卒業以上 / 経験者のみ募集
  CRA経験（実務2年以上）

グローバル売上3兆円超の医療消耗品メーカー！
培った経験とスキルを活かして働けます！

ミッション：お客様に安定品質というバリューを提供し続けるために、メドラインの品質保証を率先して実現する役割をお任せします。関連法令（薬機法・QMS省令等）に基づくプロセス開発、担当製品の設計開発～製造～市販後管理に伴う品質関連タスクやプロジェクトの維持管理を担い、グローバルカンパニーの品質保証スペシャリス...

• 給与

  年俸　5000000円　～　8000000円
  ※スキル・経験を考慮のうえ相談させていただきます。
  ※試用期間は6ヶ月で、その間の雇用形態は正社員です。
  そのほかの条件に変更はありません。
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  本社
  東京都文京区小石川一丁目4番1号　住友不動産後楽園ビル15階（最寄駅：春日駅、後楽園駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし
  
  アクセス良好な立地で通勤も楽々♪
  わからないこと、不安なことは
  何でも気軽に相談できる
  風通しの良い職場で

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  求めるスキル・経験
  
  ■必須条件
  (1)医薬品・医療機器(ディスポーザブル製品の経験があれば尚可)・食品メーカーにおいて複数の製品導入プロジェクト経験者。・・・設計開発・製造における品質管理の経験(3年～5年)。
  (2)ビジネスレベルの日本語力・英語力(筆記、会話、読解)・・・メールの作成、受信したメールの確認がスムーズにできる。一人で会話ができ、国内外関係...

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

具体的には下記の業務です
・治験中・承認申請中の治験薬、製造販売後製品や医療機器の安全　性・有害事象情報の収集・検討・評価・入力/更新
・CIOMSや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価、和訳
・MRへの再調...

• 給与

  年俸　5000000円　～　7000000円
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  東京都中央区新川（最寄駅：茅場町駅　or　水天宮駅）
  ◇ テレワーク・在宅OK

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  ・CROや製薬会社での医薬品等の安全性関連業務を5 年以上経験された方
  ・英語(読み書き）にアレルギーのない方
  ・アーガスの利用経験あれば、尚可
  ・お客様対応の経験があれば、なお可。

安全性情報評価業務（コンビネーション製品、再生医療等製品を含む）
・有害事象症例評価業務（国内症例、海外症例）：80%
・その他、上記に伴う諸業務：20%

• 給与

  月給　368000円　～　400000円　（※想定年収　4416000円　～　4800000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  安全性情報評価業務経験者必須
  英語：症例・文献情報で英語情報あり。Global担当者とメールのやり取りあり。
  　　　
  OAスキル
  Word：ビジネス文書の作成やマニュアル作成
  Excel：関数、検索、Find機能、等が問題なく使用できる方
  PowerPoint：新規資料作成

DM業務全般

• 給与

  月給　272000円　～　320000円　（※想定年収　3264000円　～　3840000円）
  ※経験・能力を考慮し、決定いたします。
  ※残業代・交通費は別途支給となります。

• 場所

  東京都東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階（最寄駅：新宿駅）
  ◎各駅から徒歩5～8分
  ◎地下道『O-2』出口から徒歩1分
  ※案件により、勤務先が異なる

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  一通りのDM業務経験者