関東/臨床開発(CRA)/サービス系業界で40代以上活躍中の転職・求人情報一覧

当社が受託したトクホ試験、機能性表示試験のPL業務、またはPLサポートをお願い致します。

（具体的には・・・）
・クライアント対応
・プロトコル作成（または作成補助）
・試験の安定運用
・CRAメンバー管理
などの業務をお願い致します。

【勤務時間】
9：00～18：00　
※残業は各職種により異なりますが、概ね15～20H以内。
　時間外勤務は管理者が管理し、過重労働は厳しく制限されて...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都中央区

• 応募資格

  【必須スキル・経験】
  食品CROにおけるPL経験者またはプロトコル作成経験
  
  【歓迎スキル】
  英語文章の読解力がある方

派遣先での臨床開発モニター業務

（具体的には・・・）
●プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施。
●担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成。
●被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応。

【勤務...

• 給与

  3,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ①東京　②大阪
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます。

• 応募資格

  【学歴】
  専門卒以上
  
  【必須スキル】
  ●医薬品または医療機器のモニタリング業務経験を1年程度有すること
  （1年未満の方でも、プロジェクト配属経験を有する方は随時、お問い合わせください）
  ●PCスキル（Excel、Word、PowerPointの基本操作）
  
  【歓迎スキル】
  英語スキルがあれば尚可（TOEIC600点以上）
  
  【求める人物像】
  上司、関係メンバーと報告・連絡・相談など円滑にコ...

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。

（具体的には・・・）
・海外・国内の受託臨床試験の推進
・CRAのマネジメント、指導
・社内外のパートナーとの関係構築

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  5,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験3年以上
  ・プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験
  　(経験年数は問いません）
  
  【歓迎スキル】
  ・臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験
  ・英語でのコミュニケーション能力
  　※TOEIC 700点相当

内資系CROの教育研修部門でのグループマネジャー業務

（具体的には・・・）
・教育研修部門（担当1名）のマネジメントもしくはマネージャーサポート
・研修計画の作成・実行
・社員研修実績の管理
・外部研修会社との調整

※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務や異動の可...

• 給与

  7,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京オフィス　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験8年以上の方
  ・PL経験がある方
  ・マネジメント経験（ラインマネージャー経験3年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務に支障がない方
  ・CRO管理経験がある方
  ・派遣社員の指示命令者の経験がある方

内資系CROでの外部就労型CRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
外部就労型／当社に正社員で入社し、就業先を選択できます。
各職種のスペシャリストとして、就業します。

※派遣先へ直接雇用の実績あり（2021年度：6名）

• 給与

  4,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京、もしくは大阪　※派遣先企業に準ずる

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験2年以上の方

■仕事内容
小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

■業務概要
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  フルリモート勤務OK・転勤なし
  北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。
  
  ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

• 応募資格

  ☆臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安３年以上）
  ☆宿泊を伴う出張が可能な方
  
  　※月に1～2回、1泊が基本想定
  　※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
  　※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

大手SMOが受託するがん専門病院常駐での治験コーディネーター業務

【具体的には…】
病院の治験が適切に行われるように、被験者、医師、そして治験依頼者の間に入って全体をコーディネートして調節を図るお仕事になります。
治験コーディネーター（CRC）の業務の中でも被験者の臨床検査値を把握し、医師への助言、症例報告書の作成を行うことも重要な仕事になります。

■治験に参加できる被験者（患者さん）候...

• 給与

  6,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  がん専門病院（埼玉県北足立郡）

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者で、かつオンコロジー領域経験者の方
  　薬剤師、又は看護師資格をお持ちの方
  ・CRC経験者はオンコロジー領域経験3年以上ある方

内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

（具体的には・・・）
現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRAの経験2年以上ある方
  　※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
  （基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語での業務経験がある方
  ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
  ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

内資系CROの受託部門での臨床研究モニター業務
※臨床研究事業を現在新たに立ち上げております
　アカデミアでの臨床研究等における下記業務

（具体的には・・・）
・各種手順作成
・治験事務局の手続き業務
・モニタリング
・研究計画の企画、立案など
その他、アカデミアでしか経験できない業務もご経験いただけます。

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区　（JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能

• 応募資格

  【応募条件】
  ・大卒以上
  ・CRA経験2年以上ある方
  　(治験におけるひと通りのモニタリング業務をご経験されている方)
  ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

向精神薬の治療に特化したCRC業務

・医師、看護師、被験者、治験依頼者との情報交換
・被験者への治験内容の説明
・被験者の背景因子などのチェックや来院、検査スケジュールの管理
・プロトコル遵守のための確認
・被験者へのプロトコルに則した正確な服薬指導
・被験者へのインフォームドコンセント補助
・治験薬の取扱い説明
・治験前の契約準備や説明会の実施
・有害事象への対応補助
・担当する治験に関...

• 給与

  3,000,000円 〜

• 場所

  東京都内
  
  ※ご自宅から1時間圏内の病院やクリニックが勤務地となり、直行直帰の働き方となります。
  ※転居を伴う転勤はございません。

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必要資格】
  薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者で経験1年以上の方
  ※その他カルテが読める方は相談可能
  ※CRC経験者は無資格でもOK
  
  【求める人材】
  ・仕事もプライベートもどちらも大事にしたい方
  ・専門スキルや知識を伸ばしたい方
  
  【歓迎スキル】
  治験コーディネーター（CRC）として実務経験1年以上
  臨床心理士の有資格者
  コミュニケーション能力の高い方
  ...

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  東京都台東区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

■業務内容：
モニタリング業務全般
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されて...

• 給与

  4,500,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京
  大阪

• 応募資格

  必須条件
  ＊CRA 経験 1 年以上
  歓迎要件
  ＊英語スキル
  ＊各種医療系資格
  

内資系CROの受託部門でのプロジェクトリーダー業務

（具体的には・・・）
プロジェクト全体を俯瞰しながら、メンバーをサポートし、またチームをリードしていただきます。
・プロジェクトの進捗管理
・他部署（DM、統計解析、QC、申請部門など）との調整
・予算管理など

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京オフィス、又は在宅勤務
  （JR山手線「品川」駅より徒歩3分）
  

• 応募資格

  【応募条件】
  ・CRA経験5年以上ある方
  ・Lead等の経験がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可）
  ・コミュニケーション力に長けた方
  ・製薬会社・CROでの文書作成経験がある方

医療機関において、臨床試験責任医師・分担医師の指示のもとに、医学的判断を伴わない業務や、臨床試験に係わる事務的業務、業務を行うチーム内の調整等、臨床試験業務全般をサポートします。

☆埼玉の癌施設専任のCRCとして、勤務頂く前提となります。
基本、転勤もございません。

■勤務時間：フレックスタイム制（コアタイム：11:00～15:00、標準労働時間／7.5時間）
　※月間の所定労働時間：所...

• 給与

  6,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  勤務地：埼玉がんセンター

• 応募資格

  【必須】※下記いずれか該当する方
  ・オンコロジー経験のあるCRC経験者（3年以上を想定）
  ・オンコロジー経験のあるCRA経験者（3年以上を想定）

【業務内容】
製薬会社・モニター（CRA）・医療従事者・患者さんとかかわっていただきながら
新薬開発のため、臨床試験コーディネータ業務をお任せします。

具体的には…
‐ 医師・モニターと協力して、臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整
‐ 患者さんへの試験内容説明
‐ 臨床試験のスケジュール管理
‐ 各種データの収集・管理
‐ 病院の医療従事者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）に...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  大阪、神戸、東京

• 応募資格

  出張可能であり、かつ、下記いずれかの条件に該当される方
  1．リーダーとしての病棟勤務経験をお持ちの看護師の方（CRC未経験可）
  2．CRCもしくはCRA経験者

クリニックを中心とした新薬開発のための治験実施の支援業務
当社では、生活習慣病系、特に糖尿病内科・泌尿器科・麻酔科系の新薬開発、小規模クリニックでの治験に携わることが多いです。

（具体的には・・・）
・製薬会社からの治験勉強会への参加
・治験開始前に医療機関スタッフ向けに説明会の開催
　（プロトコールミーティング）
・治験薬・資材の管理
・被験者の選定・同意説明
・治験の実施報告
・被験者...

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  ①東京　
  ②大阪　
  ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。

• 応募資格

  【学歴】
  不問
  
  【必要スキル】
  CRC実務経験2年以上ある方
  
  【必要資格】
  不問　※CRC経験者なら無資格でもOK

■業務内容
臨床開発モニターとして製薬・医療機器メーカーから受諾臨床開発業務をお任せします。
オンコロジー案件やグローバル案件もあり、キャリアアップとプライベート両立が可能なポジションです。

■担当案件
担当する案件は受託、または製薬メーカー派遣が中心です。

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  関東地区の受託PJ（テレワーク）またはメーカー派遣
  ※関西のPJもあるため、関西での就業をご希望の方はその旨お申しつけください。

• 応募資格

  
  ☆CRA経験2年以上
  ☆大卒以上
  ※ブランクのある方も、3年まででしたらご応募可能です

医療機関で医師が実施する臨床試験、臨床研究の支援事業を担って頂きます。

■医師・院内スタッフ・被験者への説明
■全体のスケジュール管理
■各種データ収集・管理
■被験者選定
■被験者に対する試験内容の説明補助やフォロー業務
■製薬会社モニターとの打ち合わせ
■症例報告書の作成に関する補助業務
■有害事象への対応

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  東京エリア／東京都内の提携医療機関を担当して頂きます。
  
  転勤の可能性：なし

• 応募資格

  
  ☆CRCのご経験をお持ちの方
  ☆専門卒以上
  
  

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区芝浦
  大阪府大阪市北区中之島
  愛知県名古屋市中区丸の内
  福岡県福岡市中央区天神
  ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
  

• 応募資格

  大卒以上
  
  医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
  （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  
  活かせる語学力：英語
  
  

【東京】研究開発プロジェクトの予算運営管理（トランスレーショナルリサーチ）　※東証プライム

■業務内容：
当社にて、予算および契約の管理、TRカンパニーの基盤技術を活用した事業展開の調査や検討、進捗案件の対外交渉等のマネジメント

＜具体的に＞
事業部、関連子会社等の予算運営…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ※補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：480,000円〜590,000円
  
  ＜月給＞
  480,000円〜590,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※実績によっては管理職としての採用も検討致します。
  
  上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
  ■賞与：年4回（7...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京本社
  住所：東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー28F
  勤務地最寄駅：地下鉄日比谷線／築地駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療業界における実務経験（医薬品/医療機器メーカー、ベンチャー、CRO、CMO、等）
  
  ■歓迎条件：下記ご経験ある方は歓迎
  ・プロジェクト管理経験（予算、契約関連業務）
  ・市場分析、リサーチ経験
  ・医薬品、医療機器等の研究開発経験
  ・ベンダーとの折衝経験