関東、臨床開発(CRA)、完全週休2日制、新着の転職・求人検索結果
JobResult-
- NEW
- 終了間近
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 外資系企業
- 完全週休2日制
会社名非公開
Manager of Clinical Operations (COM)
クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。
-
800-1500万円
※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
-
臨床開発 プロジェクトリーダー候補【東京】のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 900 万円
昇給:年1回(5月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
モニタリング受託部門にて、以下の業務をご担当いただきます。
■受託部門のモニタリンググループ(約20名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート
■受託している試験のPM業務
■受託候補試験…-
年収700万円~900万円
-
東京都港区
情報提供元:
-
-
ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1300 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル 6 階
情報提供元:
-
-
コントラクトMSL 【経験者】のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1200 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都内担当エリア
情報提供元:
-
-
同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
-
400-750万円
【想定年収】充実の資格手当、昇給率が期待できる環境です。
1年目約450万、3年目550万、5年目650万、7年目700万円、10年目800万 -
東京都
情報提供元:
-
-
Clinical Trial Manager(※未経験)のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 900 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
臨床開発モニターとして下記業務をご担当頂きます。
・臨床性能試験のプロトコル・SOP作成、試験の運営、報告書のとりまとめ
・規制要求事項の開発部門へのインプット、性能試験計画や結果のレビ...-
400-700万円
月額(基本給):250,000円~
月給306,000円~(一律手当を含む)
固定残業手当/月:56,000円~94,000円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給 -
東京都
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜【エージェントサービス求人】
【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜
■主な業務内容:
・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験…-
<予定年収>
670万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):275,000円〜415,000円
その他固定手当/月:108,000円〜132,000円
<月給>
383,000円〜547,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験等を考慮し決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12... -
<勤務地詳細>
センターオフィス
住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・モニタリング経験
・英語スキル(バーバル、特に会話・ディスカッション/TOEIC(R)テスト:700点以上を目安)
・海外企業との英語でのプレゼンテーション経験がある方歓迎
<語学補足>
ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安
情報提供元:
-
安全性情報シニアスペシャリストのポジションの求人です
-
年収 600 ~ 1000 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
日本たばこ産業株式会社
【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生
【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】
■業務内容:
弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…-
<予定年収>
700万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):437,500円〜625,000円
<月給>
437,500円〜625,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(6月・12月)
賃金はあくまでも目安の金額であ... -
<勤務地詳細>
医薬事業部本社
住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
下記いずれかの実務経験を有する方
・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
かつ、以下の条件を満たしている方
・修士(理系専攻)卒業と同程度
・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)
<語学力>
...
情報提供元:
-
早期臨床開発機能におけるクリニカルサイエンスリーダーのポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1150 万円
※年収は同社規定に基づき優遇。
※当社規定により優遇いたします
※労働条件の通知は電子ファイルによって行います。
ご応募される場合は、その点につきご了承ください。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント業務のポジションの求人です
-
年収 1110 ~ 1260 万円
※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
情報提供元:
-
-
バイオ医薬品のCMC分析業務をご担当いただきます。
・抗体医薬品の原薬及び製剤の試験法開発、特性解析及びそのLCM業務
・国内外試験委託先の管理
・国内外規制当局に対する申請関連資料の作成/レ…-
年収650万円~1100万円
-
富山県富山市、東京23区内
情報提供元:
-
-
同社の Study Start Up Associate として下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約...-
500-750万円
※ご経験に応じて決定します。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
-
-
■下記の臨床開発業務を担当します。
【具体的には】
■開発品の製品/開発戦略、計画立案
・開発・適応疾患の選定、アンメット・メディカルニーズ調査と分析
・目標製品プロファイルの策定と...-
800-1000万円
※経験により応相談 -
東京都
情報提供元:
-
-
■非臨床・薬物動態または毒性におけるメディカルライター業務を担当頂きます。
【具体的には】
■CTD/IB作成およびQC業務(薬物動態・毒性)
※年間3~4本程度のCTD作成
■薬物...-
450-680万円
-
東京都、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ICONクリニカルリサーチ合同会社
【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】
【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ
ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
・ 施…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円
<月額>
416,666円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※前職・経験を考慮の上、決定します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含... -
<勤務地詳細>
★東京オフィス
住所:東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)
■歓迎条件:
・グローバルプロジェクトの経験
情報提供元:
-
Project Manager ポジションのポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1300 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
コントラクトMSL ★経験者 【東京または大阪】のポジションの求人です
-
年収 800 ~ 1000 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
中央区日本橋2丁目1番3号 アーバンネット日本橋2丁目ビル 5階
情報提供元:
-
同じ条件で勤務地をかえて求人をさがす
同じ条件で職種をかえて求人をさがす
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
同じ条件で特徴をかえて求人をさがす
キャリアインデックス転職は、業界特化型の転職サイトから大手転職サイトの求人、転職エージェント(人材紹介会社)求人、さらにはハローワーク求人もまとめて掲載しているので、あなたにマッチする転職・求人情報を見つけることができます。
エリアによって特色が変わるため、関東の転職情報にしかないこだわりポイントも。
臨床開発(CRA)の転職・求人情報はあなたの希望職種や経験職種でなくてもOK。
あなたが希望している完全週休2日制の転職情報も豊富に用意。
6/8更新79件の中から希望の年収やキーワードを入力すると関東の臨床開発(CRA)の完全週休2日制の転職・求人情報からさらに絞り込むこともできます!
それぞれの転職サイトでばらばらに掲載してある求人を検索から応募まで一括で行える【キャリアインデックス転職】は転職活動の手間を省きます!