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関東、前臨床研究(薬物動態)、完全週休2日制、新着の転職・求人検索結果
JobResult
10件中、
1〜10件を表示
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薬理研究者(シニア)のポジションの求人です
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年収 1000 ~ 1500 万円
経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
テルモ株式会社
【湘南】オンコロジー領域の研究開発職(技術リーダー職)◆日本最大級の医療機器メーカー/離職率2%程【エージェントサービス求人】
【湘南】オンコロジー領域の研究開発職(技術リーダー職)◆日本最大級の医療機器メーカー/離職率2%程
【東証プライム/低侵襲分野で圧倒的シェア・医療現場に求められる製品を開発/世界160カ国以上で展開する日本発グローバル企業/長期就業しやすい環境】
■募集背景:
注力領域である…-
<予定年収>
850万円〜1,100万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):224,500円〜373,000円
<月給>
224,500円〜373,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定
■賞与あり(年2回)
■昇給・昇格あり(年1回)
■職位:専門管理職
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
湘南センター
住所:神奈川県足柄上郡中井町井ノ口1500
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要要件
医療機器に限定するものではないが、オンコロジー分野における研究開発、評価などの経験を有し、開発課題に対して適切な解決策を選択あるいは考案して具現化した経験を有すること。
■必須スキル
・オンコロジー分野における研究開発
・バイオ系の資格(医師、獣医師、薬剤師、学会認定専門家など)
・アカデミアとの関係構築及び交渉スキル
・チーム...
情報提供元:
-
下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
・SO...-
400-700万円
※ご経験を踏まえ、年収は決定 -
神奈川県
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
Axcelead Drug Discovery Partners株式会社
【湘南】がん領域担当 ディレクター ※社員80%が研究職/統合型創薬研究支援サービス【エージェントサービス求人】
【湘南】がん領域担当 ディレクター ※社員80%が研究職/統合型創薬研究支援サービス
がん領域の薬効薬理グループのマネジャーとしてグループ戦略の立案・遂行・業務及び人材マネジメントを担い、グループ及び会社の長期的成長を先導する。主な職務は以下の通りとなりますが、状況に応じて幅…-
<予定年収>
800万円〜1,300万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):500,000円〜830,000円
<月給>
500,000円〜830,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
■昇給:原則年1回
■賞与:年2回
※昇給・賞与は、当社規則に基づき支給
賃金は... -
<勤務地詳細>
本社
住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒の方
・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、がん領域の前臨床研究(薬理)について3年以上の実務経験がある方
・がん領域における専門知識を有し、プロジェクトリーダーや薬理メンバーとしての創薬経験がある方
・多数の顧客とのやり取りや多彩な業務内容を効率的に遂行する業務マネジメントを...
情報提供元:
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■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
-
500-900万円
-
埼玉県
情報提供元:
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-
■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。
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500-1000万円
-
埼玉県
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社SRD生物センター
【群馬/渋川市】研究員(試験責任者) 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜【エージェントサービス求人】
【群馬/渋川市】研究員(試験責任者) 〜残業月平均10時間・年間休日122日〜
■業務内容:
安全性試験の受託研究業務をご担当いただきます。
*医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
*動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
*その他安全性受託事業における業務全…-
<予定年収>
372万円〜625万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,500円〜393,000円
その他固定手当/月:10,000円〜30,000円
<月給>
250,500円〜423,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※役職手当、資格手当、PhD手当
※賞与:年2回 3ヶ月分
※経験・前職給与を考慮したうえで決... -
<勤務地詳細>
渋川ラボラトリー
住所:群馬県渋川市有馬1967-11
勤務地最寄駅:JR吾妻線・上越線/八木原駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・小動物、中動物、培養細胞を用いる非臨床試験(GLP)の試験責任者経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
■歓迎条件:
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
<語学力>
歓迎条件:英語中級
<必要資格>
必要条件:普通自動車免許第一種
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社サンプラネット
【茨城/つくば】医薬品研究開発支援(薬物動態または薬効薬理研究)※エーザイのグループ会社/福利厚生◎【エージェントサービス求人】
【茨城/つくば】医薬品研究開発支援(薬物動態または薬効薬理研究)※エーザイのグループ会社/福利厚生◎
【エーザイグループの一員としてhhcを共通理念とし、患者様に1日でも早くお薬をお届けする使命の一端を担う/確かな技術力で創薬研究活動を支援し、エーザイと一体となって創薬におけ…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):270,000円〜450,000円
<月給>
270,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与:年2回(平均6ヵ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
筑波研究所
住所:茨城県つくば市東光台5-1-3
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカー,CROでの医薬品開発研究における薬物動態又は薬理実験業務従事のご経験
・in vitro実験または機器分析のご経験
■歓迎条件:
・細胞アッセイ実験経験者
・各種分析機器(LC-MS/MS、プレートリーダー)の使用経験者
・医学、薬学、理学、農学等の化学系を専攻された方
<語学補足>
業務上必要なレベル...
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
株式会社SRD生物センター
【群馬県】研究員<安全性・毒性> 〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜【エージェントサービス求人】
【群馬県】研究員<安全性・毒性> 〜残業10時間程度・年間休日120日以上〜
■業務内容:
○安全性試験の受託研究業務
*医薬品・医療機器・農薬・化学物質・化粧品等の安全性試験
*動物・細胞を用いて各種毒性試験を実施
*その他安全性受託事業における業務全般
※車通勤となります…-
<予定年収>
357万円〜573万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,500円〜358,000円
その他固定手当/月:10,000円〜30,000円
<月給>
240,500円〜388,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※役職手当、資格手当、PhD手当
※賞与:年2回 3ヶ月分
※経験・前職給与を考慮したうえで決... -
<勤務地詳細>
渋川ラボラトリー
住所:群馬県渋川市有馬1967-11
勤務地最寄駅:JR吾妻線・上越線/八木原駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・動物実験、培養細胞の取り扱い経験者
・基本的なPCスキル(word、excel等)
・普通自動車運転免許
■歓迎スキル
・GLP試験経験者
・英語力(英語論文の読解、報告書などのチェック・作成)
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
生化学工業 株式会社
【東京】医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務◇創立70年超/年休125日【エージェントサービス求人】
【東京】医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業務◇創立70年超/年休125日
〜東証プライム上場企業/就業環境が良く、ワークライフバランス◎/長期就業が叶う環境〜【変更の範囲:会社の定める業務】
■業務内容:
医薬品/医療機器に関する薬物動態評価及び承認申請業…-
<予定年収>
680万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):353,800円〜462,600円
<月給>
353,800円〜462,600円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験・スキル・ご年齢に応じる
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
中央研究所・CMC研究所
住所:東京都東大和市立野3-1253
勤務地最寄駅:多摩都市モノレール線/桜街道駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品/医療機器メーカーにおける薬物動態業務(6年)
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
TOEIC(R)テスト700点以上(目安)※実務での活用経験があれば点数不要
情報提供元:
10件中、
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