関東/品質管理・保証/フレックスタイム制/新着の転職・求人情報一覧

品質管理リーダー【第二種医薬品】のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

ITビジネスリレーションシップマネージメント（QARA）のポジションの求人です

• 給与

  年収 900 ～ 1700 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

安全性評価　※中国規制対応のポジションの求人です

• 給与

  年収 610 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値です。最終的には、ご経験等総合的に判断し、決定致します。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。

1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理
2)委託製造所への監査（国内・海外）
3)CTDの作成等の薬事申請
4)承認書と製造実態...

• 給与

  550-1050万円

• 場所

  東京都

Quality Engineer（品質部門/医療機器）のポジションの求人です

• 給与

  年収 750 ～ 1300 万円
  ※記載年収については、あくまで目途となっておりますので、こちらの金額を保証するものではございません。
  ※ご経験・スキル、当社の処遇基準に応じて金額変動いたしますのでご了承ください。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京】品質保証リーダー（新規事業:細胞培養プロジェクト）のポジションの求人です

• 給与

  年収 1110 ～ 1240 万円
  管理社員で採用の場合、月額賃金に7万円分の固定残業代が支給（超過分は支給）。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質保証/QMS（医療機器）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1000 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 1000 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【東京】品質保証リーダー（新規事業:細胞培養プロジェクト）のポジションの求人です

• 給与

  年収 1110 ～ 1240 万円
  管理社員で採用の場合、月額賃金に7万円分の固定残業代が支給（超過分は支給）。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

専門商社におけるGMP関連業務です。医薬品原薬等の品質保証、製造管理を担う仕事です。
【具体的には】
・医薬品製造業（包装・表示・保管）におけるGMP業務　（製造/品質記録照査、出荷判定、逸...

• 給与

  507-912万円
  ＜想定月収＞
  282,000円～517,000円
  賞与（標準）：年間6カ月
  ※給与上限は管理職採用の場合

• 場所

  東京都

品質保証業務全般を担当します。

• 給与

  500-1200万円

• 場所

  東京都

■品質管理業務におけるデータ分析、データマイニングに従事いただきます。

【具体的には】
・品質管理部で取得される分析データの解析
・解析されたデータに基づく新価値の可視化
・仮説に基...

• 給与

  1000-1200万円
  ※年収は個人の年齢、能力、経験、ご担当いただく業務等を踏まえ、検討させていただきます。

• 場所

  群馬県

■医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP／GDP／GCTP、GQP／QMS管理業務ならびに薬制対応業務を行います。

【具体的には】
・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監...

• 給与

  500-900万円

• 場所

  東京都

品質保証（医薬品）※東証プライム/離職率2%のポジションの求人です

• 給与

  年収 1000 ～ 1200 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■同社にて品質保証業務を担当いただきます。

• 給与

  520-1260万円

• 場所

  群馬県

【東京/日の出】品質改善プロジェクトリーダー(QMS)※リモート可／英語力を生かしてグローバルに活躍

〜プライム市場/日本発の医療機器のリーディングカンパニー/消化器内視鏡世界トップクラスのシェア/年休129日〜

■業務概要：
オリンパスでは、各サイト・各リージョンで行って…

• 給与

  ＜予定年収＞
  750万円〜1,300万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：400,000円〜650,000円
  
  ＜月給＞
  400,000円〜650,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（夏・冬）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  オリンパスメディカルシステムズ株式会社(日の出)
  住所：東京都西多摩郡日の出町平井34-3
  勤務地最寄駅：JR五日市線／秋川駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・医療機器、医薬品、自動車など規制の厳しい業界でのQC経験
  ・英語力(英文メールや会議などで使用)
  
  

【成田工場】品質システム＆コンプライアンス担当者／QMS（課長代理※非管理職）

■職務内容：
今回のポジションでは、武田薬品成田工場の品質マネジメントシステム（QMS）を改善し再構築するプロジェクトの一員として、社内の仕組み改善に取り組んでいただきます。【変更の範囲：会社の定…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜1,050万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は前職の経験を考慮の上、規定により決定します。
  ■昇給：原則年1回
  ■賞与：原則年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  成田工場
  住所：千葉県成田市新泉3-1
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品または食品、化粧品等に関する品質保証（QA）経験をお持ちの方
  
  

【東京】医薬品の品質保証強化体制《離職率2%程＊在宅勤務あり》◆日本最大級の医療機器メーカー◆

■募集背景：
同社の医薬品コラボレーション製品（D＆D）の品質保証体制の強化・牽引をおまとめ致します。
■業務概要：
テルモではファーマシューティカルソリューション事業へ注力してお…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,000万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：224,500円〜374,500円
  
  ＜月給＞
  224,500円〜374,500円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定
  ■賞与あり（年2回）
  ■昇給・昇格あり（年1回）
  ■職位：主任クラス〜専門職
  
  賃金はあくまでも目安の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  東京オフィス
  住所：東京都新宿区西新宿3-20-2 東京オペラシティタワー49F
  勤務地最寄駅：京王新線／初台（東口）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須経験：
  ・製造所におけるQMS/GMPの実務経験（品質保証業務経験者歓迎）
  ・製造所におけるGMPの実務経験　
  ・FDA査察等の行政査察対応の経験
  ・プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験
  ■歓迎要件：
  ・ビジネスレベルの英語力（コミュニケーション）
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  

【東京】医薬品・医薬部外品の品質保証（管理職候補）※CRO出身歓迎/ フレックス/年休126日

【ジェネリック医薬品を一気通貫して製造する数少ない老舗製薬メーカー/年間休日126日/フレックス/転勤無し/家族手当・住宅手当・退職金有り】
■職務内容：
医薬品・医薬部外品のGQ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜780万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：370,000円〜500,000円
  
  ＜月給＞
  370,000円〜500,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※前職の給与、経験などを考慮の上決定いたします。
  ・賞与年2回（昨年度実績／4.45ヶ月※年間）
  ・昇給年1回
  【年収例】
  年収 610万円/36...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区岩本町2-2-3
  勤務地最寄駅：JR山手・地下鉄銀座線／神田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品又は医薬部外品に関する品質保証業務のご経験者
  ・マネジメント経験のある方
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師免許保有
  ・薬学・化学・微生物学・分析化学系の学歴、業務歴を有する
  ・医薬品等GMP工場品質監査経験
  ・第一種医療機器製造販売業許可における国内品質業務運営責任者としての業務経験