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関東、臨床開発(生物統計解析)、サービス系、転勤なしの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【SASプログラマー】在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務
内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務
(具体的には・・・)
医薬品申請のための帳票作成(SAS)-
5,000,000円 〜 6,500,000円
-
東京都港区
※月4日出社以外は在宅勤務可能
主に在宅勤務の予定です -
【応募条件】
・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
【歓迎スキル】
・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 上場企業
会社名非公開
※東京都 港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。
画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。
(具体的には・・・)
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
・治験事前準備:
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
(施設毎...-
4,500,000円 〜 5,500,000円
-
東京都 港区
・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分
・JR 田町駅より徒歩8分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【SASプログラマー】経験5年以上の方を求めています!在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務
内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務
(具体的には・・・)
医薬品申請のための帳票作成(SAS)-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区
※月4日出社以外は在宅勤務可能
主に在宅勤務の予定です -
【応募条件】
・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
【歓迎スキル】
・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
情報提供元:
-
PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
-
年収 650 ~ 800 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】
【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:臨床薬理試験におけ…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜350,000円
その他固定手当/月:35,000円
<月給>
250,000円〜385,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年... -
<勤務地詳細>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:以下のいずれかのご経験
・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【監査担当者(GCP監査)】
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。
(具体的には・・・)
・主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
(試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
・ISO27001に...-
4,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
・英語力(TOEIC 700点以上目安)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※東京※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】
臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。
【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務
【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務(SASプログラミング)
・取引先は中堅内資系企業が比較的...-
3,500,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
■統計解析担当者
・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
■SASプログラマ
・SASプログラミング経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
サイニクス株式会社
【東京】リモート可・業界未経験歓迎!統計担当者〜成長市場のがんの疫学〜英語力が生かせる!【エージェントサービス求人】
【東京】リモート可・業界未経験歓迎!統計担当者〜成長市場のがんの疫学〜英語力が生かせる!
【リモート可、業界未経験歓迎です!厚生労働省がん対策推進研究班に所属している会社でがんの疫学・予測に携わる!】
■業務概要:
当社は国内外のトップ製薬企業向けに日本のがんの患者数予測を…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):5,000,000円〜
<月額>
416,666円〜(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与は経験に応じて採用時に決定します。
※年俸制/年俸に残業代が組み込まれています。
※上記の月給は年収を12等分した金額となります。
賃金はあくまでも目安の... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区虎ノ門4-3-1 城山トラストタワー 27階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件
・データ分析のご経験
・Excelスキル
・ビジネス英語(読書きが7割/目安 TOEIC(R)テスト800程度)
※業界に興味のある方からのご応募お待ちしております!
■歓迎要件
・医薬または疫学に関する知識・経験
・Excel VBA
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
※東京※【統計解析】業界未経験者も歓迎!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでの統計解析業務
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
東京都港区
-
【応募条件】
・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問)
※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
【歓迎スキル】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG】
■職務内…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜7,000,000円
<月額>
333,333円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・統計解析の経験
■歓迎要件:
・英語対応が可能な方(書類作成・テレカンなど)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎【エージェントサービス求人】
【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎
■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…-
<予定年収>
430万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜457,320円
<月給>
262,200円〜457,320円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含んでいません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。... -
<勤務地詳細>
九州支社
住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【東京】統計解析 〜東証プライム上場エムスリーグループ/リモート勤務可/年休120日以上〜【エージェントサービス求人】
【東京】統計解析 〜東証プライム上場エムスリーグループ/リモート勤務可/年休120日以上〜
当社が受託する臨床研究の、一連の統計解析業務(業務の幅広さが特徴)
まずはご経験に近い業務から携わって頂き、徐々に幅を広げる想定です。
■臨床研究とは:
世の中に出ている薬の新しい効果…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):4,006,400円〜7,298,400円
固定残業手当/月:82,800円〜141,800円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
416,666円〜750,000円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細>
虎ノ門オフィス
住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬メーカー/CRO等での統計解析業務経験 1年以上
・業務上でのSASプログラム経験
情報提供元:
-
PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
-
年収 930 ~ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- 契約社員
- 転勤なし
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 40代以上活躍中
CSO事業の大手企業
KOL面談経験豊富で感染症ワクチンに詳しいMRの方、MSLでキャリアアップを図りたい方、お待ちしています!
ワクチン領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。 ワクチンの上市前準備、上市後の適正使用に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
主な仕事内容として、
・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけ...-
6,000,000円 〜 12,000,000円
-
東京、大阪
-
<必須>
・3年以上の製薬企業での就業経験
・ワクチンMR、感染症MRとして当領域に精通している(大学経験、自治体経験など)方
・ワクチン、感染症に関する領域・製品経験
・日本語 Japanese:母国語レベル
・TOEIC score≧700 ・英語でのビジネスコミュニケーション能力
・普通自動車運転免許証
<歓迎>
・当該領域の基礎研究また臨床経験があると尚可
・担当領域に関...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】
【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開
【製販後調査・臨床研究における統計解析/フルリモート可・フレックス勤務可能】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製造販売後調査、臨床試…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査)
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験
■歓迎要件:
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話
情報提供元:
-
PV プロジェクトマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
-
年収 620 ~ 1500 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です
-
年収 700 ~ 1000 万円
※管理監督者の職位の場合、残業手当の支給は御座いません。
※退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
【東京】統計解析※グロース上場企業
医師主導治験、臨床研究、製造販売後調査における統計解析業務(SASプログラマー)一連のプロセスに関わっていただきます。
<具体的には>
・業務手順書、解析計画書、解析図表出力計画書の作成
・解析用データセット仕様書、解析用データセットの…-
<予定年収>
500万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜640,000円
<月給>
350,000円〜640,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/勝どき(月島駅側)駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
※以下いずれかに該当する方
【必須要件】
・CROや医薬品メーカーでの統計解析業務の実務経験
・SASでの統計解析業務経験者(業種を問わず)
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【データマネジメント(DM)】DM経験者優遇!一部上場企業のグループ会社のため福利厚生も充実!
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います
【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件
EDC...-
4,000,000円 〜
-
①東京都港区
②大阪市北区
※ご希望の勤務地をお選び頂けます -
【必要スキル】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎スキル】
・将来的に...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【PV マネジャー(安全性情報管理)】
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
(具体的には・・・)
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
3,500,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
・マネジメント経験
・コミュニケーションレベルの英語ができる方
【歓迎スキル】
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
・PVのITに関する知識、業務経験
・英語での会議、プレゼンテーションのご経験
情報提供元:
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- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
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