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関東、臨床開発(生物統計解析)、医療・福祉関連、転勤なしの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【SASプログラマー】在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務
内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務
(具体的には・・・)
医薬品申請のための帳票作成(SAS)-
5,000,000円 〜 6,500,000円
-
東京都港区
※月4日出社以外は在宅勤務可能
主に在宅勤務の予定です -
【応募条件】
・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
【歓迎スキル】
・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 上場企業
会社名非公開
※東京都 港区※【画像エキスパート職】オンコロジー領域のスペシャリスト!東証一部上場企業のグループ会社です。
画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。
(具体的には・・・)
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験(治験)にも積極的に利用されつつあります。
・治験事前準備:
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
(施設毎...-
4,500,000円 〜 5,500,000円
-
東京都 港区
・都営浅草線・三田線 三田駅より徒歩6分
・JR 田町駅より徒歩8分 -
・3年以上の就業経験
・臨床開発に関わる業務経験のある方(CRA、CRC、QC、DMなど)、もしくはオンコロジー領域のプロジェクト経験
・英語力のある方
例)業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【SASプログラマー】経験5年以上の方を求めています!在宅勤務が主の勤務!内資系CROでのSASプログラミング業務
内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務
(具体的には・・・)
医薬品申請のための帳票作成(SAS)-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都港区
※月4日出社以外は在宅勤務可能
主に在宅勤務の予定です -
【応募条件】
・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
【歓迎スキル】
・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 上場企業
株式会社ケアネット
【リモート可】シニアデータサイエンティスト(医療ビッグデータ解析事業)※IT×医療の成長業界/副業可【エージェントサービス求人】
【リモート可】シニアデータサイエンティスト(医療ビッグデータ解析事業)※IT×医療の成長業界/副業可
子会社である株式会社ヘルスケアコンサルティングへの出向していただき、データサイエンティストとしてご活躍いただきます。2022年1月に会社を始動させたばかりですが、多くの引き合…-
<予定年収>
800万円〜1,000万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):8,000,000円〜10,000,000円
<月額>
666,666円〜833,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
株式会社ヘルスケアコンサルティング
住所:東京都千代田区富士見1-8-19 住友不動産千代田富士見ビル
勤務地最寄駅:JR総武線/飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・クライアントワーク、医薬品関連のプロジェクト参画経験
・レセプト/電子カルテを含むリアルワールドデータの解析経験
・理学/工学/医学/薬学/統計学等の領域における査読付き論文1報以上(著者順位不問)
■歓迎条件:
・コンサルティング経験
・R、Python等による統計/科学技術計算経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
イーピーエス株式会社
【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜【エージェントサービス求人】
【東京】統計解析業務(臨床薬理分野)〜豊富な受託案件/希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富〜
〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/注目されているオンコロジー(がん・腫瘍)領域で圧倒的な実績と信頼を得ています〜
■職務内容:臨床薬理試験におけ…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):215,000円〜350,000円
その他固定手当/月:35,000円
<月給>
250,000円〜385,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は経験・能力・資格などを考慮の上、当社規則に則して決定します。
■昇給:年1回(10月)
■賞与:年... -
<勤務地詳細>
第3オフィス
住所:東京都新宿区新小川町6番29号 アクロポリス東京
勤務地最寄駅:飯田橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:以下のいずれかのご経験
・臨床開発または臨床研究における母集団解析の実務経験
・修士課程以上での研究にて母集団解析を使用した経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【監査担当者(GCP監査)】
医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、
プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。
(具体的には・・・)
・主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
(試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
・ISO27001に...-
4,000,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
・英語力(TOEIC 700点以上目安)
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※東京※【統計解析(統計解析担当者、SASプログラマー)】
臨床開発における統計解析業務
生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、
有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。
【統計解析担当者】
・統計解析計画書・統計解析報告書の作成
・解析仕様書の作成
・クライアントとの統計解析に関する窓口業務
【SASプログラマ】
・CDISC標準関連業務
・帳票作成業務(SASプログラミング)
・取引先は中堅内資系企業が比較的...-
3,500,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
■統計解析担当者
・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方
・日科技連主催「臨床試験セミナー 統計手法専門コース」修了は尚可
■SASプログラマ
・SASプログラミング経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
※東京※【統計解析】業界未経験者も歓迎!内資系CROでのお仕事です。
内資系CROでの統計解析業務
医薬品・医療機器の開発(治験)から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。
医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...-
4,000,000円 〜 4,500,000円
-
東京都港区
-
【応募条件】
・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方(業界は不問)
※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
【歓迎スキル】
・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
・CDISCの経験をお持ちの方
・語学力(英...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【東京】統計解析※大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%/社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【キャリアアップが目指せる環境/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う!2023年は33名の転籍実績あり!/東証プライム上場のアウトソーシングG】
■職務内…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜7,000,000円
<月額>
333,333円〜583,333円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・統計解析の経験
■歓迎要件:
・英語対応が可能な方(書類作成・テレカンなど)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
シミック株式会社
【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎【エージェントサービス求人】
【福岡】統計解析(CDISC関連業務)※居住地不問/経験お持ちの方はフルリモート◎
■業務内容
国内外のプロジェクトにおける、CDISC関連成果物(入社当初は主にSDTM関連)の作成及び点検業務をお任せします。クライアントをはじめとした、社内のデータマネジメント部門、統計解析…-
<予定年収>
430万円〜750万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):262,200円〜457,320円
<月給>
262,200円〜457,320円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は時間外手当を含んでいません。
※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。... -
<勤務地詳細>
九州支社
住所:福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 (九州支社)
勤務地最寄駅:福岡市営地下鉄空港線/天神駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物(aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG)について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
■歓迎条件:
・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 上場企業
- 始業10時以降
会社名非公開
【データマネジメント(DM)】DM経験者優遇!一部上場企業のグループ会社のため福利厚生も充実!
臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います
【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS(製造販売後調査)案件、臨床研究案件
EDC...-
4,000,000円 〜
-
①東京都港区
②大阪市北区
※ご希望の勤務地をお選び頂けます -
【必要スキル】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
以下いずれかの経験必須
(クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec(再調査基準)作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)
・コミュニケーション能力の高い方(折衝・交渉が得意な方)
【歓迎スキル】
・将来的に...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【PV マネジャー(安全性情報管理)】
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導
(具体的には・・・)
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)-
3,500,000円 〜
-
東京都台東区
-
【応募条件】
・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
・マネジメント経験
・コミュニケーションレベルの英語ができる方
【歓迎スキル】
・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
・GPSPの経験
・PVのITに関する知識、業務経験
・英語での会議、プレゼンテーションのご経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京*フルリモート可】統計解析コンサルタント ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】
【東京*フルリモート可】統計解析コンサルタント ◆CRO×Techの革新的な事業を展開
【統計解析コンサルタントを募集/フルリモート可・フレックス勤務/革新的なサービスで製薬業界をサポート】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行ってい…-
<予定年収>
450万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜6,658,960円
固定残業手当/月:83,609円〜167,217円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜642,857円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
・SASを用いた業務経験
■歓迎要件:
・英作文、英会話
・R、Python、Stan、SQLを用いた経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【DM(データマネジメント)】治験DM経験者を求めています!内資系CROでのデータマネジメント業務
内資系CROの受託部門でのデータマネジメント業務
(具体的には・・・)
・DM計画書、手順書、仕様書の作成
・CRF form作成(EDCを含む)
・臨床データベース構築
・ロジカルチェックプログラムの作成
・各種バリデーション業務
・各種症例リストの作成
・データ入力、データクリーニング
・データベース固定-
4,000,000円 〜 6,500,000円
-
東京都港区
※月4日出社以外は在宅勤務可能 -
【応募条件】
・臨床試験のDM経験3年以上ある方
※製造販売後調査のDM経験は不可
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
株式会社JMDC
【東京】【解析担当者】Python/SASプログラマ 〜医療データを用いた解析業務をお任せします〜【エージェントサービス求人】
【東京】【解析担当者】Python/SASプログラマ 〜医療データを用いた解析業務をお任せします〜
入社後はデータ解析部門(リアルワールドエビデンス事業部)に配属され、主に製薬企業が抱える「医療データを活用して臨床エビデンスを創出したい」というニーズに対して、当社の保有する医…-
<予定年収>
500万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):316,000円〜545,000円
その他固定手当/月:45,000円
<月給>
361,000円〜590,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は、月20時間の残業代を想定した試算額
※月給内訳:基本給+ライフプラン手当基準額(45,000円)... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区芝大門2-5-5 住友芝大門ビル12F
勤務地最寄駅:都営大江戸線/浅草線/大門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・Python,/SAS のいずれかを用いた実務経験が 1 年以上ある方
■歓迎条件:
・SQL/git/ linux /R の経験
・メディカル業界での統計解析業務の経験
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 退職金制度あり
リアルワールドデータ株式会社
【京都・東京】疫学コンサルタント(統計解析など)※リモート可/医療に関わる社会貢献度が高い仕事【エージェントサービス求人】
【京都・東京】疫学コンサルタント(統計解析など)※リモート可/医療に関わる社会貢献度が高い仕事
病院の診療情報や、健康診断の情報を電子化し、分析等各種サービスを提供する当社の疫学コンサルタントとして、下記業務をお任せします。
■業務内容:
クライアント向け(主には製薬会社)に…-
<予定年収>
700万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):241,000円〜
固定残業手当/月:93,000円〜(固定残業時間50時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
334,000円〜(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキル等に応じて、決定します。
賃金はあくまでも目安... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:京都府京都市下京区油小路通木津屋橋下る北不動堂町480 資生堂京都ビル4F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
東京オフィス
住所:東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通2F
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大学の修士修了以上、もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる方
・製薬企業、CRO、規制当局、アカデミア等で統計解析業務の経験を有する方
・Python、R、SASいずれかを用いた統計解析業務経験が1年以上ある方
■歓迎条件:
TOEIC(R)テスト(R)スコア730点以上もしくは同等の英語力があり、英語による業務コミュニケーショ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 始業10時以降
会社名非公開
【統計解析】CRO企業最大手!ご経験を最大考慮いただけます!
臨床試験データの統計解析
・統計解析計画の立案、SASを使用した統計解析実務
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム11:00~15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間)-
4,000,000円 〜
-
①東京
②大阪 -
【必須要件】
・製薬メーカーまたはCROでの統計解析業務、および統計解析に関する計画の立案等の実務経験
(SASプログラミングのみの経験は不可)
【歓迎要件】
・コミュニケーション力
・英語力
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社エスアールディ
【東京】統計解析 ※内資系CRO/データマネジメント職と垣根なく業務出来る方募集【エージェントサービス求人】
【東京】統計解析 ※内資系CRO/データマネジメント職と垣根なく業務出来る方募集
■業務概要:
・統計解析計画書及び出力帳票見本の作成/レビュー
・解析仕様書の作成/レビュー
・プログラミング及び出力物の作成/レビュー
■配属部署:データサイエンス部は約16名(うち、管理職3…-
<予定年収>
470万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):266,000円〜353,000円
その他固定手当/月:20,000円〜70,000円
<月給>
286,000円〜423,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※ご経験・前職給与を考慮して決定
※その他固定手当:住宅手当(20,000円〜45,000円)、技能手当
※... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・SAS、R、Python のいずれかの使用経験(1年以上)
・治験、臨床研究又はその他の分野における解析経験(1年以上)
■歓迎要件:
・データセット作成経験
・解析帳票作成経験
・数理統計学、生物統計学の知識
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 40代以上活躍中
株式会社セブントゥワン
【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開【エージェントサービス求人】
【東京*フルリモート可】統計解析担当者 ◆CRO×Techの革新的な事業を展開
【製販後調査・臨床研究における統計解析/フルリモート可・フレックス勤務可能】
■業務内容:
製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、製造販売後調査、臨床試…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):3,329,480円〜5,179,188円
固定残業手当/月:83,609円〜130,058円(固定残業時間45時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
321,429円〜500,000円(14分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>... -
<勤務地詳細>
■本社
住所:東京都渋谷区東3-17-15 iD EBISU
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・CRO又は製薬企業での統計解析業務経験(臨床試験又は製造販売後調査)
・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
・統計解析計画書作成経験
■歓迎要件:
・CDISC対応経験
・データベース調査における業務経験
・SOP、マニュアル作成経験
・統計解析、SASの指導、教育経験
・英作文、英会話
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社メディサイエンスプラニング
【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制【エージェントサービス求人】
【東京】臨床開発の統計解析 ※エムスリーグループの安定性/年間休日127日/フレックス制
【ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自のサービス展開】
■業務内容:
治験に関する以下…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):280,000円〜1,000,000円
<月給>
280,000円〜1,000,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験を考慮しのうえ決定します
※管理職の場合は年俸制となります
■昇給:年1回
■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり... -
<勤務地詳細>
新本社
住所:東京都中央区新川二丁目27-1 東京住友ツインビルディング東館17階
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者
・SASの使用経験
情報提供元:
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- 薬剤師
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- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
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