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関東、臨床開発(CRA)、第二新卒・既卒者可の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

29件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜

    〜業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業/グローバルスタディの受託比率約7割〜

    ■主な業務内容:
    ・国内に拠点を持たない海外企業が実施する医薬品開発に関わる臨床試験…

    • 給与

      <予定年収>
      670万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):275,000円〜415,000円
      その他固定手当/月:108,000円〜132,000円

      <月給>
      383,000円〜547,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験等を考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      センターオフィス 
      住所:東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
      勤務地最寄駅:JR、地下鉄メトロ線/飯田橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニタリング経験
      ・英語スキル(バーバル、特に会話・ディスカッション/TOEIC(R)テスト:700点以上を目安)
      ・海外企業との英語でのプレゼンテーション経験がある方歓迎 

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力 ※TOEIC(R)テスト:700点以上を目安

    イーピーエス株式会社/【東京】CTL(Clinical Trial Leader)〜CRA経験から挑戦できる〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【教育研修部グループマネジャー】希少で人気のあるポジション!内資系CROでの教育研修部門のマネジメント業務

    内資系CROの教育研修部門でのグループマネジャー業務

    (具体的には・・・)
    ・教育研修部門(担当1名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート
    ・研修計画の作成・実行
    ・社員研修実績の管理
    ・外部研修会社との調整

    ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能性や業務の兼務や異動の可...

    • 給与

      7,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      東京オフィス (JR山手線「品川」駅より徒歩3分)
      ※月4日出社以外は在宅勤務可能

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRA経験8年以上の方
      ・PL経験がある方
      ・マネジメント経験(ラインマネージャー経験3年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・英語での業務に支障がない方
      ・CRO管理経験がある方
      ・派遣社員の指示命令者の経験がある方

    会社名非公開/【教育研修部グループマネジャー】希少で人気のあるポジション!内資系CROでの教育研修部門のマネジメント業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    日本たばこ産業株式会社

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生

    【世界に通用する画期的なオリジナル新薬の創出への取り組み/キャリア実現のための成長サポート制度が充実/多様な人財の更なる活躍推進】

    ■業務内容:
    弊社の医薬事業部本社にて、下記業務の中からご経験…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):437,500円〜625,000円

      <月給>
      437,500円〜625,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮の上、同社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      医薬事業部本社
      住所:東京都中央区日本橋本町3-4-1 トリイ日本橋ビル
      勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      下記いずれかの実務経験を有する方
      ・医薬品研究開発の企画,プロジェクトマネジメント業務
      ・医薬品臨床開発業務(KOLsや規制当局対応,治験実施計画書の作成あるいは治験統括指揮)
      かつ、以下の条件を満たしている方
      ・修士(理系専攻)卒業と同程度 
      ・ビジネス英語力(TOEIC(R)テスト L&R730/S&W270と同程度以上)

      <語学力>
      ...

    日本たばこ産業株式会社/【東京】臨床開発における戦略立案/企画等 ※東証プライム上場/充実した福利厚生【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manager…

    • 給与

      <予定年収>
      365万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):205,500円〜266,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜40,000円

      <月給>
      235,500円〜306,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      横浜支店
      住所:神奈川県横浜市西区高島2-19-3 日通商事横浜ビル8階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上

      ※時短勤務相談可能※

      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【横浜】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡

    ■仕事内容
    小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

    ■業務概要
    医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、
    臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、
    製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、
    臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
    ※受託型、...

    • 給与

      4,500,000円 〜 6,500,000円

    • 場所

      〈勤務地〉
      フルリモート勤務OK・転勤なし
      北海道から沖縄まで、全国からのご応募を歓迎します。

      ※出社勤務を希望される場合は、東京もしくは大阪での勤務となります。

    • 応募資格

      ☆臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
      ☆宿泊を伴う出張が可能な方

       ※月に1~2回、1泊が基本想定
       ※オンラインモニタリングが基本のため、発生しないこともあり
       ※まとめて訪問するため2泊等にする等ご自身で調整が可能

    会社名非公開/【緊急】《 ★臨床開発モニター(CRA)☆》☆フルリモート/ 小児・眼科領域の専門性 / 勤務地不問 / 環境◎☆彡

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【CRA(臨床開発モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでの受託モニタリング業務

    内資系CROでのCRAとしてのモニタリング業務

    (具体的には・・・)
    現在、CNS領域、医療機器、眼科領域の試験が稼働中です。
    受託のモニタリング部門はまだ規模も小さいことから上長による業務量の把握もしやすく、特定の方が業務過多にならないよう、担当施設の割り振り等も適宜行っています。

    ※モニタリング部門のリーダーの中では、自身で手を挙げて、臨床研究事業を0から立ち上げる社員もおります。
    ...

    • 給与

      4,000,000円 〜 7,000,000円

    • 場所

      東京都港区 (JR山手線「品川」駅より徒歩3分)
      ※月4日出社以外は在宅勤務可能

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRAの経験2年以上ある方
       ※30代前半までであれば臨床研究経験のみの経験も可
      (基本的には経験者採用がメインとなりますが、ベテランのCRAの方からマンツーマンで治験PJアサインのための指導を受けられます)

      【歓迎スキル】
      ・英語での業務経験がある方
      ・クライアントニーズの把握及び課題分析ができ、解決策の提案・実行ができる方
      ・CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・...

    会社名非公開/【CRA(臨床開発モニター)】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでの受託モニタリング業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manager…

    • 給与

      <予定年収>
      343万円〜455万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):199,500円〜266,000円
      その他固定手当/月:20,000円〜25,000円

      <月給>
      219,500円〜291,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      千葉支店
      住所:千葉県船橋市湊町1-1-1 朝日生命船橋湊町ビル 7階
      勤務地最寄駅:JR線/船橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上

      ※時短勤務相談可能※

      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【千葉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり

    会社名非公開

    未経験OK【CRA(臨床開発モニター)】日本発のグローバルCRO/がん領域・中枢神経領域中心

    臨床開発におけるモニタリング業務をお任せします。

    ≪仕事内容≫
    ・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
    治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
    ・実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
    ・GCP等遵守確認、治験の進捗管理
    ・症例報告書回収・点検
    ・モニタリング手順書・報告書作成
    ・症例報告書の変更または修正の手引作成

    ≪研修制度≫
    ・導入研修・継続研修
    ・...

    • 給与

      4,000,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      東京都港区
      ※汐留駅から徒歩5分

    • 応募資格

      ○理系大学院・大学卒以上
      ○以下いずれかに当てはまる方
      1.CRA経験1年程度の方(第2新卒レベル)
      2.CRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方
      3.MR

      <あれば尚可>
      ○ 英語力(英検やTOEICの点数等、客観的に示すことのできる数字をお持ちの方は記載ください)

    会社名非公開/未経験OK【CRA(臨床開発モニター)】日本発のグローバルCRO/がん領域・中枢神経領域中心

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京/CRAからのキャリアチェンジ】内勤モニター ※リモート・フレックス◎/残業月15時間程度【エージェントサービス求人】

    【東京/CRAからのキャリアチェンジ】内勤モニター ※リモート・フレックス◎/残業月15時間程度

    〜週2リモート可能/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):298,877円〜424,492円
      固定残業手当/月:46,123円〜65,508円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      345,000円〜490,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年齢・経験・担当ポ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおけるCRA経験(一連のモニタリング業務を経験)
      ※グローバル試験の経験があれば尚可

      ■歓迎条件:
      ・新人/若手CRAの教育経験
      ・英語での業務経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京/CRAからのキャリアチェンジ】内勤モニター ※リモート・フレックス◎/残業月15時間程度【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    株式会社エスアールディ

    【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割

    医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている当社において、臨床研究をご担当いただきます。MR、異業界の営業経験者など、様々なバックグラウンドの社員が活躍しております。…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制
      固定給

      <賃金内訳>
      月額(基本給):245,000円〜363,000円
      その他固定手当/月:20,000円〜45,000円

      <月給>
      265,000円〜408,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※ご経験・前職給与を考慮し、相談の上決定します。
      ※その他固定手当:住宅手当
      ※上記以外の手当:役職...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
      勤務地最寄駅:JR京葉線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医師、コメディカルとのコミュニケーション能力
      また、以下のいずれかの経験がある方
      ・CRO/SMO業界
      ・臨床研究支援業務
      ・製薬、医療機器メーカーの開発、メディカルアフェアーズ関連業務
      ・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント
      ※第二新卒者は、上記の経験が無くても可

    株式会社エスアールディ/【東京】臨床研究(研究事務局の運営や申請対応がメイン)※市販後医薬品の効果や安全性をより高める役割【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制

    株式会社KINS

    【川崎/東京】プロジェクトマネージャー候補◇腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク/実験計画の立案中心【エージェントサービス求人】

    【川崎/東京】プロジェクトマネージャー候補◇腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク/実験計画の立案中心

    ◆菌ケアのプロである KINSと獣医師共同で開発した、ペットのためのトータルケアサービス展開/菌ケア発想によるプロダクトやサービスを提供◆

    腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜347,000円
      固定残業手当/月:94,000円〜113,000円(固定残業時間45時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      374,000円〜460,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力を考慮...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      自社ラボ
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      本社
      住所:東京都目黒区柿の木坂1-9-5 3階
      勤務地最寄駅:東急東横線/都立大学駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須業務経験:
      ・修士以上の学位をお持ちの方(バイオ系、情報系、農学系、医療・製薬系など)
      ・Wet研究経験5年以上(修士・博士課程もしくは企業での研究経験を含む)ある方
      ・微生物を用いた研究経験がある方
      ・英語での論文やプロトコル読解が可能な方
      ・チャレンジ精神が旺盛で高い学習意欲を有し、粘り強くトライ&エラーができる方
      ・他メンバ...

    株式会社KINS/【川崎/東京】プロジェクトマネージャー候補◇腸内細菌等に関わる研究・ラボワーク/実験計画の立案中心【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社メディサイエンスプラニング

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可

    【グローバル試験の受託率が国内トップクラス/ハイレベルな国際対応力とワンストップのサービス/医薬品開発のプロフェッショナルを目指せる教育制度/エムスリーグループとしての安定性・独自…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験を考慮しのうえ決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
      ■年収例:年収430万円(25歳、モニター経験3年以上...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      新本社
      住所:東京都中央区新川2-27-1  東京住友ツインビルディング東館17階
      勤務地最寄駅:京葉線 日比谷線/八丁堀駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーまたはCROで臨床開発モニターとしての経験

    株式会社メディサイエンスプラニング/【東京】臨床開発モニター(CRA)※エムスリーグループ/年休127日/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜

    ■職種概要:【変更の範囲:会社の定める業務】
    割り当てられたクライアントのプロジェクト計画の実施を保証します。 合意された時間、範囲、コスト、品質に関して臨床プロジェクトの実…

    • 給与

      <予定年収>
      900万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):9,000,000円〜11,000,000円

      <月額>
      750,000円〜916,666円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F
      勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CTL(もしくはそれに相当する役割)として、クリニカルチームのマネジメントを行った経験
      ・オンコロジー領域の経験必須

      <語学力>
      必要条件:英語上級

      <語学補足>
      ビジネスレベルの英語力

    Fortrea Japan株式会社/【東京】Clinical Team Lead-FSP〜グローバル試験100%の環境でキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 残業少なめ
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ヤンセンファーマ株式会社

    【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」

    ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
    ■職務概要:
    治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了まで…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      500,000円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都千代田区西神田3-5-2
      勤務地最寄駅:東京メトロ半蔵門線・都営新宿線/九段下駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)

      <語学補足>
      英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)

    ヤンセンファーマ株式会社/【東京】CRA※大手ヘルスケアカンパニー「ジョンソン・エンド・ジョンソングループ」【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社EPLink

    ※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    ※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

    【CRA経験者を募集・時短勤務相談可/CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます/SMO業界トップシェア・売上140億円超】
    業界最大手の同社にてSite Data Manager…

    • 給与

      <予定年収>
      343万円〜455万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):199,500円〜266,000円
      その他固定手当/月:30,000円〜40,000円

      <月給>
      229,500円〜306,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      前職・経験を考慮の上、決定致します。
      ■年収内訳=基本給×12ヶ月+職種手当×12ヶ月+賞与(基本給×4ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大宮支店
      住所:埼玉県さいたま市大宮区桜木町1-10-17 シーノ大宮サウスウイング14階
      勤務地最寄駅:埼京線/大宮駅
      受動喫煙対策:その他(主要事業所は屋内禁煙だが、事業所により異なる)

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上

      ※時短勤務相談可能※

      ■尚可条件:
      ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
      ・がん領域でのモニタリング経験のある方
      ・大病院での立ち上げ経験のある方

    株式会社EPLink/※CRA経験者歓迎※【埼玉】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社新日本科学PPD

    【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富

    〜リモートワークOK/フレックスタイム制度あり/充実した福利厚生と就業環境◎/英語研修やサポートも充実〜

    ■業務内容:
    クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関にお…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      業績賞与あり(業績に応じて3月末に支給)

      <賃金内訳>
      月額(基本給):321,401円〜541,443円
      固定残業手当/月:49,599円〜83,557円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      371,000円〜625,000円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
      勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
      (グローバル試験の経験があれば尚可)

      ■歓迎条件:
      ・CTMSの使用経験
      ・英語での業務経験(Reading/Writing)
      ・新人/若手CRAの教育経験

    株式会社新日本科学PPD/【東京】CRA(臨床開発モニター) ※働き方◎/チームで業務を分担するので負担軽減/キャリアパス豊富【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Fortrea Japan株式会社

    【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜

    ■職務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
    クライアント(主に製薬メーカー)のガイドライン(Standard Operating Procedures)に則って、臨床試験現場の管理…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜750万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):6,000,000円〜7,500,000円

      <月額>
      500,000円〜625,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・年俸制(別途残業代支給)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワーY8F
      勤務地最寄駅:都営地下鉄大江戸線/勝どき駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRAのご経験をお持ちの方
      ■歓迎条件:
      ・ビジネスでの英語利用経験をお持ちの方(※ご自身で学ぶ意欲さえあれば高い英語力は必要ありません!)
      ・グローバル試験またはoncology領域のご経験をお持ちの方

      <語学補足>
      英語が流暢である必要はありません。英語について学習意欲・向上心のある方であれば歓迎します。

    Fortrea Japan株式会社/【東京】CRA-FSP(臨床開発モニター)〜グローバルに活躍できるCRAへキャリアアップ〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    パレクセル・インターナショナル株式会社

    【東京/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】

    【東京/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実

    【グローバル試験80%以上の世界的CRO/世界70の拠点に約18,000人の社員が在籍するグローバル企業/仕事とプライベートバランスがとれた働きやすい環境】

    ■職務内容:
    臨床開発モニ…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜520万円

      <賃金形態>
      年俸制
      年俸450万円〜520万円

      <賃金内訳>
      年額(基本給):4,500,000円〜5,200,000円

      <月額>
      375,000円〜433,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F
      勤務地最寄駅:東京メトロ線/茅場町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【応募条件】
      ■以下職種で1年以上の実務経験を有する方
      CRC / SMA / 看護師 / 臨床検査技師 / 薬剤師 / 獣医師 / MR 等
       ※CRAで医師主導治験のみの経験をお持ちの方や臨床研究のご経験をお持ちの方からの応募を歓迎します
      ■2024年8月1日付もしくは9月1日付で入社が可能な方


      <語学補足>
      英語に対して苦手意...

    パレクセル・インターナショナル株式会社/【東京/8月 or 9月入社】未経験歓迎! CRA (臨床開発モニター) ※研修制度充実【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    <未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務

    臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
    開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

    GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
    データの信頼性を保証する業務となります。
    幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

    ※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

    • 給与

      4,000,000円 〜 4,500,000円

    • 場所

      東京都港区芝浦
      大阪府大阪市北区中之島
      愛知県名古屋市中区丸の内
      福岡県福岡市中央区天神
      ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください

    • 応募資格

      大卒以上

      医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
      (看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR/MS、臨床工学技士、臨床心理士等)

      活かせる語学力:英語

    会社名非公開/<未経験歓迎>臨床開発モニター(東京・大阪・愛知・福岡)※大手CRO勤務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • 駅チカ
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【受託モニタリンググループマネジャー】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのマネジメント業務

    内資系CROの受託部門でのモニタリンググループマネージャー業務

    (具体的には・・・)
    ・受託部門のモニタリンググループ(約20名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート
    ・受託している試験のPM業務
    ・受託候補試験の人員検討(CRA)

    ※上記2ポジション以外に、ご経験やご志向に応じて、今後新たなグループを立ち上げる際のグループマネージャーポジションをオファー時に打診させていただく可能...

    • 給与

      7,000,000円 〜 9,000,000円

    • 場所

      東京オフィス (JR山手線「品川」駅より徒歩3分)
      ※月4日出社以外は在宅勤務可能

    • 応募資格

      【応募条件】
      ・CRA経験8年以上の方
      ・PL経験がある方
      ・マネジメント経験(ラインマネージャー経験3年以上)がある方

      【歓迎スキル】
      ・英語での業務に支障がない方
      ・CRO管理経験がある方
      ・派遣社員の指示命令者の経験がある方

    会社名非公開/【受託モニタリンググループマネジャー】在宅勤務を中心に勤務が可能です!内資系CROでのマネジメント業務

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

29件中、
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関東の臨床開発(CRA)の第二新卒・既卒者可の転職・求人情報を探すなら【キャリアインデックス転職】

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