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- 正社員
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【CRA経験１年以上で応募可！】東京・大阪 CRA（臨床開発モニター）
情報提供元：
求人更新日：2024年1月30日
募集要項
仕事詳細
■業務内容：
モニタリング業務全般
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
・治験終了手続き、確認作業
モニタリング業務全般
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
・治験終了手続き、確認作業
職種
臨床開発(CRA)
雇用形態
正社員
勤務地（都道府県）
茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県
勤務地（住所）
東京
大阪
大阪
給与・年収
4,500,000円 〜 10,000,000円
待遇・福利厚生
【標準勤務時間】 9:00～17:30（休憩 60 分）実働 7.5h
【ﾌﾚｯｸｽ制度】 ： 有 （1 日単位および１ヶ月単位）コアタイム有 （10:00～15:30）
【在宅勤務制度】 ：有
客先勤務の場合は客先により異なる
＜社会保険＞
健康保険（協会けんぽ）・厚生年金・雇用保険・労災保険 加入
【ﾌﾚｯｸｽ制度】 ： 有 （1 日単位および１ヶ月単位）コアタイム有 （10:00～15:30）
【在宅勤務制度】 ：有
客先勤務の場合は客先により異なる
＜社会保険＞
健康保険（協会けんぽ）・厚生年金・雇用保険・労災保険 加入
休日・休暇
休日：土・日・祝祭日 （完全週休２日） 年末年始休業 （12/29～1/3）
有給休暇：入社月に応じて規定の日数を入社時に付与
休暇：夏季休暇、 各種特別休暇（慶弔休暇・生理休暇・その他各種）
その他：法定休暇・法定休業 各種 （産前産後休業・育児休業・介護休業 等各種）
有給休暇：入社月に応じて規定の日数を入社時に付与
休暇：夏季休暇、 各種特別休暇（慶弔休暇・生理休暇・その他各種）
その他：法定休暇・法定休業 各種 （産前産後休業・育児休業・介護休業 等各種）
求人更新日
2024年1月30日
求人の募集元企業
会社名
会社名非公開
事業内容
■事業内容：
・人材派遣
・モニタリング業務全般
・メディカルライティング
・各種翻訳 など
■同社のサービス：
（1）人材派遣…CRA、CTA（クリニカルトライアルアソシエイト）、CRAサポート、事務スタッフ（臨床試験関連）、QC（品質管理）
（2）医薬品開発支援…治験実施計画書／治験薬概要書／症例報告書／説明・同意文書作成、モニタリング／データマネジメント／統計解析／品質管理／監査業務
・人材派遣
・モニタリング業務全般
・メディカルライティング
・各種翻訳 など
■同社のサービス：
（1）人材派遣…CRA、CTA（クリニカルトライアルアソシエイト）、CRAサポート、事務スタッフ（臨床試験関連）、QC（品質管理）
（2）医薬品開発支援…治験実施計画書／治験薬概要書／症例報告書／説明・同意文書作成、モニタリング／データマネジメント／統計解析／品質管理／監査業務
応募方法
応募資格
必須条件
＊CRA 経験 1 年以上
歓迎要件
＊英語スキル
＊各種医療系資格
＊CRA 経験 1 年以上
歓迎要件
＊英語スキル
＊各種医療系資格
この求人を取り扱う人材紹介会社の情報
弊社では、医薬事業のグローバルビジネスコンサルタント事業に加え、業界における長年の経験と人的ネットワークを活用して人材紹介サービスを開始いたしました。医薬・バイオ・医療・ライフサイエンス分野での紹介が中心となっています。近年の情報ネットワークビジネスの発展に伴い、ＩＴ，機械、各種サービスなど全業種に対応できる体制となっています。
必読
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この求人に応募すると、応募情報がイーキャリアFA経由で移送され、株式会社LETユナイテッドに登録されます。
その後、株式会社LETユナイテッドからの連絡があり、応募完了となります。
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