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九州・沖縄、臨床開発(CRA)の転職・求人検索結果

JobResult

現在の検索条件:36件(1〜20件を表示)

職種
勤務地
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雇用形態
業種 例)メーカー、商社
特徴

36件中、
1〜20件を表示

ほうしゅやまジム・整体院 博多マルイ店

仕事内容
[1]柔道整復師
[2]整体師

お客様の身体の状態を把握し、一人一人にあった施術を行います。([1]は保険診療[2]は保険外)

[3]スポーツトレーナー

パーソナルトレーニング、コンディショニングを行います。お客様とマンツーマンで向かい合い、適切なプログラムを作成します。
給与
[1]月給18万円〜(研修3ヶ月間/月給16万円)
[2]月給17万円〜(研修3ヶ月間/月給15万円)
[3]月給17万円〜(研修3ヶ月間/月給15万円)
※経験者は給料の考慮します。応相談。
※院長候補/月給25万円〜
勤務地
福岡市博多区博多駅中央街9-1
博多マルイ7階
第二新卒・既卒者可

ペッツファースト株式会社

仕事内容
ごはんあげ、シャンプーやお手入れ、寝床の掃除、
店舗での健康チェック及び、お世話、簡単なPC業務を
担当していただきます。
東京本社での管理研修3〜6ヶ月有。
管理以外の時間は接客もお願いします。
※本社までの交通費・宿泊代は全額支給します。
給与
[社]月給20万円〜
[A][P]時給950円〜1200円
トリミング・ショップ経験優遇
※能力、前職給を考慮します
勤務地
九州営業所 品質管理センター
福岡県大野城市御笠川5丁目4-6
+営業所から1時間程の店舗
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可正社員登用あり産休・育休取得実績

株式会社協同医学研究所

仕事内容
血液分析等、検査室内での様々な臨床検査業務をお願いします。残業などの労務管理もしっかりしており、働きやすい環境ですよ。
給与
月給16万8400円
※経験・能力・スキルを考慮の上決定
勤務地
[田川ラボ]
田川市伊田2422-8白鳥工業団地D-2-4
未経験者歓迎

会社名非公開/(紹介元:スタッフサービス・エンジニアリング)

仕事内容
大手半導体メーカー
社内の分析検体のサンプリング、(気中・純水・薬液)必要な機材管理など。
◆使用ツール・スキル:Excel
給与
正社員  【月給】21万5000円以上
 ※経験や能力を考慮し、当社規定により優遇
 ※スキルアップに応じて昇給します。

28歳/エンジニア経験5年 【月給】340,000円(残業20時間含む)
35歳/エンジニア経験8年(チームリーダー) 【月給】443,000円(残業20時間含む)
24歳/エンジニア未経験(入社1年目) 【月...
勤務地
熊本県 菊池郡菊陽町

【転勤無し! 面接地エリアでの就業率92%以上】
※『地元で働きたい』という希望に、業界トップクラスの取引社数1800社、30,000件以上のプロジェクトから検討をいたします。

全国46都道府県
東京、神奈川、千葉、埼玉、群馬、静岡、愛知、大阪、京都、兵庫、石川、広島、福岡、長崎をはじめ北海道・東北・北陸・甲信越・関東...
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可産休・育休取得実績資格取得支援

株式会社スタッフサービス(リクルートグループ)

仕事内容
■「新しい薬」の安全性をチェックする重要な仕事です。
あなたに覚えていただくのは、「臨床開発」におけるモニタリング・データ分析・統計解析など。医薬品の「有効性」や「安全性」に関する分析・評価などを幅広く手がけていただきます。「新薬開発」の“最終フェーズ”を担うスペシャリスト。未経験から始められるプロジェクトがあるので、安心してください。

——「臨床開発」とは?
「新薬開発」の最終フェーズ。...
給与
月給21万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)
※首都圏勤務の場合は、月給23万5000円以上+各種手当(残業手当は全額支給)となります。
※経験・年齢・能力等を考慮の上、加給・優遇します。
勤務地
<転勤なし!面接地エリアでの就業率92%以上>
全国46都道府県(沖縄除く)の各プロジェクト先
U・Iターン歓迎!最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。

東京、神奈川、千葉、埼玉、群馬、静岡、愛知、大阪、京都、兵庫、石川、広島、福岡、長崎…をはじめ、北海道・東北・北陸・甲信越・関東・東海・関西・中国・四国・九州の各都道府県

※地域・住宅・単身赴任手当などサポートも万...
未経験者歓迎学歴不問転勤なし年間休日120日以上土日祝日休み産休・育休取得実績残業少なめ

ノイエス株式会社

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡エリア
給与
402万円~402万円■年収についての補足■年収:一律402万円(23歳~30歳例)※年俸制(12等分した金額が月額の支給額となります)※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。※上記年俸には30時間/月のみなし時間外手当(定額)を含みます。(30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。)※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。※OJT期間中は、職務手当...
勤務地
福岡県福岡市 他、佐賀県、山口県
学歴不問

会社名非公開

仕事内容
臨床開発モニターとして、医療機関との各種対応を担当していただきます。                                            医療機関への訪問・出張、データの確認等もお…
給与
想定年収:400~1000万円
◎経験・能力・実績に応じて優遇

年収460万円/25歳 CRA職経験3年
年収580万円/30歳 CRA職経験6年
勤務地
東京本社(東京都港区)
大阪(大阪市中央区)
福岡(福岡市博多区)
学歴不問転勤なしフレックスタイム制年間休日120日以上語学力を活かせる産休・育休取得実績

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/福岡
給与
330万円~450万円
■年収についての補足
■年収モデル:330万~450万(24歳~35歳例)
■月給モデル:23万~30万(24歳~35歳例)※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢を考慮の上、同社規定により決定致します。
■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
福岡県北九州市
学歴不問転勤なし

会社名非公開

仕事内容
CRC/東証一部上場グループ/大手SMO
給与
320万円~430万円  
■年収についての補足  
■月収モデル:20万円~27万円  24~35歳例  
■年収モデル:320万円~430万円 24~35歳例  
※上記は目安です。経験・スキルに応じ同社規定により決定致します。    
■昇給:年1回 ■賞与:年2回(前年度実績4ヶ月)
勤務地
大阪府大阪市、東京都ほか、全国 *選択可
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務。
出張を日帰りできる範囲に限定するなど、制限のある方でも積極的に採用させて…
給与
経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
勤務地
東京都、愛知県、大阪府、福岡県
※東京/福岡近郊に限定した業務を希望される方も歓迎です。
学歴不問フレックスタイム制語学力を活かせる

株式会社クリニカルサポート

仕事内容
治験コーディネーター/東証一部上場グループSMO/熊本
給与
330万円~450万円
■年収についての補足
■年収モデル:330万~450万(24歳~35歳例)
■月給モデル:23万~30万(24歳~35歳例)※上記はあくまで目安の数値で、経験・能力・年齢を考慮の上、同社規定により決定致します。
■昇給:年1回  ■賞与:年2回
勤務地
熊本県熊本市
学歴不問転勤なし年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
■新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言担当していただきます。

【具体的に】
■新薬の臨床開発戦略・戦術の立案・評価・助言
■オーファン指定戦略企画及び資料作成
■薬事戦略相談...
給与
400-1000万円
勤務地
大阪、東京、全国(在宅勤務)
転勤なし語学力を活かせる

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。
給与
年収:600~1200万
勤務地
ご希望に沿います。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問転勤なし年間休日120日以上残業少なめ

会社名非公開

仕事内容
◆治験SMOにて治験コーディネーター(CRC)をお願いします。
【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告…
給与
【年収】402万円~402万円<年俸制>※12分割
※社会人経験年数、前職給与等に関わらず、一律での年俸となります。
※上記年俸には通勤手当以外の諸手当を含みます。
※OJT期間中は、職務手当相当額(30,000円/月)は支給されません。
【昇給】年1回
勤務地
福岡県福岡市博多区

【配属先】
※管轄エリアは、福岡県と、佐賀県と山口県の一部となります。
※入社後は異動により、全国への転勤をお願いすることがあります。
未経験者歓迎第二新卒・既卒者可学歴不問フレックスタイム制残業少なめ

コアメッド株式会社

新着
仕事内容
臨床戦略企画要員 <東京・大阪・その他全国><在宅勤務可>

■仕事内容:
新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。

【詳細業務】
・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等…
給与
【年俸】
500万円〜800万円
※前職でのご経験・年収に応じて年俸は考慮いたします。

■年収構成:年俸制となります。
勤務地
47都道府県

大阪本社
大阪市中央区北浜2丁目1番21号 

東京支社
中央区日本橋本町四丁目8番17号 など

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
【福岡】モニター(臨床開発職:経験者)

■業務内容:
モニター職として、治験を実施する医師及び医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事に携わります。

■特徴:
・エムスリーグループの一員となったことで、「治験君…
給与
【年収】
500万円〜
【月給】
300,000円〜
※経験を考慮のうえ決定します。

■昇給:年1回
■賞与:年2回(別途部門業績ごとのインセンティブあり)
■年収例:年収570万円(30歳、モニター経験6年以上)、年俸800万円(35歳、モニター経験10年以上)
勤務地
福岡支店
福岡県福岡市博多区店屋町6-18
学歴不問年間休日120日以上

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
シニアCRA

■職務内容:
国内・グローバルの臨床試験(治験)に関するモニタリング業務 ※現時点ではグローバル臨床試験が約60%。

■配属について:
「臨床事業部」に配属となり、臨床試験(治験)に関するモニタリング業務を手がけていただきます。主にグローバル臨床試験をお任せす…
給与
【年俸】
500万円〜1,000万円

・年齢・経験・担当ポジションに応じて柔軟に考慮致します。
・賞与(業績に応じて3月末に支給)
勤務地
鹿児島オフィス/鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438
年間休日120日以上

株式会社IBERICA

仕事内容
CRA業務

■業務内容:
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進)を担当します。
・治験実施医療機関及び担当医師の選定
・治験の依頼、契約手続き
・症例収集、データ回収
・安全性情報の伝達
・承認申請に必要な書類の作成等
※平均…
給与
【年俸】
400万円〜600万円

■給与査定:年1回
■業績によるインセンティブあり
勤務地
本社
福岡県福岡市博多区博多駅東2-18-30
年間休日120日以上

会社名非公開

仕事内容
募集背景
臨床開発はCROへの委託が急速に高まっており、語学力(英語)が高く、
臨床開発の見識があり、国際的視野で活躍できる方が望まれています。

【仕事内容】
治験実施計画書に基づき、治験チームリーダー作成のモニタリング管理計画書に従ったモニタリング業務の実施

【具体的には】
■担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに
品質基準を満たす症例報告を入手し、SDV...
給与
5,000,000円 〜 9,000,000円
勤務地
札幌、東京、大阪、福岡

会社名非公開

在宅CRA 正社員
仕事内容
・各プロジェクトの治験実施計画書に基づき、医薬品及び医療機器の
安全性と効果を評価するための新薬(新医療機器)の臨床試験及び
市販後臨床試験などのモニタリング業務

・担当プロジェクトにより定められた期限内に、必要な症例数、
また、品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを実施し、
モニタリング報告書を作成する。被験者における有害事象の確認と重篤有害事象
への対応など。

☆働き方
ご自宅...
給与
4,000,000円 〜 10,000,000円
勤務地
ご自宅となります

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