九州・沖縄/臨床開発(CRA)の転職・求人情報一覧(3ページ目)

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・松山・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄
  ※その他のエリアについてもご相談ください
  ※キャリアップ等により転勤の可能性あり
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  (期間中は東京滞在)

幅広い各顧客のインフラ基盤の上流工程～下流工程をご担当頂きます。

【臨床開発（CRA）】
■概要：
大手CROにて臨床開発モニターのお仕事を担当して頂きます。
外部就労先がCROであるため、フォロー体制もしっかりと整っており、スキルを伸ばしていく事ができます。

【臨床検査技師】
■業務内容：
福岡エリアで先進的な治療を行う大きな病院で働いていただきます。製薬企業と医療機関のコラボレーショ...

• 給与

  3,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  〈勤務地〉
  【臨床開発（CRA）】東京
  【臨床検査技師】福岡
  
  ※転勤無し

• 応募資格

  【MUST】
  ■必須条件：
  ・大卒以上
  ・CRAとしての実務経験が1年以上ある方
  
  
  

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  [福岡オフィス]福岡県福岡市中央区天神4-1-7第3明星ビル4F
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問

治験コーディネーター（CRC）　治験（臨床試験）を行う医療機関でGCP等の規則に従って 治験が円滑に行われるように担当医師を支援する業務です。 具体的には、患者様（被験者）に対しての治験の説明と同意取得補助、 治験にご参加中の患者様への心理面のサポート、来院スケジュールの 調整等の業務を医療機関の中で担当頂きます。 全て医学的判断及び医療行為を伴わない業務になります。

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  全国（希望地考慮）

• 応募資格

  【必須（MUST）】
  ・1年以上のCRC経験
  
  
  【歓迎（WANT）】
  ・コミュニケーション力
  ・文書作成能力
  

【契約社員】【フルリモート】モニター※東証プライム上場グループ／国内外90社以上からなるグループ

【キャリアアップが目指せる環境／風通しのいい社風／フレックス制度あり】
臨床開発モニター（CRA）業務をお任せ致します。完全フルリモートにてご就業いただけます。ライフステージによ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜750万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  ・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：4,000,000円〜7,500,000円
  
  ＜月額＞
  333,333円〜625,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  フルリモート
  住所：東京都
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：
  ・モニター経験1年以上
  ■歓迎要件：
  ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
  ・英語ができる方
  
  

福岡オフィス管轄内での治験コーディネーター業務

・被験者への治験の説明補助、スケジュール調整、説明、メンタルフォロー
・質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケア
・医師のスケジュールや治験に伴う業務の支援全般
・症例報告書作成
・その他治験試験に関わる業務の支援全般

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  福岡県 北九州市小倉北区

• 応募資格

  【応募条件】
  臨床経験2年以上で
  ①看護師・薬剤師・臨床検査技師いずれかの資格を持つ方
  又は
  ②CRC経験1年以上ある方

治験コーディネーターとして、医薬品や医療機器の臨床試験に関する各種調整や説明業務をご担当いただきます。

【具体的には…】
○社内で手順の確認や資料準備
○医療機関スタッフ（医師、看護師、臨床検査技師等）への説明
○各種資材の手配
○事前研修
○医師と相談しながらの被験者スクリーニング
○被験者への説明業務の補助
○関係者（医療機関スタッフ、被験者等）からの問い合わせ対応
など

【仕事の特...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  本社（東京都港区虎ノ門三丁目4番7号　虎ノ門36森ビル7階）ほか全国各拠点
  
  【勤務地詳細】
  《福島》福島県郡山市八山田7-126 アップルハウス105号室
  《茨城》茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F
  《東京》東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階
  《愛知》愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階
  《大阪》大阪府大阪市北区梅田一丁目...

• 応募資格

  下記いずれか、もしくは複数の要件を満たす方。
  ・医療系資格（看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士など）を有する方。
  ・医療事務 MR、MS、医療機器営業の経験を有する方
  ・CRCのご経験を有する方
  
  ※未経験からのチャレンジも歓迎いたします。
  

臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした
開発、臨床研究およびPMS業務をご担当いただきます。

GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、
データの信頼性を保証する業務となります。
幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。

※ご経験をつけた後はPM、DM、PV、QA、MW、薬事等...

• 給与

  4,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区芝浦
  大阪府大阪市北区中之島
  愛知県名古屋市中区丸の内
  福岡県福岡市中央区天神
  ※応募または弊社面談時にご希望をお申し付けください
  

• 応募資格

  大卒以上
  
  医薬・医療関連のバックグラウンドを持ち、社会人経験が概ね3年以上ある方
  （看護師、薬剤師、臨床検査技師、CRC、MR／MS、臨床工学技士、臨床心理士等）
  
  活かせる語学力：英語
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  熊本県熊本市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

福岡◇臨床開発モニター（管理職）※オンコロジーなどのPJT多数／PJT・メンバー管理など

■業務内容：
臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした開発・臨床研究・PMS業務などを担当頂きます。（例：GCP・実施計画書・国内外の各種規制の遵守…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：450,000円〜625,000円
  
  ＜月給＞
  450,000円〜625,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■月給×12ヶ月+賞与（賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します）
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  九州支社
  住所：福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階　（九州支社）
  勤務地最寄駅：福岡市営地下鉄空港線／天神駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必要業務経験：
  ・モニター実務経験（目安5年以上）
  ・PM、LMのご経験をお持ちの方
  ・CRA経験を活かしてマネジメント経験を積みたい方
  
  ■歓迎条件：
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験のご経験
  
  

内資系CROでのフルリモートのモニタリング業務

※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ご自宅にて就業　
  ※ただし、業務上の必要性があれば東京（品川）または大阪本社（新大阪）どちらかに出社を指示することがあります。

• 応募資格

  【応募条件】　
  ・CRA経験3年以上ある方
  ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
  
  【歓迎スキル】　
  ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
  ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

◆プロジェクトリーダー

上記業務に加えて
（治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成）
　・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工...

• 場所

  東京都港区芝浦１丁目1-1　浜松町ビルディング
  
  大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー
  
  愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル
  
  福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9F
  

• 応募資格

  モニター実務経験2年以上
  幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
  
  【歓迎要件】
  英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方

内資系CROでのモニタリング業務
臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し
実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

◎受託企業：
　100社以上
◎疾患領域：
　癌、中枢を中心に主要な疾患領域を網羅。
　更に医療機器，再生医療，ICCC案件も積極的に受注。
◎モニタリング研修：
　経験年数関係なく受講可能（医薬品関連の研修完備）
◎英語研修（...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  福岡県 福岡市中央区
  ※地下鉄空港線「天神」駅より徒歩1分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・GCP下でのモニター実務経験5年程度ある方
  ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上の方
  
  【歓迎スキル】
  ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
  ・国際共同治験のご経験がある方

・CRA
・CRC
・看護師
・理学療法士
・作業療法士
・介護福祉士
・介護支援専門員
・ケアマネジャー
・訪問介護ヘルパー
・サービス管理責任者
・児童発達支援管理責任者資格
・医療事務
・薬剤師
・臨床検査技師
・診療放射線技師
・管理栄養士　
・カウンセラー　など

• 給与

  2,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ご希望の勤務地。

• 応募資格

  業種、企業様規定により異なります。

※CRA経験者歓迎※【久留米】EDC入力・クエリ対応業務※イーピーエスグループ

【CRA経験者を募集・時短勤務相談可／CRA経験を活かして治験のQuality向上の一役を担えます／SMO業界トップシェア・売上140億円超】
業界最大手の同社にてSite Data Manage…

• 給与

  ＜予定年収＞
  365万円〜575万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：204,100円〜328,550円
  その他固定手当/月：30,000円〜40,000円
  
  ＜月給＞
  234,100円〜368,550円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  前職・経験を考慮の上、決定致します。
  ■年収内訳＝基本給×12ヶ月＋職種手当×12ヶ月＋賞与（基本給×4ヶ月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  福岡支店
  住所：福岡県福岡市博多区博多駅東2-6-26 安川産業ビル7階
  勤務地最寄駅：JR線／博多駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRA（臨床開発モニター）経験2年以上
  
  
  
  ■尚可条件：
  ・EDC入力、クエリー対応が可能な英語レベルがある方
  ・がん領域でのモニタリング経験のある方
  ・大病院での立ち上げ経験のある方
  
  

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  長崎県長崎市
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。
私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
SMOのリーディングカ...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  福岡県福岡市中央区
  
  【担当エリア】
  担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  【喫煙環境】
  ■屋内全面禁煙
  ■執務エリア内全面禁煙
  →建物内共有喫煙室あり
  ■敷地内喫煙エリアあり（屋外）

• 応募資格

  【必須要件】
  ●以下のいずれかにあてはまる方。
  　１．CRC経験者
  　２．看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験２年以上の方
  　３．治験業界のご経験がある方
  ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)

【医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社など）の全体コーディネーション】
被験者（患者）さんをはじめ、ドクターや院内スタッフ、治験依頼者（製薬企業）など、多くの方と協力をして治験を推進します。
「人とのやり取りが好き」「関係を大切にしたい」といいうCRCが多く在籍し、柔軟なコミュニケーション力をつけていくことが
CRCとして、ビジネスパーソンとしての成長に繋がります。

・被験者のス...

• 給与

  3,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【事業所】
  ①札幌市中央区　
  ②仙台市青葉区　
  ③岩手県盛岡市　
  ④山形県山形市　
  ⑤福島県郡山市　
  ⑥さいたま市大宮区　
  ⑦千葉県船橋市　
  ⑧東京都新宿区　
  ⑨横浜市西区　
  ⑩東京都八王子市　
  ⑪山梨県甲府市　
  ⑫栃木県宇都宮市　
  ⑬名古屋市西区　
  ⑭石川県金沢市　
  ⑮福井県福井市　
  ⑯静岡市葵区　
  ⑰新潟市中央区　
  ⑱大阪市中央区　
  ⑲広島市南区　
  ⑳岡山市北区　
  ?山口県山口市　
  ?香...

• 応募資格

  【応募条件】
  次のいずれかの要件を満たす方
  ①看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、
  臨床工学技士、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を活かし、
  医療機関で勤務経験がある方（カルテ閲覧の経験がある方）
  　　　
  ②CRC経験者　
  ※経験者であれば資格は問いません
  
  【求める人材】
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・英語ができる方
  ・新薬の開発にある方
  ・資格を活かし...

臨床開発モニター、臨床研究モニター業務

【外部就労型】
・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。
※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。
※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。
※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。（SOP／製品、品目等）
※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京都、大阪府、福岡県　
  ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。

• 応募資格

  【必須スキル・経験】
  ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須
  
  【あれば尚可】
  ・EDC使用経験者
  ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。
  
  【求めるヒューマンスキル】
  ・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方
  ・与えられた業務をこなすだけでなく自ら仕組みを作り上げることにやりがいを感じられる方
  ・経営目線で目標数字や損益を意識して業務を...

■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。
●具体的業務
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談
・治験担当医師の補助
・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
※従事す...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ●勤務地
  [長崎サテライト]長崎県長崎市桜町5-3 大同生命長崎ビル
  　※受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  ◎職場は基本的に委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰となります。
  ※就業場所の変更の範囲：会社の定める勤務場所に変更になる場合がありますが、ご状況を配慮した上でご相談いたします。

• 応募資格

  □資格・経験
  ■必須条件：下記いずれかの経験
  ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験
  ・治験業界の経験者
  ・MR／医療機器営業の経験
  ・管理栄養士（病院での勤務経験必須）
  ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方
  ■歓迎条件：
  ・治験コーディネーター（CRC）の経験
  □学歴
  　不問