仕事詳細
■医薬品の品質管理業務
・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)など
が遵守されているかどうかの確認
・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、治験総括
報告書、CTDなど)の内容を確認
・SOPの作成改定など多岐に渡ります。
■金属分析
金属分析装置を使用しての金属分析
※メイン業務は品質管理となります。
勤務地(住所)
顧客先企業
大阪府大阪市中央区(最寄駅:安治川口駅)
株式会社デルタエンジニアリングと雇用契約を結び、雇用形態は正社員となります。
勤務時間
08:30 ~ 17:30(固定時間制)
実働時間:8時間/日
残業:月10~20時間程度
給与・年収
年俸 3500000円 ~
支払方法:年俸の1/12を毎月支給
待遇・福利厚生
◇ 雇用保険
◇ 厚生年金
◇ 労災保険
◇ 健康保険
◇ 交通費支給あり
◇ロッカー、更衣室・休憩室・食堂あり
◇ 資格取得支援・手当あり(技術手当・資格手当等)
◇ 寮・社宅・住宅手当あり(引っ越し費用負担・初期費用負担・家賃2万円/月負担)
休日・休暇
週休2日制
◇ 年間休日120日以上
◇ 年末年始休暇
◇ 夏季休暇