仕事詳細
★医薬品(製剤)の理化学試験の品質管理
・臨床開発におけるGCP(実施基準)やSOP(標準業務手順書)
などが遵守されているかどうかの確認。
・臨床開発に関わる各種文書(プロトコル、治験薬概要書、
治験総括 報告書、CTDなど)の内容を確認。
・SOPの作成改定等。
・データのチェック作業
※Excel・Word・関数電卓使用
※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。
勤務地(住所)
顧客先企業
大阪府大阪市此花区(最寄駅:安治川口駅)
勤務時間
08:30 ~ 17:30(固定時間制)
実働時間:8時間/日
休憩01:00
残業:月10~20時間程度
交通
大阪府大阪市此花区(最寄駅:安治川口駅徒歩10分)
待遇・福利厚生
◇ 雇用保険
◇ 厚生年金
◇ 労災保険
◇ 健康保険
◇ 資格取得支援・手当あり(技術手当・資格手当等)
◇ 交通費支給あり
◇ 寮・社宅・住宅手当あり(引っ越し費用・初期費用・家賃負担)
◇給与前払い制度あり
◇ロッカー、更衣室・休憩室・食堂あり
休日・休暇
完全週休2日制
◇ 年間休日120日以上
◇ 年末年始休暇
◇ 夏季休暇