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- ネオクリティケア製薬株式会社の転職・求人詳細
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この求人情報は、人材紹介会社である「アドバンテック株式会社」が取り扱っています。
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 資格取得支援
- 急募求人
ネオクリティケア製薬株式会社
品質管理（マネジメント） 70年超の歴史を持つ製薬メーカー
募集要項
仕事詳細
注射剤の製造所(GMP)での品質試験実施部署におけるマネジメント職としての業務をお任せします。
＜具体的には＞
・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等）
・医薬品GMP に基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理
（試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等）
・監督官庁（PMDA 、神奈川県）による GMP 適合性調査への対応、
製造委託元（製造販売業書）のGMP 監査への対応
課全体は約24名の職場です。
＜具体的には＞
・組織のマネジメント（人財育成、予算管理、業務進捗管理、目標管理等）
・医薬品GMP に基づく注射剤、原料、資材、環境モニタリングの試験管理
（試験指図、試験結果判定、試験責任者への助言・指導等）
・監督官庁（PMDA 、神奈川県）による GMP 適合性調査への対応、
製造委託元（製造販売業書）のGMP 監査への対応
課全体は約24名の職場です。
職種
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
雇用形態
正社員
勤務地（住所）
神奈川県厚木市旭町4-18-29
勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅
勤務地最寄駅：小田急小田原線／本厚木駅
給与・年収
7,000,000円 〜 9,000,000円
待遇・福利厚生
想定年収：700万円～900万円（賞与・固定手当を含みます）
＜待遇＞
交通費全額支給
社会保険完備
資格手当
退職金制度
ほか
＜待遇＞
交通費全額支給
社会保険完備
資格手当
退職金制度
ほか
休日・休暇
完全週休2日制（土日）祝日※年間休日124日
慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇、有給休暇 など
慶弔休暇、夏季休暇、GW休暇、年末年始休暇、有給休暇 など
求人更新日
2024年1月24日
求人の募集元企業
会社名
ネオクリティケア製薬株式会社
設立日
1947年9月（創立：1941年4月）
資本金
1億円
事業内容
＜事業内容＞
・注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売
・医療用医薬品の受託製造
※高い製造品質を誇るバッグ製剤の生産技術力に強み。
※グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループ企業
＜売上高＞
36億4800万円（2022年3月期）
＜従業員数＞
212名
・注射剤を主力とする医療用医薬品の製造・販売
・医療用医薬品の受託製造
※高い製造品質を誇るバッグ製剤の生産技術力に強み。
※グローバルジェネリックメーカーのネオファーマグループ企業
＜売上高＞
36億4800万円（2022年3月期）
＜従業員数＞
212名
その他・PR
- 勤務時間
- 8:00～17:00
※平均残業時間：20～30時間／月
応募方法
応募資格
理系大卒以上、下記の経験をお持ちの方
・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験
・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
＜歓迎＞
・医薬品 GMP 対応の注射剤の製造所で試験責任者としての業務経験（目安として３年以上）
・注射剤の医薬品製造工場の試験実施部署でのマネジメント経験（目安として3名以上の部署、２年以上）
・理化学試験、微生物試験の知識及び実務経験
・医薬品製造承認書から品質試験実施部署で行うべき業務を選択し、手順書に落とし込めること
・医薬品GMPやPIC/S GMPの理解
＜歓迎＞
・医薬品 GMP 対応の注射剤の製造所で試験責任者としての業務経験（目安として３年以上）
・注射剤の医薬品製造工場の試験実施部署でのマネジメント経験（目安として3名以上の部署、２年以上）
お仕事探しアドバイス
- この求人のような医薬品・化粧品業界への転職を考えているユーザーの情報まとめ
- キャリアインデックスに登録をしているユーザーの中で、医薬品・化粧品業界希望のユーザーは、現在の年収が平均:485万円です。男女比は男性・64%：女性・36%で、平均年齢は52歳です。これまでに平均3回ほどの転職を経験しており、現在は離職中の人が28%・就業中の人が72%です。また、この業界には、英語スキルが全く不可レベルで応募可能な職種の求人もあります。医薬品・化粧品業界の求人にご応募される際は是非ともご参考にしてください。
