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  • 正社員

会社名非公開

医薬品前臨床試験 品質保証担当 製薬の品質保証(CMC)担当者募集のお知らせ(兵庫or北海道勤務)

募集要項

仕事詳細
医薬品開発における受託業務として

原薬や製剤の申請用安定性試験
GMP下で行う製造時の出荷試験
分析法の開発、分析法バリデーション等実施。

職務変更の範囲:会社の定める職務
勤務地変更の範囲:会社の定める勤務地(テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む)
職種
前臨床研究(製剤技術)
雇用形態
正社員
勤務地(住所)
兵庫ないし北海道
給与・年収
3,500,000円 〜 5,000,000円
待遇・福利厚生
各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
各種保養所 等
退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
休日・休暇
完全週休2日制(土・日)
祝日・年末年始
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業 等
求人更新日
2024年4月8日

求人の募集元企業

会社名
会社名非公開
事業内容
Non-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。

応募方法

応募資格
【必須要件】
メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者
普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)
【歓迎要件】
CMC部門の勤務経験3年以上。薬学、農学等の化学系学部・学科。
TOEIC 550~600点程度

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