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この求人情報は、人材紹介会社である「株式会社LETユナイテッド」が取り扱っています。
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会社名非公開
GMP製造要員（バイオ医薬品）
募集要項
仕事詳細
培養、精製技術を用いたバイオ原薬の製造工程の開発および製造（製造管理および製造技術に関する実務を担当）
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
・製造プロセスの最適化および評価の実務を担当
・GMPに基づいて定められた手順に従ってバイオ原薬等を製造
・製造、開発業務で使用する機器および設備等の日常管理
・製造に必要な手順書の作成、製造記録などの文書管理
職種
生産・製造技術(化学)、生産・製造技術(食品)
雇用形態
正社員
勤務地（住所）
静岡
給与・年収
3,500,000円 〜 5,500,000円
待遇・福利厚生
３５０～５５０万円
●各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
持株会
各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
●各種社会保険完備
財形貯蓄
生保・損保団体取扱
持株会
各種保養所 等
退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給）
企業型確定拠出年金
団体総合生活保険
休日・休暇
完全週休2日制（土・日）
祝日・年末年始
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業 等
祝日・年末年始
リフレッシュ休暇
慶弔休暇
年次有給休暇
育児・介護休業 等
求人更新日
2024年4月8日
求人の募集元企業
会社名
会社名非公開
事業内容
バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務やプロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。
応募方法
応募資格
1】または【2】いずれかのご経験をお持ちの方
【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験
・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験
・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験
【2】パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験
・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験
・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験
・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方
【1】バイオ原薬のプロセス開発の経験
・研究部門でバイオ原薬におけるプロセス開発の実務経験
・GMPに基づいた、バイオ原薬等の製造方法開発（CMC業務）の経験
【2】パイロットスケール、商用スケールでの原薬等の製造経験
・GMPに基づいたバイオ原薬等の製造の実務経験
・治験原薬または医薬品製造において工程責任者の経験
・バイオ原薬のCMCに関するレギュレーションの知識を有する方
お仕事探しアドバイス
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