仕事詳細
安全性情報管理業務
・治験薬の安全情報の受付、評価、報告、年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
当局報告に関わる入力、データ書類、ファイリングなどサポート業務全般
・データベースのデータ入力、管理業務
・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助
・都内検討会資料準備、会議メモ、議事録作成等
※部門内のステップアップは歓迎いたします。
【勤務時間】
フレックスタイム制
(①9:00~18:00 ②10:00~15:00/休憩60分))
職種
生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、生産管理・品質管理・検査・保証(食品)
勤務地(住所)
①東京
②大阪
※ご希望の勤務地をお選びいただけます。
給与・年収
2,500,000円 〜 4,500,000円
待遇・福利厚生
年俸270万円~480万円
月給225,000円~400,000円
※年俸÷12ヶ月(業務手当込)
※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。
出張手当
通勤手当
時間外手当
・賞与:年俸に含む
・昇給:年1回
・社保完備
・退職金制度有/勤続3年以上
社会保険完備
時間外手当全額支給
交通費全額支給
産休・育児休暇制度
英会話研修
育児短時間勤務
婦人科検診制度
図書購入補助制度
延長保育補助金制度
インフルエンザ予防接種
TOEIC団体受験
毎週水曜日ノー残業デー
休日・休暇
週休2日制(土日)、祝日
夏季休暇、年始年末休暇
有給休暇、慶弔休暇、特別休暇
バースデー休暇
年間休日126日