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神奈川県、前臨床研究(安全性)、医療・福祉関連の転職・求人検索結果

JobResult
職種
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企業名

キーワード

雇用形態
年収

3件中、
1〜3件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    コアメッド株式会社

    <在宅勤務可> 非臨床開発企画 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    <在宅勤務可> 非臨床開発企画 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜

    ■仕事内容:
    承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを行っていただきます。
    <詳細>
    ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリ…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜10,000,000円

      <月額>
      416,666円〜833,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      賃金はあくまでも目安の金額であ...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      大阪本社
      住所:大阪府大阪市中央区北浜2丁目1番21号  つねなりビル3階
      勤務地最寄駅:御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      東京支社
      住所:東京都千代田区丸の内1-11-1 パシフィックセンチュリープレイス丸の内13階
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社での勤務経験
      ・毒性、薬物動態試験研究経験者
      ・英語力(簡単な会話能力と、論文が無理なく読める程度)


      <語学力>
      必要条件:英語中級

    コアメッド株式会社/<在宅勤務可> 非臨床開発企画 〜日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

    【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

    【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団

    【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
    ■職務内容:
    あらゆる疾患領域における創薬研究の探索段階におい…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):430,000円〜720,000円
      その他固定手当/月:30,000円

      <月給>
      460,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ※昇給・賞...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
      勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・創薬経験
      ・in vitroでの安全性評価経験
      ・プロジェクトリーダーまたはコアメンバーの経験(領域不問)
      ■歓迎条件:
      ・核酸医薬における創薬の経験
      ・Omicsの経験
      ・ビジネスレベルの英語力(読み書き、レポート作成が中心)

      <語学補足>
      ・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力・読解および文書作...

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社/【湘南】安全性評価 ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

    【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

    【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団

    【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど100を超えるクライアントを支援】
    あらゆる疾患領域の創薬探索段階において…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):430,000円〜720,000円

      <月給>
      430,000円〜720,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ※昇給・賞与は、当社規則に基づき支給

      ※職位...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
      勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品メーカーでの就業経験
      ・物性評価経験
       ※薬物動態、製剤研究の中での物性評価経験も可
      ・創薬プロジェクトへの理解

      ■歓迎条件:
      ・創薬〜開発(候補選択後)経験
      ・物性プロファイリング、初期製剤処方検討
      ・新規評価系構築

      <語学補足>
      ・意思疎通や科学の深い議論ができる日本語力・文書作成、日常会話ができる英語力

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社/【湘南】初期物性・プレフォーミュレーション ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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