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前臨床研究(製剤技術)、食品、40代以上活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

4件中、
1〜4件を表示

    • 正社員
    • 転勤なし
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    アルプス薬品工業株式会社

    【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務/残業月平均10時間未満【エージェントサービス求人】

    【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務/残業月平均10時間未満

    ■職務内容
    医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の研究開発部に所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開…

    • 給与

      <予定年収>
      452万円〜525万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):301,500円〜344,600円

      <月給>
      301,500円〜344,600円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は経験・年齢に応じて検討いたします。
      賞与:年2回(通年平均4.0ヶ月分)
      昇給:年1回(6月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:岐阜県飛騨市古川町向町2-10-50
      勤務地最寄駅:JR高山本線/飛騨古川駅
      受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      天然物または有機合成の知識を有する方
      ※天然物または有機合成の研究開発経験のある方歓迎(薬学、化学、応用化学、化学工学など、実験や調査ができる方)

    アルプス薬品工業株式会社/【岐阜・飛騨市】医薬原薬・医薬品中間体の製法開発業務/残業月平均10時間未満【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    森下仁丹株式会社

    【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー

    ■業務内容:
    同社の研究開発担当として、シームレスカプセルを用いたジェネリック医薬品の製剤・処方設計をお任せ致します。
    <具体的には>
    先発医薬品の原薬を当社独自のシームレス…

    • 給与

      <予定年収>
      410万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜350,000円

      <月給>
      260,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記給与には、各種手当等は含まれておりません。
      ※詳細は、年齢・経験を考慮した上で決定します。
      ■賞与:年2回(過去実績…3.82ヶ月分)

      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪テクノセンター
      住所:大阪府枚方市津田山手2-11-1
      勤務地最寄駅:JR片町線/藤阪駅・津田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・薬剤師の資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・医薬品・医薬部外品・健康食品・化粧品のいずれかの開発経験をお持ちの方

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    森下仁丹株式会社/【大阪/枚方】医薬品開発 ※年間休日126日/東証スタンダード/創業130年以上の老舗医薬品メーカー【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    フロイント産業株式会社

    【浜松】製品開発・評価(食品向け品質保持剤)〜東証スタンダード上場のメーカー/創業以来連続黒字〜【エージェントサービス求人】

    【浜松】製品開発・評価(食品向け品質保持剤)〜東証スタンダード上場のメーカー/創業以来連続黒字〜

    〜東証スタンダード上場/製薬メーカー様のパートナーとして、世界トップレベルの紛体加工装置や、機能性添加剤を扱うメーカー〜

    ■業務詳細:
    品質保持剤に関する下記の業務を行っていた…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):229,000円〜270,000円

      <月給>
      229,000円〜270,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力を考慮し決定いたします。また、残業代は全額支給いたします。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(6月、11月)



      賃金はあくまでも目安の金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浜松事業所・技術開発研究所
      住所:静岡県浜松市浜名区新都田1-2-2
      勤務地最寄駅:浜松駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・第一種運転免許
      ・食品関連(含、環境衛生関連)企業、もしくは化成品素材・原料関連企業で研究・開発、品質管理、品質保証、製造管理業務のご経験者

    フロイント産業株式会社/【浜松】製品開発・評価(食品向け品質保持剤)〜東証スタンダード上場のメーカー/創業以来連続黒字〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    味の素 株式会社

    【三重/四日市】AJIPHASE技術開発担当※世界に商品展開する「味の素」/リモートワーク可【エージェントサービス求人】

    【三重/四日市】AJIPHASE技術開発担当※世界に商品展開する「味の素」/リモートワーク可

    ■募集背景:
    当社の中分子医薬品の製造受託開発分野は急速に成長しており、今後受託するプロジェクトは数・ステージともにさらなる進展が見込まれます。この成長の中で、高度な技術を持った優秀…

    • 給与

      <予定年収>
      580万円〜840万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜400,000円

      <月給>
      240,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は入社時の想定年収であり、詳細はこれまでの経験を考慮の上、当社規定に準じて決定
      ■賞与:年2回(6月・12月)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東海事業所
      住所:三重県四日市市大字日永1730
      勤務地最寄駅:近鉄名古屋線/海山道駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・学歴:修士以上
      ・スキル:有機化学、または、クロマトに関するプロセス研究の経験

      ■歓迎条件:
      ・生産や医薬品GMPに関する知識、経験
      ・製薬企業、CDMOの業務経験、医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験、あるいは、GMPに関わる業務経験

      <語学補足>
      必須:英語でのコミュニケーション能力。(TOEIC650点以上)

    味の素 株式会社/【三重/四日市】AJIPHASE技術開発担当※世界に商品展開する「味の素」/リモートワーク可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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