薬事申請/サービス系業界で経験者優遇/【女性】の転職・求人情報一覧

＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。

■CRC：治験の実施、患者様のサポート
■PV：医薬品の安全性の情報収集・副作用の調査
■PMS：製造販売後の有効性安全性に関する調査
■DM：治験で得られたデータの管理
■薬事申請：薬機法に基づく新薬の承認申請

最先端の現場で様々な領域のプロジェクト...

• 給与

  月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当
  ※能力・経験・年齢を考慮の上決定
  
  【昇級・賞与】
  ■昇給年1回（2月）※当社の昇給UPは業界随一です！
  ■賞与年2回（7月・12月）※今期実績4ヶ月＋業績による決算賞与

• 場所

  東京23区／大阪市内の提携企業先での勤務となります。
  
  ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。
  ※U・Iターン歓迎！借上社宅あり（月6万7,000円まで/社内規定あり）
  
  【東京営業所】
  東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
  
  【大阪営業所】
  大阪府大阪市北区梅田1丁目1番3号 大阪駅前第3ビル5F

＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。

薬事部門の一員として、
下記の業務をお任せします。

●薬事申請業務の実務
（コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器）
●薬事関連法・PMDA/MHLWなどの対応
●部署を横断したプロジェクト管理
●各国の部署との連携 など

• 給与

  年俸600万～1,000万円
  
  ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。
  ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変更はありません）
  
  【昇級・賞与】
  昇給あり（年1回／7月）

• 場所

  ＜転勤なし／在宅勤務も可能＞
  
  ●本社
  東京都中央区晴海1-8-11
  晴海トリトンスクエアオフィスタワーＹ11Ｆ
  
  【アクセス】
  都営大江戸線『勝どき駅』より徒歩4分
  東京メトロ有楽町線・都営地下鉄大江戸線『月島駅』徒歩9分
  
  ※在宅勤務も可能です。
  （状況に応じて出社が必須となる日もあります）