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神奈川県、品質管理・保証、社宅・寮・住宅補助あり、新着の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

4件中、
1〜4件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG

    <富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>

    ■当社の位置付けと期待役割:…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜654万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ■昇給:あり
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
      ・文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

    【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験〜年間休日122日/残業月平均10時間〜

    医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。
    (1)医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・デー…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※今期実績4ヶ月
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例:420万円(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神奈川
      住所:神奈川県横浜市西区北幸2-8-4  横浜西口KNビル1F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品分析・品質試験の就業経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【神奈川エリア】医薬品分析・品質試験〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【神奈川エリア】新薬(主にがん領域)の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

    【神奈川エリア】新薬(主にがん領域)の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜

    新薬(がん領域中心)の研究開発担当として業務を行っていただきます。
    (1)がん免疫療法の新規開発と分子生物学的解析、DNAおよびRNA精製と細胞培養、動物実験と免疫学的解析(ELISA・F…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜

      <月給>
      200,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、年齢・キャリアを考慮し決定します。
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)※今期実績4ヶ月
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■年収例:420万円(...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      神奈川
      住所:神奈川県横浜市西区北幸2-8-4  横浜西口KNビル1F
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・新薬の研究開発の就業経験をお持ちの方

    株式会社ワールドインテック/【神奈川エリア】新薬(主にがん領域)の研究開発〜年間休日122日/残業月平均10時間〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共プロファーマ株式会社

    【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(査察対応・生産プロセス設計・GMP等)※第一三共G【エージェントサービス求人】

    【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(査察対応・生産プロセス設計・GMP等)※第一三共G

    第一三共グループの一員として医薬品・治験薬生産を担う当社における注射剤の製造技術スタッフとして、注射剤の製造・検査・包装技術に関する下記の業務をご担当いただきます。

    ■担当業務:…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):310,000円〜330,000円

      <月給>
      310,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は各種手当を含まず、詳細は経験・スキル等を考慮し会社規定により決定いたします。
      ■賞与:年2回
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚工場/平塚事業所
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・高専卒以上(理系)
      ・注射剤の研究開発、技術、製造の実務経験(5年以上)
      ・FDA査察(無菌製剤)への対応経験(SMEなど)

      ■歓迎条件:
      ・注射剤の日米欧GMP 、ガイドラインなどの規制関連知識
      ・中国当局査察への対応経験
      ・注射剤の技術移転の実務経験
      ・注射剤の申請資料作成経...

    第一三共プロファーマ株式会社/【神奈川/平塚市】注射剤の製造技術スタッフ(査察対応・生産プロセス設計・GMP等)※第一三共G【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

4件中、
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