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臨床開発(GCP-QC、監査)、サービス系、社宅・寮・住宅補助ありの転職・求人検索結果
JobResult
6件中、
1〜6件を表示
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【大阪】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】
【大阪】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・…-
<予定年収>
550万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):368,182円〜519,786円
固定残業手当/月:56,818円〜80,214円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
425,000円〜600,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区中之島3-3-23 中之島ダイビル16階
勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上
⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。
・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方
情報提供元:
-
PV マネジャー(安全性情報管理)のポジションの求人です
-
年収 600 ~ 900 万円
昇給:年1回(5月) 賞与:年2回(7月・12月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
株式会社新日本科学
前臨床試験の試験責任者◇東証プライム/創業60年超業界パイオニア/新規技術開発に携われる【エージェントサービス求人】
前臨床試験の試験責任者◇東証プライム/創業60年超業界パイオニア/新規技術開発に携われる
■業務内容:
前臨床の安全性試験(動物実験)の試験責任者としての業務をお任せします。(主に一般毒性試験)
【変更の範囲:会社の定める業務】
■当社について:
当社は1957年、日本初の…-
<予定年収>
600万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
※補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜600,000円
その他固定手当/月:12,000円〜120,000円
<月給>
362,000円〜720,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
■賞与:年4回... -
<勤務地詳細>
本社
住所:鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・安全性試験(動物実験)の試験責任者としての実務経験がある人
・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル
■歓迎要件:
・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%【エージェントサービス求人】
【東京】GPSPに関わる品質管理 ※東証プライム上場G/大手メーカーへの配属が叶う/稼働率100%
GPSPに関わる品質管理担当として下記業務をお任せいたします。今回の採用では、当社のPMS案件の募集です。
■業務内容:
再審査申請における規制上のマネジメント(申請、適合性調…-
<予定年収>
400万円〜500万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):4,000,000円〜5,000,000円
<月額>
333,333円〜416,666円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・GCPまたはGPSP省令等を用いた書類作成業務経験者
※時短希望の方、ブランクある方もぜひ応募ください
<語学補足>
英語:業務中に使う機会がございます。
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社新日本科学PPD
【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる【エージェントサービス求人】
【東京】メディカルライター(医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等)◇英語力を生かせる
■業務内容:【変更の範囲:会社の定める業務】
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・…-
<予定年収>
550万円〜900万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):368,182円〜519,786円
固定残業手当/月:56,818円〜80,214円(固定残業時間20時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月給>
425,000円〜600,000円(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記年収は賞与を含... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F
勤務地最寄駅:東京メトロ・日比谷線/築地駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上
⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。
・TOEIC(R)テスト600点以上または、同等の英語力を有する方
<語学力>
必要条件:英語中級
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
株式会社アールピーエム
【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施【エージェントサービス求人】
【応募意思不問!WEBカジュアル面談】臨床開発関連職種 ※社員に寄り添ったキャリア支援を実施
【社員に寄り添ったキャリア支援を実施/営業力に強みあり!稼働率100%/大手メーカーへの配属が叶う/東証プライム上場のアウトソーシングG】
応募意思不問のカジュアル面談です。(WEB…-
<予定年収>
330万円〜900万円
<賃金形態>
年俸制
・年俸額から12割りした金額が月額給与です。残業代は別途支給となります。
<賃金内訳>
年額(基本給):3,300,000円〜9,000,000円
<月額>
275,000円〜750,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
本社
住所:東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
勤務地最寄駅:各線/新宿駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
クライアント先(東京23区内)
住所:東京都
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細3>
クライアント先(大阪市内)
住所:大阪府
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
◇◆お気軽にご応募ください◆◇
必須要件:いずれかのご経験
・臨床開発関連職種の経験をお持ちの方
(CRA、CRC、臨床開発QC、内勤モニター、PMSモニター、統計解析、MW、PVなど)
・薬事の経験をお持ちの方
情報提供元:
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