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生産・製造技術(食品)、上場企業の転職・求人検索結果
JobResult
3件中、
1〜3件を表示
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- マイカー通勤可
- 社食、食事補助あり
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 @大手製薬
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。
・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計)
・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレ...-
7,500,000円 〜 12,000,000円
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初任地:バイオ生産技術研究所(群馬県高崎市)
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
※その他
・社宅補助が充実しています。
・単身赴任手当があります。
・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
勤務時間:
8:30~17:10 (所定労働時間:7時間40分)、時間外労働:有 (残業手当:有)
休憩時間:... -
【必須要件】
以下すべてのスキル、経験を有すること
・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野(研究、製造技術)、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験(GMPの実務経験者歓迎)
・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する
【語学】...
情報提供元:
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- マイカー通勤可
- 社食、食事補助あり
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【CMC研究】バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発業務 /研究職 @大手製薬(群馬)
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発に関する以下の業務。
【業務内容】
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など)
・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・BLA)の作成または...-
6,500,000円 〜 14,000,000円
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初任地:バイオ生産技術研究所(群馬県高崎市)
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
※その他
・社宅補助が充実しています。
・単身赴任手当があります。
・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
勤務時間:
8:30~17:10 (所定労働時間:7時間40分)、時間外労働:有
休憩時間:60分(フレックス... -
【業務スキル、経験】
【必須要件】
・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ(組換えタンパク質)医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する(5~10 年程度)
・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識
【学歴】大学院修士課程卒以上
【語学】
・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)が...
情報提供元:
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特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品に係る製造、品質検査の業務となります。
ご担当いただく製品ラインについては、ご経験に応じて担当が決定されます。
(希望や人員状況等に応じて、担当業務のローテーションの可能性有)
具体的な業務詳細としては、以下の通りです。
・特定細胞加工物、再生医療等製品、治験製品等の製造、品質検査業務
・原料、製品・加工物の輸送手配、顧客との納期調整業務
・各業務...-
3,000,000円 〜 5,500,000円
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東京都品川区
(東京モノレール「大井競馬場前駅」徒歩5分)
■受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
【必須】
・大卒以上
・生物学的知識(一般的な細胞培養知識、微生物学、分子生物学)
・生物学的実験経験
・PC基本スキル(ワード、エクセル、パワーポイント等)
【歓迎】
・医薬品、食品、化粧品製造等の業務経験
・GMP、GCTP施設における業務経験
・事業会社での業務経験
・クリーンルームでの作業経験
・語学スキル(英語・中国語等)
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