富山県内の前臨床研究(製剤技術)/メーカー・技術系業界で上場企業の転職・求人情報一覧

【富山】包装設計　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

◇◆医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇
■職務内容：
・直接容器の選定/改善に関する起案
・包装資材の改版作業
…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品GMPに関する全般知識を有する
  ・医薬品の容器・包装資材に関する品質管理、試験、デザイン等に関する業務経験を有する
  ・医薬品製造の包装工程に関する業務経験を有する
  ・医薬品の容器・包装資材に関する法令知識を有する
  ・上記業務について5年以上従事された方
  ・海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方
  
  

JM11【東京】バイオ医薬品原薬のCMC業務◇国内トップのバイオCDMO事業

【日本を代表する大手メーカー／売上高2兆円超／高い技術力でグローバルに展開／健康経営銘柄選出／年休123日／フレックス制・週2日リモート可／良好な就業環境◎】

◆募集背景：
当社の医薬品事業では…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：260,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  260,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。
  
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

• 場所

  ＜勤務地詳細1＞
  東京ミッドタウン本社
  住所：東京都港区赤坂9-7-3 東京ミッドタウン
  勤務地最寄駅：東京メトロ日比谷線／都営大江戸線／六本木駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙
  ＜勤務地詳細2＞
  富山県の新設拠点（2026年度新設予定）
  住所：バイオCDMO新設拠点
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ◆応募要件：
  ・事業会社における細胞培養のご経験
  ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方
  
  ◆歓迎要件：
  ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方
  ・CMCにおける業務経験がある方
  
  

【富山】プロセス開発　〜東証プライム上場◆年休122日◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

◇◆医療業界未経験歓迎／東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇
■職務内容：
・新製品製造のプロセスバリデーション関する計画書/報告…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：220,000円〜380,000円
  
  ＜月給＞
  220,000円〜380,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
  ■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
  ■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
  ※求人票記載の...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  富山工場
  住所：富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
  勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品製造/品質試験（固形剤/外用剤）に関する業務経験または製剤開発経験を有する
  ・医薬品の理化学試験に関する一般知識を有する
  ・医薬品GMPに関する全般知識を有する
  ・上記業務について5年以上従事された方
  ・海外とのメールベースでのやり取り（英文）を経験された方