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富山県、その他医薬関連技術者、医薬品・化粧品、上場企業の転職・求人検索結果
JobResult
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
【富山市】申請データ作成・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】
【富山市】申請データ作成・管理業務＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり
◇◆東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生◆◇
■職務内容：
・開発品の CMC パートの申請データ（eCTD、Gateway および関連…-
給与
＜予定年収＞
430万円〜630万円
＜賃金形態＞
月給制
補足事項なし
＜賃金内訳＞
月額（基本給）：240,000円〜350,000円
＜月給＞
240,000円〜350,000円
＜昇給有無＞
有
＜残業手当＞
有
＜給与補足＞
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給：年1回（昨年度実績1.39％）
■賞与：年2回（昨年度実績4.0か月分）
賃金はあくま... -
場所
＜勤務地詳細＞
研究開発センター
住所：富山県富山市水橋伊勢屋280
勤務地最寄駅：あいの風とやま鉄道線／水橋駅
受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 -
応募資格
＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・各種ドキュメント（試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等）の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験
＜語学補足＞
歓迎：英語（海外とのメールベースでのやり取り）
情報提供元：
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- 臨床開発(薬理)
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- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
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