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その他医薬関連技術者、退職金制度ありの転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

15件中、
1〜15件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社東京臨床薬理研究所

    【東京】治験コーディネーター(CRC)◆日本で数少ないSMO/女性も多数在籍/産休・育休取得実績あり【エージェントサービス求人】

    【東京】治験コーディネーター(CRC)◆日本で数少ないSMO/女性も多数在籍/産休・育休取得実績あり

    【日本で数少ないSMO/最寄駅から徒歩3分/働きやすい環境/残業ほぼなし/女性社員も多いです/産休・育休取得実績あり】

    【担当業務】
    CRC業務全般(Ⅰ相、Ⅱ・Ⅲ相などの対…

    • 給与

      <予定年収>
      320万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):235,000円〜280,000円

      <月給>
      235,000円〜280,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収は目安となります。選考を通して、スキルやご経験に応じて同社規定に基づき決定いたします。
      ■昇給:年1回/賞与:年2回(前年度実績基本給2...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区左門町20 四谷メディカルビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/四谷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      【必須条件】
      ・治験関連業務の経験(治験の領域は不問)
      ※CRC以外の経験者についても、職務経歴にてご判断させていただきます。

    株式会社東京臨床薬理研究所/【東京】治験コーディネーター(CRC)◆日本で数少ないSMO/女性も多数在籍/産休・育休取得実績あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    わかもと製薬 株式会社

    【東京】国際開発部<東証上場/老舗製薬メーカー>年休127日/転勤無【エージェントサービス求人】

    【東京】国際開発部<東証上場/老舗製薬メーカー>年休127日/転勤無

    ■業務概要:具体的には以下の業務をお任せします。
    ◎導入・導出業務
      ➤導入元・導出先の検討
      ➤導入元・導出先との交渉(資料作成、交渉、契約締結、など)
      &#10148…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜700,000円

      <月給>
      250,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回
      ※管理職登用後は残業手当、住宅手当の支給はございません。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都中央区日本橋本町2-2-2
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大卒以上(理系)
      ・医薬品の研究開発で5年以上の実務経験をもつこと(事業開発経験者が望ましい)
      ・ビジネスレベルの英語力(会話、交渉、メール対応、契約書のレビューなど)
      ・Word, Excel, Power Point等を使用し、文書作成、プレゼンテーションができる
      ・様々な案件に前向きに取り組める方

      <語学力>
      必...

    わかもと製薬 株式会社/【東京】国際開発部<東証上場/老舗製薬メーカー>年休127日/転勤無【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ファーマコヴィジランス部門
      住所:東京都港区浜松町1-3-1 浜離宮ザタワー
      勤務地最寄駅:JR山手線/浜松町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
      ・理系学部卒業
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    シミック株式会社/【東京/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    イーピーエス株式会社

    【大阪】PMSメディカルライター/経験者(安全性定期報告書・再審査申請資料)※オンコロジー領域に強み【エージェントサービス求人】

    【大阪】PMSメディカルライター/経験者(安全性定期報告書・再審査申請資料)※オンコロジー領域に強み

    【長期就業しやすい環境/研修制度充実◎/女性管理職40%】
    ■業務内容:
    添付文書等、医薬品リスク最小化活動に関わる資材の作成に携わります。医薬品リスク最小化活動に関わる資材…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):215,000円〜
      その他固定手当/月:35,000円〜

      <月給>
      250,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安であり、経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
      ■昇給:年1回(10月)
      ■賞与:年2回(6月・12...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪事務所(大阪第三オフィス)
      住所:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・安全性定期報告書、再審査申請資料等の作成・改訂経験者

      ■歓迎条件:
      ・製薬企業またはCROでの製造販売後調査業務又はPV関連業務の経験者
      ・英文ライティング業務の経験のある方
      ・臨床試験、臨床研究のメディカルライティング業務経験者(プロトコルやCSR作成経験)
      ・医学・薬学のバックグラウンドを持つ方

    イーピーエス株式会社/【大阪】PMSメディカルライター/経験者(安全性定期報告書・再審査申請資料)※オンコロジー領域に強み【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    日東メディック株式会社

    【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【エージェントサービス求人】

    【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有

    【点眼薬シェア国内トップクラス!年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】

    ■採用背景:
    同社は、点眼薬シェア国内トップクラスの企業ですが、直近、点鼻剤、皮膚科用剤の品目での市場獲得も成…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜350,000円

      <月給>
      230,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ・賞与:有/年2回、計5ヶ月分(前年度実績)
      ・昇給:有/1月あたり2000円〜5000円(前年度実績)
      ・賃金締切日:毎月20日、賃金支払日:当月末日

      賃金...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:富山県富山市八尾町保内1-14-1
      勤務地最寄駅:JR高山本線/越中八尾駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・何らかの研究開発のご経験をお持ちで、上記業務に興味のある方
      (実務経験なくとも、学生時代に経験がある方)

      ■歓迎条件:
      ・研究開発、臨床開発業務(業界不問)のご経験
      ・医療系の研究、臨床開発経験者は優遇します

    日東メディック株式会社/【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発 ※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社DB Studio

    【岡山】データ登録業務 (医薬品データベース) ※100%自社開発/土日祝休/月残業10h【エージェントサービス求人】

    【岡山】データ登録業務 (医薬品データベース) ※100%自社開発/土日祝休/月残業10h

    【医療系システムの知見を活かすことが出来る/年間休日124日(土日祝休み)/月平均残業10h/転勤無】

    ■職務内容
    同社は医薬品データベースをシステムベンダーに納品するために、社内の…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):190,000円〜290,000円

      <月給>
      190,000円〜290,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      ※上記予定とは別途残業代が支給されます
      ※昇給:年1回
      ■賞与:年3...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:岡山県岡山市北区西古松322-110
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・病院・薬局システムデータ入力経験者
      ・診療情報管理士

      ■歓迎条件
      ・医療系のシステム開発経験・開発サポート経験・医療情報技師、情報処理系資格取得者(ITパスポート等)

    株式会社DB Studio/【岡山】データ登録業務 (医薬品データベース) ※100%自社開発/土日祝休/月残業10h【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社パナドーム

    【愛知県/岡崎市】パナプラス幹部候補薬剤師/サポート体制充実/年間休日120日/残業平均15時間以内【エージェントサービス求人】

    【愛知県/岡崎市】パナプラス幹部候補薬剤師/サポート体制充実/年間休日120日/残業平均15時間以内

    〜地域密着型医療チーム/多面的な働き方が可能/リーダー的存在で未来を築く薬剤師/男性女性の育児休暇取得率・復帰率◎/有給消化率◎〜

    ■業務内容
    ・在宅ニーズの増加や新規出…

    • 給与

      <予定年収>
      666万円〜748万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):396,400円〜455,200円
      固定残業手当/月:60,000円〜67,500円(固定残業時間20時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      456,400円〜522,700円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      昇給 年1回(6月)...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      パナプラス薬局 三ヶ根店
      住所:愛知県額田郡幸田町深溝山ノ入16−1
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      パナプラス薬局 むつな店
      住所:愛知県岡崎市向山町2-28
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      パナプラス薬局 能見店
      住所:愛知県岡崎市能見通1丁目73−2
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      薬剤師免許をお持ちの方
      ■歓迎要件:
      複数店舗のマネジメント経験のある方
      調剤薬局経験があり、かつマネジメント経験のある方、歓迎致します。

    株式会社パナドーム/【愛知県/岡崎市】パナプラス幹部候補薬剤師/サポート体制充実/年間休日120日/残業平均15時間以内【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 退職金制度あり

    医療法人社団信濃会 信濃坂クリニック

    【東京】臨床検査技師※治験専門のクリニックで幅広い分野の治験を経験できる/産休・育休取得実績あり【エージェントサービス求人】

    【東京】臨床検査技師※治験専門のクリニックで幅広い分野の治験を経験できる/産休・育休取得実績あり

    【治験専門のクリニック/幅広い治験に携われます/四谷三丁目駅から徒歩3分/女性社員も活躍中/産休・育休取得実績あり/働きやすさ◎】

    【担当業務】
    同クリニックは内科、高血圧、循…

    • 給与

      <予定年収>
      320万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜285,000円

      <月給>
      230,000円〜285,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■年収は目安となり、面接を通してご経験やスキルに応じて、同社規定に基づき決定いたします。
      ■残業はほぼ発生しません。
      ■賞与は年2回(実績:2ヶ月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区左門町20 四谷メディカルビル3F
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/四谷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      【必須要件】
      ・臨床検査技師資格をお持ちの方 (新卒可)

    医療法人社団信濃会 信濃坂クリニック/【東京】臨床検査技師※治験専門のクリニックで幅広い分野の治験を経験できる/産休・育休取得実績あり【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり

    株式会社パナドーム

    【愛知県/岡崎市】パナプラス薬局薬剤師/サポート体制充実/年間休日120日/残業平均15時間以内【エージェントサービス求人】

    【愛知県/岡崎市】パナプラス薬局薬剤師/サポート体制充実/年間休日120日/残業平均15時間以内

    〜地域密着型医療チーム/男性女性の育児休暇取得率・復帰率◎/有給消化率◎/多面的な働き方が可能〜

    ■業務内容
    [外来業務]
    ・薬局に来店される患者さんに対して、ドクターの処方…

    • 給与

      <予定年収>
      499万円〜525万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):314,200円〜330,600円
      固定残業手当/月:23,750円〜25,000円(固定残業時間10時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月給>
      337,950円〜355,600円(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      昇給 年1回(6月)...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      パナプラス薬局 能見店
      住所:岡崎市能見通1-73-2
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      パナプラス薬局 むつな店
      住所:岡崎市向山町2-28
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      パナプラス薬局 三ヶ根店
      住所:額田郡幸田町大字深溝字山ノ入16-1
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問(必須資格の受験条件に準じた学歴が必要)
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      薬剤師免許をお持ちの方
      ※調剤未経験・ブランクのある方もご相談ください。
      ■歓迎要件:
      調剤薬局勤務経験がある方歓迎

      <必要資格>
      必要条件:薬剤師

    株式会社パナドーム/【愛知県/岡崎市】パナプラス薬局薬剤師/サポート体制充実/年間休日120日/残業平均15時間以内【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・臨床開発業務経験(CRA、CRC、MW、QC、QAなど)
      ・理系学部卒業
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

    シミック株式会社/【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※CRA、CRC、MW等臨床開発経験歓迎/研修◎/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社東京臨床薬理研究所

    【未経験歓迎】治験コーディネーター(CRC)◆治験未経験でもOK/女性多数在籍/産休・育休実績あり【エージェントサービス求人】

    【未経験歓迎】治験コーディネーター(CRC)◆治験未経験でもOK/女性多数在籍/産休・育休実績あり

    【未経験歓迎・第二新卒歓迎/日本で数少ないSMO/最寄駅から徒歩3分/働きやすい環境/残業ほぼなし/女性社員も多いです/産休・育休取得実績あり】

    【担当業務】
    CRC業務全般…

    • 給与

      <予定年収>
      300万円〜380万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):195,000円〜270,000円

      <月給>
      195,000円〜270,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※予定年収は目安となります。選考を通して、スキルやご経験に応じて同社規定に基づき決定いたします。
      ■昇給:年1回/賞与:年2回(前年度実績基本給2...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区左門町20 四谷メディカルビル
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸の内線/四谷三丁目駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      <職種経験不問/業界未経験歓迎・職種未経験歓迎の求人票です!>

      【優遇条件】いずれかあれば尚可
      ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者

    株式会社東京臨床薬理研究所/【未経験歓迎】治験コーディネーター(CRC)◆治験未経験でもOK/女性多数在籍/産休・育休実績あり【エージェントサービス求人】

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    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】【未経験可】メディカルライター ※リモートワーク中心/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    【東京】【未経験可】メディカルライター ※リモートワーク中心/離職率10%以下/えるぼし取得

    ■業務内容:
    臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜400,000円

      <月給>
      260,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
      ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

      ■歓迎条件:
      ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること
      ・英文での文書作成経験、MS Wordの機能を熟知していること

    シミック株式会社/【東京】【未経験可】メディカルライター ※リモートワーク中心/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎

    ■ミッション:
    安全性情報業務の大きな目的は、『薬のリスクを管理して、副作用から患者を守ること』です。治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):262,200円〜304,880円

      <月給>
      262,200円〜304,880円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■月給×12ヶ月+賞与(賞与については、会社・部門業績、個人評価、勤怠状況等により変動致します)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・MR、薬剤師、看護師、臨床検査技師としての実務経験
      ・英語スキル
      (目安:TOEIC(R)テスト600〜700点程度)

    シミック株式会社/【大阪/未経験】安全性情報担当者(PV) ※MR、看護師・薬剤師・臨床検査技師◎/研修充実/働き方◎【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】【未経験可】メディカルライター ※リモートワーク中心/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    【大阪】【未経験可】メディカルライター ※リモートワーク中心/離職率10%以下/えるぼし取得

    ■業務内容:
    臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書(CSR)、新薬の承認申請のためのコモンテクニカルドキュメント(CTD)などを中心とした様々な文書の作成や、その点検(QC)を行う…

    • 給与

      <予定年収>
      420万円〜650万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜400,000円

      <月給>
      260,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は時間外手当を含めません。
      ※給与詳細は経験能力等を考慮し、当社規定により決定します。
      ■賞与は、業績連動+個人評価+勤怠状況により変動致します。

      ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安)
      ・臨床開発業務、メディカルライティング業務または承認申請関連業務の実務経験のある方

      ■歓迎条件:
      ・医学・薬学系の論文や報告書作成経験、長時間の文書作成及び点検が可能であること
      ・英文での文書作成経験、MS Wordの機能を熟知していること

    シミック株式会社/【大阪】【未経験可】メディカルライター ※リモートワーク中心/離職率10%以下/えるぼし取得【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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