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神奈川県、薬事申請、女性活躍中の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地

企業名

キーワード

雇用形態
年収

5件中、
1〜5件を表示

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    ジボダン ジャパン株式会社

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる

    ■概要:
    日用消費財の安全性及び環境への配慮のニーズが高まる昨今、レギュラトリー・アフェア(RA)業務の重要性が増しており、主に香粧品香料に関わる法規制、業界団体による規制、お客様による主規制に対するコンプラ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜750,000円

      <月給>
      500,000円〜750,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験、能力、前職収入に応じて当社規定により決定します。
      ■賞与:年1回(5%目安、業績変動賞与)


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      横浜事業所
      住所:神奈川県横浜市港北区篠原町3014-1
      勤務地最寄駅:各線/新横浜駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・3年以上のRA業務経験(化成品、香粧品、化粧品、日用品、医薬品等)
      ・化粧品等の最終製品のレギュレーションに関する知識
      ・化粧品規制に関する知識
      ・関連レギュラトリー上の諸課題、トレンド、法制度に関する実務や知識
      ・システムやデータベース管理に関する知識
      ・英語スキル(ビジネスレベル)

      ■歓迎条件:
      ・SAP などのデ...

    ジボダン ジャパン株式会社/【新横浜】香料の薬事申請■世界最大級の香料メーカー/英語を活かせる【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    インターナショナル・トイレツリース株式会社

    【神奈川/秦野】薬事/面接1回/課長候補/化粧品老舗OEMメーカー/産休育休取得率100%【エージェントサービス求人】

    【神奈川/秦野】薬事/面接1回/課長候補/化粧品老舗OEMメーカー/産休育休取得率100%

    〜面接1回/薬事/課長候補/創業50年の老舗メーカー/年間休日125日/有給消化率100%/残業平均時間15時間/ワークライフバランス◎〜

    ■業務概要:薬事スタッフの管理および業務全…

    • 給与

      <予定年収>
      450万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜310,000円

      <月給>
      280,000円〜310,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収はご年齢とご経験に応じて内定時に決定します。
      ■賞与:年2回、合計2ヶ月分を想定しています。
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額で...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県秦野市堀山下88 秦野テクノパーク内
      勤務地最寄駅:小田急線/渋沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      化粧品、医薬品業界のいずれかで薬事の経験

      ■歓迎条件:
      マネジメント経験

    インターナショナル・トイレツリース株式会社/【神奈川/秦野】薬事/面接1回/課長候補/化粧品老舗OEMメーカー/産休育休取得率100%【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG

    <富士フイルムグループを支えるシェアードサービス/RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門で経験を活かせます/フレックス/土日祝休み>

    ■当社の位置付けと期待役割:…

    • 給与

      <予定年収>
      540万円〜654万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。
      ■昇給:あり
      ■賞与:年2回※年度実績:170〜210万円

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富士フイルム株式会社 宮台開発センター内
      住所:神奈川県足柄上郡開成町宮台798番地
      勤務地最寄駅:小田急線/開成駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解
      ・文書制作/管理業務の経験またはスキル

      ■歓迎条件:
      ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験
      ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること
      ・TOEIC(R)テスト(R)テスト600点以上レベルの英語力

    富士フイルムビジネスエキスパート株式会社/【神奈川】メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/フレックス・年休125日◆富士フイルムG【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    コアメッド株式会社

    【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》【エージェントサービス求人】

    【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》

    ■仕事内容:
    理化学・製造及び品質試験等のコンサルティングをご担当いただきます。
    <詳細業務>
    ・新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      年俸制
      ■特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,960,000円〜

      <月額>
      330,000円〜(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職でのご経験・年収に応じて年収は考慮いたします。
      ■年収構成:年俸制となります。

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      完全在宅勤務
      住所:ご自宅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・製薬企業でCMC業務の経験やCMC薬事の経験がある方
      (目安3年程度)
      ・英語力(読み書きは必須です)

      <語学補足>
      会話能力と英文を問題なく読み書き出来る方

    コアメッド株式会社/【完全在宅勤務】CMC担当者《日本で唯一の新薬における薬事・開発戦略コンサルティング企業》【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    【GM09/メディカルシステム事業/薬事】健康経営銘柄に選定【エージェントサービス求人】

    【GM09/メディカルシステム事業/薬事】健康経営銘柄に選定

    AI技術を適用した画像診断装置、又は新型コロナ等の感染症の検出を行う体外診断(IVD)用機器・医薬品の薬事申請業務を担っていただきます。当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):235,000円〜450,000円

      <月給>
      235,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      西麻布本社
      住所:東京都港区西麻布2-26-30
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      メディカルシステム開発センター(宮台)
      住所:神奈川県足柄上郡開成町
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■下記の能力・経験をお持ちの方
      1.メーカー等にて薬事申請の実務経験を有する方。
      (画像診断機器又は体外診断機器・試薬の薬事申請経験があると望ましい)
      2.医療機器規制(日本の薬機法等)の基本的な知識を有している方。
      3.審査機関と協議し、問題解決に取り組んだ経験があると望ましい。
      4.海外薬事(欧州MDD/IVDD又はMDR/IVDR...

    富士フイルム株式会社/【GM09/メディカルシステム事業/薬事】健康経営銘柄に選定【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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