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品質管理・テスト・評価、医療機器、5日以上長期休暇ありの転職・求人検索結果
JobResult
5件中、
1〜5件を表示
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- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- マイカー通勤可
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
株式会社 東海メディカルプロダクツ
生産技術◆国産医療機器メーカー/土日祝休み/残業20h程度◆
【募集背景】
より多くの命を救うために、製造体性の強化を開始します。
カテーテルの国内トップクラスメーカーである当社。
少数ならではの小回りの利く開発体制を武器にドクターの考えに合わせた製品を提供することにより、医療現場から厚い信頼を獲得してきました。
内視鏡手術をはじめ、開胸しない手術がトレンドになりつつある医療業界において、今後ますます血管内治療に用いられる当社製のカテーテルの担う役割...-
5,000,000円 〜 6,000,000円
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本社/愛知県春日井市田楽町更屋敷1485
【転勤なし】U・Iターン歓迎します。 -
【必須】
◆生産技術、または生産設備の機械設計経験
◆射出成型やブロー成型など、樹脂成型に関する基礎知識
※以上2点を満たす大卒以上の方(治具設計の経験があれば尚可)
※医療関連製品の製造における知識は問いません。
【求める人物像】
◆問題意識をもって業務を遂行できる方
◆コミュニケーションが円滑に取れる方
◆課題が解決できるよう、コツコツ業務を進められる方
◆データ分析など、数...
情報提供元:
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- 正社員
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー
精密機器メーカーのQMS担当(医療機器)◆年間休日120日以上◆
開発保証部にてQMS担当をお任せます。
【業務内容】
・QMS書類の維持管理
・規格改定時の設計への反映確認
・書類手順通りのフローになっているかの確認
・品質マニュアルに則っているかの確認
・海外拠点へ図面送付などの連携
・教育の計画スケジュールの立案(メディカル技術部門全体)-
6,000,000円 〜 9,000,000円
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東村山市
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【MUST】
・メーカーでの品質保証の経験
・ISO9001の経験、知識
【WANT】
・QMSに関する知識(医療機器出身)
・監査対応
・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- マイカー通勤可
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
株式会社 東海メディカルプロダクツ
品質保証◆国産医療機器メーカー/土日祝休み/残業20h程度◆
【募集背景】
弊社はものづくりから販売までを自社で行う医療機器メーカーであり、
医療現場が求めるデバイスをものづくりの力で具現化できる点が最大の強味になっています。
この強みをもって、近年の変化する医療機器市場、更なる多様なニーズに応えていくためには、
品質保証部門の強化が必須と捉えております。
今回はそのような背景から採用を進めたいと考えております。
【業務内容】
■医療機...-
4,000,000円 〜 6,000,000円
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本社:愛知県春日井市田楽町更屋敷
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【必須】
◆大卒以上 (理系)
◆品質保証・品質管理、又は製造管理、又は開発の経験
【歓迎】
◆医療機器、医薬品、化粧品業界での当該求人に付随する業務経験
◆品質マネジメントシステムの知識
【求める人物像】
◆問題意識をもって業務を遂行できる方
◆コミュニケーションが円滑に取れる方
◆課題が解決できるよう、コツコツ業務を進められる方
◆データ分析など、数字を扱う仕事に...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 40代以上活躍中
日系大手の化学用特殊ポンプトップメーカー
東証上場 急成長・グローバル企業のQMS担当(医療機器)
開発保証部にてQMS担当をお任せます。
【業務内容】
・QMS書類の維持管理
・規格改定時の設計への反映確認
・書類手順通りのフローになっているかの確認
・品質マニュアルに則っているかの確認
・海外拠点へ図面送付などの連携
・教育の計画スケジュールの立案(メディカル技術部門全体)-
6,000,000円 〜 9,000,000円
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東村山市
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【MUST】
・メーカーでの品質保証の経験
・ISO9001の経験、知識
【WANT】
・QMSに関する知識(医療機器出身)
・監査対応
・英語(読み書き程度)海外の法規制対応をお願いしたいため
情報提供元:
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プログラム医療機器(SaMD)開発に関わる品質管理
【具体的には】
・臨床試験で発生する文書、記録の点検および管理
・医療機器の製造承認申請書の点検および管理
・医療機器QMS省令、ISO13485で発生する文書、記録の点検および管理 など
【業務体制】
・工程管理、リスク分析を行い最善の品質管理手順を検討するところから、依頼者への書類の移管まで、幅広く業務を行っています。
・標準業務...-
3,500,000円 〜 4,500,000円
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東京都港区
・都営浅草線・三田線「三田駅」より徒歩8分
・JR「田町駅」より徒歩10分 -
【必須要件】
・理系大卒以上の学歴
・社会人経験3年以上
・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方
【歓迎要件】
・ISO9000 品質マネジメントシステムに関わったことのある方
・英語文章の読み書きができる方
情報提供元:
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