医療・福祉・介護/急募求人/【英語】の転職・求人情報一覧

内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...

• 給与

  8,000,000円 〜 13,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京オフィス
  （東京都港区）
  
  【最寄駅】
  大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
  JR・地下鉄各線「新橋」駅
  
  ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所
  ※受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙

• 応募資格

  【学歴】
  ・大学院もしくは大学卒以上
  ・理系バックグラウンドであることが望ましい
  
  【応募条件】
  以下に当てはまる方
  ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
  ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
  ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
  ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）の作成
・SDTM IGや規制当局の要件に基づいた成果物の点検
※上記以外でSASプログラミングや統計解析（ADaM関連業務を含む）など、そのほかの業務経験をお持ちの方には、ご希望のキャリアをご相談しながら幅広く業務をお任せいたします。

職務変更の範囲：会社の定める職務
勤務地変更の範...

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  サポートの必要がない経験者の方は、事業所がある東京や大阪、福岡以外の地域からフルリモートで勤務いただくことも可能です。

• 応募資格

  ■必須要件
  ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5 試験以上の作成・点検経験をお持ちの方
  
  ■歓迎要件
  ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方
  ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方
  ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方
  ・語学力(英語 TOEIC 700以上)

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■抗体医薬品の研究開発（非臨床安全性評価）の経験5年以上
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■一般毒性評価の実務経験
  ■医薬品開発ステージの実務経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■理系博士号
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方
  ■海外を含む外部委託先のコントロールができる方

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都内、大阪市内の製薬メーカー

• 応募資格

  ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
  ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方

指定障がい者福祉サービス事業（就労移行、就労A型）
利用者と相談しながら相談事業所の計画書を元に
障がい者の生活訓練と就労支援に対しての支援業務
※ 10年経験者いるため、経験・未経験は問いません。
※勤務時間は相談可
※勤務時間の調整が可能で育児と仕事の両立を考えている社員を応援します。

未経験でも大丈夫！温かい心を持っている助け合いのチームに入りませんか？今のあなたの力を最大限に発揮で...

• 給与

  月給　280000円　～　350000円　（※想定年収　3600000円　～　4200000円）

• 場所

  沖縄県那覇市古波蔵１−２０−２２

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  ・運転免許
  ・サービス管理責任者研修修了者

☆.会議室の受付対応を中心とした予約管理・お問い合わせ対応のお仕事です☆.

法人担当者や利用者の方からのサービス内容や料金、システムに関する問い合わせ対応がメインのお仕事になります☆彡

【 お仕事内容 】
・受付対応
・予約管理業務
・お問い合わせ対応　※簡単な入力程度

残業がないため、仕事とプライベートを両立したい方におススメです。

マナー研修やOJTもあるため、未経験の方でも安心...

• 給与

  時給　1500円　～　

• 場所

  東京都中央区八重洲
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  ◆未経験歓迎
  ◆20代～30代 女性活躍中
  ◆学歴不問
  ◆パソコンの使用経験のある方
  ◆接客経験がある方

残業ほぼなし！子どものありのままを受け入れる事業所でお仕事をしませんか？
ご家族のお悩みにも向き合っています。
子どもたちとそのご家族の皆様が安心して過ごすことができるようにという想いを大切にしながら、チームで発達の支援を行う児童発達支援事業所です。スタッフにとっても安心して働きながら、子どもたちの支援を行える環境づくりに努めています。
2023年5月にOPENしたばかりのフレッシュな職場で...

• 給与

  月給　200000円　～　300000円　（※想定年収　2600000円　～　3900000円）
  ※試用期間は2ヶ月で、その間の雇用形態は正社員と同条件です。そのほかの条件に変更はありません。
  上記額にはみなし残業代（月20時間分、31,500～44,100円分）を含みます。※超過分は全額支給します

• 場所

  児童発達支援事業所　Leetta（リーエッタ）
  愛知県名古屋市昭和区広路通2丁目3番地 マンション広路 1F（最寄駅：御器所、川名）
  ◇ 駅から徒歩10分以内
  ◇転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上
  ・保育士

【メディカルコミュニケーターとは】
製薬企業のDI（医薬品情報管理）担当として薬剤師、医師、自社MR、および一般の方に副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供していただきます。
具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。

【こんな方々を募集しています】
企業での就業経験のある薬剤師さん、看護師さんを募集しています（＊資格必須、元MR経験者大歓...

• 給与

  年俸　4500000円　～　6000000円
  支払方法：月に1/14ずつ支給し、6月・12月に残りを賞与として支給

• 場所

  フラームジャパン株式会社
  東京都港区海岸1-7-1東京ポートシティ竹芝

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  正看護師資格
  又は
  薬剤師資格

居宅介護支援事業所を新規に立ち上げるために、ケアマネジャーの方を募集します。

具体的な仕事内容は新規立ち上げのための
・申請書類作成
・関係機関との調整業務
・立ち上げ後の運用・・・etc


今よりスキルアップしたい方、一生懸命頑張れるあなたの応募を待っています。

• 給与

  月給　300000円　～　400000円　（※想定年収　3600000円　～　4800000円）
  ※経験・能力を考慮して決定します

• 場所

  デイサービス　心の太陽
  沖縄県那覇市古波蔵１−２０−２２
  首里

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  ケアマネージャー

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  埼玉県さいたま市

• 応募資格

  ＜必須要件＞
  ■医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の実務経験
  
  以下の要件に合致すれば尚可
  ■抗体医薬品の研究開発経験
  ■医療用医薬品の申請経験
  ■医療用医薬品の海外対応経験（申請、導入等）
  
  ＜以下の方歓迎＞
  ■英語文書の執筆、レビューをできる方

新規事業の為、訪問にて利用者の方の健康管理をしていただける看護師の方を募集しています。

利用者の健康を管理するため責任感がとても強く求められますが、その分やりがいのある仕事です。

何事にも積極的なあなたのご応募待っています！！,

• 給与

  月給　260000円　～　300000円　（※想定年収　3260000円　～　3600000円）

• 場所

  訪問看護ステーション
  沖縄県那覇市古波蔵１−２０−２２（最寄駅：古波蔵バス停より、徒歩7分）
  お問い合わせはこちらへ連絡下さい
  
  TEL　070-5531-1570　キンミヤ

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  看護師、准看護師

内資系CROでの統計解析業務

医薬品・医療機器の開発（治験）から製造販売後の調査における統計解析および、リアルワールドデータを用いた統計解析まで、総合的な医薬品・医療機器開発支援事業における統計解析業務を行います。

医薬品・医療機器の有効性・安全性を統計学により適切に評価して、科学的根拠に基づくエビデンスを構築するために、プログラミング技術を駆使してデータ解析をすることが統計解析担当者の...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪府 大阪市北区
  ※中之島線「大江橋」駅より徒歩2分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・何らかのプログラミング実務経験1年以上お持ちの方（業界は不問）
  ※統計解析の業務ではSASを使用したプログラミングを行いますが、
  　python、VB、Cなど、その他の言語経験でも可です
  
  【歓迎スキル】
  ・大学院や大学で統計学や数学を学んでいた方や、統計学に興味がある方
  ・プログラミング仕様書等のドキュメント作成経験をお持ちの方
  ・CDISCの経験をお持ちの方
  ・語学力（英...

DM（データマネジメント）担当として、医薬品の製販後調査におけるデータ入力・チェック等をお任せします。細かなチェックが得意な方歓迎します！！

◆業務内容◆
・製販後調査のデータチェック
・調査資材の作成・発送
・データ入力
・付随業務

【DM（データマネジメント）とは？】
臨床試験・製販後調査において、モニターが回収したCRF（症例報告書）の内容をデータベースへ入力し、
合わせて試験が適...

• 給与

  月給　210000円　～　230000円　（※想定年収　2520000円　～　2760000円）
  ※残業代別途全額支給
  ※試用期間3ヶ月。条件に変更はありません。

• 場所

  東京都東京都千代田区（最寄駅：飯田橋駅）
  ※プロジェクトにより異なる

• 応募資格

  高校卒業以上
  【必要なスキル】
  ・医療事務、調剤薬局での事務経験
  ☆歓迎スキル
  ・英語が得意な方
  ・看護師や、臨床検査技師など、医療系資格をお持ちの方

独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発
●独自ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
●独自ゲノム編集技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
●研究機関や事業会社との独自ゲノム編集技術を用いた共同研究
●試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

• 給与

  月給　220000円　～　400000円　（※想定年収　2640000円　～　4700000円）

• 場所

  国立大学発バイオベンチャー企業
  東京都目黒区
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ●タンパク質または遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的な研究経験
  ●科学論文（英語）の読解力

独自のゲノム編集技術に関する研究及び事業化に向けた開発
●独自ゲノム編集技術の改良、標準化に向けた研究開発
●独自ゲノム編集技術を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
●製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
●研究機関や事業会社との独自ゲノム編集技術を用いた共同研究
●試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

• 給与

  月給　220000円　～　　（※想定年収　2640000円　～　）

• 場所

  国立大学発バイオベンチャー企業
  東京都目黒区
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ●タンパク質または遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的な研究経験
  ●科学論文（英語）の読解力

●年間休日125日
●未経験・第二新卒歓迎
●家賃補助優遇制度・資格取得制度有
●女性管理職多数
●産育休復帰実績100％
●賞与年2回

お客様先で雇用されている障がいのある方が、安心して働けるよう支援します。
同じ職場で様々な悩みに寄り添い、サポートや業務管理などを行います。

＜お客様先について＞
大手企業や雇用促進・安定のための特例子会社など様々です。

＜お仕事のポイント＞
障がい...

• 給与

  ◆家賃補助優遇制度
  ◆資格取得制度あり
  ◆賞与年2回（6月・12月）
  ◆交通費規定支給（5万円迄／月）
  ◆時間外手当（全額支給）
  ◆役職手当
  ◆資格手当（精神保健福祉士・社会福祉士・臨床心理士・公認心理師）
  
  月給21万円以上＋賞与年2回＋残業代全額支給
  ※試用期間3カ月あり（期間中の給与・待遇に差異はありません）

• 応募資格

  【経験だけではなく人柄も重視しております】
  ★基本的なPC操作スキル
  ★学歴不問
  
  ＜こんな方にピッタリです＞
  ◆仕事を通して社会に貢献したい
  ◆誰かの役に立つのが好き
  ◆結婚・出産後も活躍したい
  ◆安定した会社で働きたい

製薬企業内でのMI業務をお任せします。学術情報や疾患情報収集や評価を行い、社内に対する製品戦略や資材作成、研修内容に関する学術情報提供やコンサルテーションを行います。

・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　
・外部向け使用スライドの学術的検証
・MRからの問い合わせ、医療従事者からの問い合わせの二次対応。具体的には、回答作成・発送及びそのサポート
・コ...

• 給与

  5,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  大阪・東京を拠点とし、クライアント製薬企業をお任せする予定です。
  受動喫煙対策：その他
  
  ☆現状すぐのPJは無いですが関東勤務での選考も可能です。
  
  ＜勤務地詳細＞
  東京本社の場合
  東京都中央区日本橋2-1-3 アーバンネット日本橋2ビル5F
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙
  
  

• 応募資格

  【学歴】大学卒以上
  
  【必須】
  ・薬剤師資格もしくは理系修士以上
  ・循環器領域もしくは、糖尿病領域の知識
  ・一般企業での就業経験
  ・製薬メーカーでの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
  
  ●あれば尚可●
  ・英語力（TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
  ・製品・疾患知識に関わるトレーナー経験

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）をお願い致します。

＜業務内容＞
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：

1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案

2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席

3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Prot...

• 給与

  6,000,000円 〜

• 場所

  ※リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。
  
  【東京都オフィス】
  ・JR線・東京モノレール 「浜松町駅」 徒歩5分
  ・都営大江戸線・浅草線 「大門駅」徒歩8分
  ・ゆりかもめ線 「日の出駅」徒歩6分
  
  【大阪府オフィス】
  ・京阪中之島線「大江橋駅」徒歩1分
  ・京阪本線「淀屋橋駅」徒歩3分
  ・大阪メトロ四つ橋線「肥後橋駅」徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学士以上の学位
  ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
  ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可）