大阪府、医療・福祉・介護、医薬品・化粧品、急募求人の転職・求人検索結果
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- 働くママ歓迎
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- マイカー通勤可
- 女性5割以上
- 交通費支給
- 中途入社5割以上
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 経験者優遇
- フルリモートワーク
- リモートワーク可
- 平均年齢30代
アドバンテック株式会社
理系出身&未経験歓迎★【研究・開発職(食品/医薬/化粧品等)】
【研究職デビュー歓迎】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーや研究機関で研究・研究アシスタントを担当
配属先は、グループ連結で約2,800社!
大手企業を中心に医薬/化学/食品/化粧品会社など
あなたにあったプロジェクト先で
100%研究・開発職としてスキルを磨けます。
【業務内容例】
・化粧品の処方検討、品質試験
・医薬品の分析
・有機合成、分析、...-
【月給20万円~34万円】
※経験、スキル、転居有無等を考慮の上、決定いたします。
※賞与年2回、昇給年1回支給
※残業代全額支給
\こんな補助もあります/
・地域サポート手当
・家賃補助
・帰省費用補助(単身者のみ)
・資格支援制度
・転居費用全額会社負担
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【キャリア形成コース】
経験者:月給24万5000円~34万円
未経験者:月給22万5000円以上
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【全国募集!希望の勤務地を考慮し配属先を決定】
\エリア選択可能/
ご希望のエリアを選択可能です。
・自宅から通える範囲で配属先を選定する「地域限定」も歓迎。
・エリアの組み合わせも可能です!
例:東京・神奈川等
【積極採用エリア】東京・大阪・愛知・富山・福岡
【リモートワーク実施中】
※感染症対策として、一部の配属先ではリモートワーク・フルリモートも実施中。
<事業所・研修センター...
情報提供元:
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【職務内容】
新薬の承認申請資料(CTD)の作成
臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等)
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。
【担当プロジ...-
4,000,000円 〜 8,000,000円
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【勤務地】東京都(港区)
【働き方】フレックス、リモートワーク可能
・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 -
【必須要件】
・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・CTDの作成経験のある方
・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(TOIEC800点以上)
【歓迎要件】
・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験
・英語での会議に参加、対応ができること
【人物像】
・リーダーシップのある方
・成長意欲のある方
・コミュ...
情報提供元:
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【職務内容】
ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。
医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務:
・治験実施システム監査 (治験/試験開始時の組織体制・文書)
・ベンダーの監査・評価 (臨床検査, DM/統計解析,文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送)
・治験実施医療機関監査 (治験/試験文書, 実施医療機関)
・総括報告書(CSR)監査 (DM/統...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
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東京都港区 または大阪市北区
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【必須要件】
・GCP監査経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
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