東京都内のその他医薬関連技術者/中途入社5割以上の転職・求人情報一覧

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

■仕事内容
【試験企画課】 
食品CRO職 
・食品関連の研究受託業務 
　食品の臨床試験（ヒト試験）、基礎研究および動物試験、食品成分分析・関与成分研究 
・研究サポート業務 
　コンサルティング、論文化支援 


【企業ポイント】
医療機器・体外診断薬開発支援、保健機能食品開発支援を中心とした、業界大手グループ企業です。
長年培ってきた品質と経験に基づく技術を大切に、医療機器や保健機能食...

• 給与

  4,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【募集拠点】試験企画課
   　　　　　  東京都新宿区津久戸町
  【勤務地】東京都

• 応募資格

  ■求める人材
  ・専門性を活かしつつ、柔軟に考えながら業務を行うことができる方
  ・新しい取り組みに対して前向きかつ主体的に取り組むことができる方
  
  ■必須スキル・経験
  下記業務のいずれかの経験があり、自立して業務を行うことができる方
  ・食品または医薬品・医療機器等の臨床試験のプロトコル作成業務
  ・食品または医薬品・医療機器等の開発に関する統計解析業務
  ・食品の機能性・安全性の評価や試験に関する...

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
〇案件打診では、医師に対して治験...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
  
  ・裁量労働制（...

• 応募資格

  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】
  〇SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
  
  ※転勤可能な方

■仕事内容
【医療機器開発部】
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器臨床試験におけるプロトコル作成等のライティング業務
・CROで受託する業務全体のプロジェクトマネジメント業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成
・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務　など


【企業ポイント】
医療機器・体外診断薬開発支援、保健機能食品開...

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都、愛知、大阪
  

• 応募資格

  ■求める人材
  意欲的、能動的に取り組める方
  
  ■いずれか必須
  ・CRA経験者
  ・メディカルライティング経験者
  ・プロジェクトマネージャー経験者（プロトコル作成段階から総括報告書までの
  　管理経験）
  
  ■歓迎スキル・経験 
  ・医療機器または医薬品の臨床開発経験
  ・プロトコル作成等のライティング経験
  ・臨床現場での医療機器取り扱い経験
  ・英語力、コミュニケーション能力、文章作成力

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
〇案件打診では、医師に対して治験...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
  
  ・裁量労働制（...

• 応募資格

  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １. 医療業界での営業経がある方（MR・MS・医療機器営業等）
  ２. SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方（施設開拓・メーカー向け営業等）
  ３.業界問わず営業経験が2年以上ある方（関係構築が必要な営業スタイル）
  
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)
  ※転勤...

■仕事内容
【医療機器薬事部】
医療機器開発における安全性情報管理業務の推進・管理
・治験・市販後における安全性情報管理業務（リーダー業務）
・当局報告書作成業務
・文献査読・評価業務　など


【企業ポイント】
医療機器・体外診断薬開発支援、保健機能食品開発支援を中心とした、業界大手グループ企業です。
長年培ってきた品質と経験に基づく技術を大切に、医療機器や保健機能食品をはじめとしたヘルス...

• 給与

  4,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【募集拠点】医療機器薬事部
   　　　　　  東京都新宿区津久戸町
  【勤務地】東京都

• 応募資格

  ■求める人材
  腰を据えた働きに伴うキャリアアップに対する高い意欲のある方
  
  ■必須スキル
  ・メーカーやCROで治験の安全性情報管理業務のリーダーまたはマネジメント経験がある方（医療機器または医薬品）
  ・英語力（英文資料や文献の読解を問題なくこなせる方）
  
  ■歓迎スキル・経験
  ・薬事業務経験（医療機器）
  ・臨床開発経験（医療機器または医薬品）
  ・臨床現場での医療機器取り扱い経験
  ・コミュニケー...

・オンサイト及びリモートサイトへのITに関する問い合わせ、トラブルの一次受付
・コンピュータ及び周辺機器の管理業務、MDM（Mobile Device Management System）の管理業務
・モバイル機器（iPhone, iPad）の管理業務
・IP電話、電話番号、ビデオ会議システムのサポート及び管理業務
・本国スイスのグローバルサービスデスクへのエスカレーション
・IT資産管理業...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都

• 応募資格

  ・5年以上の企業でのITヘルプデスクサポート経験
  ・インシデント、チケット管理などの運用経験
  ・GmailまたはOutlookなどのコラボレーションツールのサポート及びトレーニング経験
  ・IT資産管理の運用経験
  ・PC、スマートフォン、タブレットなどのIT機器のサポート、運用経験
  ・設定マニュアルなどの作成経験

研究開発
・再生医療、創薬支援などに関する細胞製品開発
・自社製品の実用化に関する研究開発
・次世代ヘルスケア向け製品の研究開発
・社外協業先や研究機関の先生方などとのコミュニケーションを円…

• 給与

  ～800万円程度

• 場所

  東京都

治験全体に関する業務をお任せいたします。
プロジェクト推進に伴う治験開始を見据えた増員でのご採用です。
入社後は徐々に業務範囲を広げていただき、
ゆくゆくは治験全体の統括・推進をお任せいたします。

・治験窓口（治験全体のプロジェクトマネージメント）。
・臨床計画構築、治験申請へ向け書類および手続きの準備。
・CROのコントロール業務（書類作成等）
・PMDA対応のとりまとめ
・治験全体のス...

• 給与

  6,000,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  渋谷駅・恵比寿駅より徒歩10分～15分

• 応募資格

  修士以上　以下のご経験をお持ちの方（英文読解力必須）
  
  ・治験立上げの経験、または立ち上げの流れを理解している方
  ・医薬品の臨床試験や治験（医師主導治験、企業試験どちらでも）において
  、概ね5-10年以上の経験をモニター中心に幅広く積んでいる事
  ・手を動かす仕事ができる方
  ・英語の読み書きが可能な方（社内メールで英語を使用するため）
  
  ＜歓迎＞
  ・バイオ医薬品や再生医療等製品の臨床試験経験を...

医療機器の安全管理業務
■有効性・安全性に関する情報（安全管理情報）の収集と検討
■安全確保措置の実施
■PMDAへの不具合等報告
■顧客への安全管理情報の提供
■安全確保業務に関する記録の作成と保存
■品質管理部門との協業
■安全管理業務に関する教育の受講
■製造販売後安全管理業務の委託に関する業務
■添付文書内容の確認
■申請前の添付文書案のレビュー、改定時のPMDAへの相談
■PMDA...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  ■就業場所：東京都中央区
  ■最寄駅：地下鉄銀座線・JR線のより徒歩3分程度

• 応募資格

  ＜必須＞
  ■大学卒業と同等の学歴
  ■医療機器・医薬品業界での就業経験：3～10年
  　例：安全管理、マーケティング、市場調査、薬事等
  ■日本語・英語でコミュニケーションがとれる（読解・作文）
  
  ＜尚可＞
  ■安全管理業務：3年以上
  ■英語が堪能な方
  ■MS Officeの習熟

■仕事内容
IVD開発支援課
体外診断用医薬品開発における開発・薬事業務
経験に応じて下記業務のいずれか又は複数をお任せいたします。
・開発・薬事戦略立案・調査業務
・臨床性能試験の試験計画策定
・実施医療機関選定、臨床性能試験に関する資料作成、倫理審査及び試験の実施
・薬事承認申請書及びその他承認申請に関わる書類や資料の作成
・体外診断用医薬品に関するコンサルティング業務　など


【企業...

• 給与

  4,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【募集拠点】IVD開発支援課
   　　　　　  東京都新宿区津久戸町
  【勤務地】東京都

• 応募資格

  ■求める人材
  ・意欲的、能動的に取り組める方
  
  ■必須スキル・経験
  　いずれか必須
  ・臨床研究経験（体外診断用医薬品）
  ・体外診断用医薬品の薬事経験
  ・体外診断用医薬品の開発経験
  ・体外診断用医薬品の学術経験
  ・体外診断用医薬品の品質管理／品質保証経験
  ・体外診断用医薬品製造販売業における三役経験
  
  ■歓迎スキル・経験
  ・データマネジメント・統計解析業務経験
  ・臨床現場での体外診断用医薬品取...

■仕事内容
【医療機器薬事部】 
医療機器開発における薬事業務 
・治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成 
・薬事戦略立案・調査業務 
・薬事に関するコンサルティング業務　など 


【企業ポイント】
医療機器・体外診断薬開発支援、保健機能食品開発支援を中心とした、業界大手グループ企業です。
長年培ってきた品質と経験に基づく技術を大切に、医療機器や保健機能...

• 給与

  4,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京、愛知、大阪

• 応募資格

  ■求める人材
  ・腰を据えた働きに伴うキャリアアップに対する高い意欲のある方
  
  ■必須スキル・経験
  ・英語力（業務にてコレポン・文章読解が問題なくこなせる方）
  ・薬事業務経験（医療機器または医薬品）
  
  ■歓迎スキル・経験 
  ・臨床開発経験（医療機器または医薬品）
  ・体外診断用医薬品の薬事経験
  ・臨床現場での医療機器取り扱い経験
  ・コミュニケーション能力、文章作成力
  ・海外メーカーとの交渉経験
  ...