大阪府内のその他研究・開発職(化学・食品)/駅チカの転職・求人情報一覧

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

土壌改良工事等の施工監理技術者（民間元請け）として従事いただきます。（土壌改良及び造成工事等経験者歓迎）
□勤務地（関西支店／大阪市淀川区西中島）
□原則常駐監理
□施行箇所は全国各地（宿舎提供）
□PC操作による資料作成
□CAD操作による施工図作成
□60才超は契約社員雇用

※入社時期等は応相談させていただきます。
※東京、千葉に事業所あり

• 場所

  □関西支店／大阪市淀川区西中島（新大阪駅より徒歩5分）
  及び
  各施行箇所
  

• 応募資格

  □1級土木施工管理技士以上
  □普通自動車免許必須
  □PC操作による書類作成
  □ＣＡＤ操作可能者歓迎（施工図）
  □監理技術者資格者証（土木部門他）
  

日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント

適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ①東京都港区
  ・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
  ・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
  ・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
  
  ②大阪府大阪市北区
  ・「大江橋」駅より徒歩1分
  ・「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・「肥後橋」駅より徒歩3分

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）

《医療・素材・化学・食品》
☆研究開発
☆生産管理・品質管理
☆エンジニア
☆PM
☆生産技術

《機械・メカトロ・自動車》
☆設計開発
☆生産管理・品質管理
☆エンジニア
☆PM
☆研究開発
☆生産技術

《電気・電子・半導体》
☆生産管理・品質管理、
☆エンジニア
☆PM
☆研究開発
☆生産技術

☆プラント、その他建設・建築・施工管理関連

☆一般事務、営業事務（営業アシスタント）

...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  1都6県/関西/東海/東北/南東北＋北関東/北陸/中四国/九州
  ※配属先は上記より、希望の範囲を選んでいただきます。
  ★上記範囲内でのご転居を伴う配属についてのご了承が必須となります。

• 応募資格

  ・高校卒以上
  ・基本的なコミュニケーション力がある方
  ・ものづくりや機械製品（自動車や家電など）または基礎研究・開発に興味がある方
  ・PCを使った業務に抵抗のない方

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■大卒
  
  ■【必要要件】
  次のAかBの経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  
  A)直近4年間、同一製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格)にて
  作成要領に基づいてプロモーション資材作成
  (インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが
  異なるので不可）あるいは資材審査に携わった方　
  
  B)製薬企業社員としての経験が望ましい、外部ベンダーからの派遣社員
  経験...

☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆


【大阪市　ＪＲ線　安治川口駅　大手化学メーカー関連会社で分析業務】

〇有機化合物中の金属分析
　：酸、アルカリ等を使用した前処理
　：ICP/AES、ICP/MSを使用した定量分析
〇器具の洗浄（酸洗浄）
〇定量値の計算、報告書作成（エクセル、ワード）

　※ゴム手袋を使用します

• 給与

  3,000,000円 〜 3,500,000円

• 場所

  此花区　JR線　安治川口駅（徒歩10分）

• 応募資格

  〇酸・有機溶媒の取扱い経験がある方
  〇有機溶剤に対してアレルギーが無い方

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■【必要要件】
  次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  ・製薬企業（製薬協加盟会社理事会社格以上 下記）にて、
  　製品情報概要管理責任者、製品情報概要実務責任者の経験のある方
  ・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方
  
  ★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! !
  ・作成要領研修の実施経験
  ・作成要領改訂説明会（2023年10月分）を受講...

【地下鉄線　本町駅　輸入医薬品原料、医薬部外品原料及び化粧品原料の品質検査業務】

　：日本薬局法や医薬部外品原料規格など公定書に基づいた試験
　　・呈色反応、定性反応、重金属・ヒ素・塩化物などの純度試験
　　・乾燥減量・水分含量の試験検査
　　使用機器：水分計、電位差滴定装置、UV、赤外吸収スペクトル、旋光度計

※残業も少なく女性が活躍している職場です♪経験が浅くても一から丁寧に教えて頂...

• 給与

  3,000,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  大阪市西区
  （地下鉄線　本町駅より 徒歩 5分）

• 応募資格

  〇理化学試験経験
  ◎ブランク、経験が少ない方でも相談可能です♪

■作成要領とは？■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !

■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、
　「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
　掲載する製品広告などが対象です

★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...

• 給与

  8,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  ■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
  大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
  
  ■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
  各線「池袋駅」地下道3分
  ★雨が降っても濡れません
  
  ★全館喫煙

• 応募資格

  ■【必要要件】
  次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
  ・製薬協審査会リーダー経験のある方
  ・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
  ・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方
  
  ★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! !
  ・作成要領研修の 作成 および実施経験
  ・作成要領に基づいた審査経験
  ・販売情報提供活動ガイドライン
  　薬機法、製薬協コ...

☆実験が好き！チャレンジできる職場があなたを待っています☆

【阪急線　十三駅　大手製薬メーカーの関連会社でのお仕事です】
◎理化学試験業務◎
・実験、計測、解析及び分析業務
・試作品評価業務
・研究報告書作成業務　　　など

◎遠方の方は現地登録（大阪、京都、兵庫、滋賀、奈良）面談も可能です◎
夜間、土曜日登録も随時開催中！！気軽にお問い合わせ下さい♪

• 給与

  2,000,000円 〜 4,000,000円

• 場所

  大阪市
  （阪急線　十三駅より徒歩5分）

• 応募資格

  理化学試験経験者
  ※ブランクがある方でも相談可能です！！

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  大阪オフィス
  （大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階）
  
  【最寄り駅】
  地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...