大阪府内の生産管理・品質管理・検査・保証(化学)/資格取得支援の転職・求人情報一覧(3ページ目)

★医薬品の品質管理業務
・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など　　
　が遵守されているかどうかの確認
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括　
　報告書、CTDなど）の内容を確認
・SOPの作成改定など多岐に渡ります。

★金属分析
　金属分析装置を使用しての金属分析

※メイン業務は品質管理となります。

• 給与

  年俸　3500000円　～　
  ※経験・スキルに応じて個別にご提示いたします。
  ※残業代別途支給
  夏と冬に賞与の支給あり

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市此花区（最寄駅：安治川口駅）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者
  【尚良】英語ができる方

有機溶剤合成業務

☆経験者の方・有機溶剤作業主任者資格をお持ちの方優遇いたします！

• 給与

  年俸　3500000円　～　6500000円

• 場所

  顧客先企業
  大阪府摂津市（最寄駅：・アクセス JR「吹田」駅中央出口・バスターミナル３番のりばより　阪急バス（約20分） 阪急「相川」駅西出口・バス停より　阪急バス（約13分） モノレール「南摂津」駅より　徒歩20分 地下鉄今里筋線「井高野」駅より　徒歩20分）

• 応募資格

  学歴不問 / 経験者のみ募集
  有機溶剤作業主任者資格（優遇いたします）

化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。

• 給与

  月給　200000円　～　300000円　（※想定年収　2800000円　～　4200000円）
  ※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。

• 場所

  顧客先企業
  大阪府東大阪市水走（最寄駅：近鉄けいはんな線 吉田駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  丁寧で細かい作業ができる方
  下記いずれかを満たしていれば尚可
  ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。
  ・その他理化学試験の経験がある方。
  ・薬事業務の経験がある方。

正社員型派遣の研究開発職（リサーチサポート職）として、配属先にて以下のような業務を行っていただきます。

【勤務先の概要】
大手化学メーカーでの品質保証業務になります。
液晶用光学フィルムから自動車の高機能材料、医療用のテープなどの化成品の他、核酸医薬の分野での展開もしています。

【仕事内容】
製品／原材料の含有化学物質管理の担当者として、グリーン調達基準の運用策定に携わっていただきます。...

• 給与

  月給　225000円　～　245000円　（※想定年収　3500000円　～　4500000円）
  ■手当
  ・時間外（残業）手当全額支給
  ・通勤交通費 全額支給
  ・家賃補助（33,000~43,000円、地域によって異なる）　
  ・全国転勤手当
  ・役職手当
  ・配属評価手当
  ・特別調整手当（経験に応じて支給）

• 場所

  大阪府茨木市

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  ⼤学・⼤学院／化学・バイオ系の学科を卒業された⽅
  
  ※実務未経験OK
  ※第⼆新卒歓迎します。
  
  【選考方法】
  １．一次選考（筆記試験）：応募後、弊社から送られてくるURLからLINEへ登録して、基本情報や学歴・職歴の入力、及び筆記テストを受けて頂きます。
  ↓
  ２．二次選考：面接（Web）
  ↓
  ３．最終選考：面接（Web）
  ↓
  内定

◇ 2 0～ 3 0 代 活 躍 中 ！

シート開発における、先行安全性能の解析業務・評価業務

■point
現在アスパークから15名就業中の企業となります。自動車業界になりますので、祝日は出勤になりますが、その代わりにGW/年末年始などは長く設定されております。有給取得もしやすい環境です。

※プロジェクト先によって仕事内容等が異なる場合がございます

• 給与

  月給　200000円　～　400000円　（※想定年収　2400000円　～　）
  ◎経験・能力を考慮の上、判断させていただきます。

• 場所

  大阪府池田市

• 応募資格

  学歴不問
  ・自動車などのシート開発経験者
  
  2 0～ 3 0 代 活 躍 中！
  
  以前ご応募いただいた方からの応募はご遠慮いただいております。※面接前に辞退された方はご応募可能です。
  定年が65歳のため、64歳以下の方のみ応募可能です。（定年制のため）

◆特許実務経験者必見！
◆枚方市内でのお仕事です。
◆特許の出願、権利化、管理業務等を担当していただきます。

◇◆多種多様な開発プロジェクトを用意しています。
同エリアで長期就業可能：制度としては原則転勤は御座いますが、一定規模以上の案件に「長期的」に携わっています。プロジェクトの平均的な期間は2～3年、長い方で5～6年の場合もあります。また、月ごとの案件流入が多いため、別案件に変わる場合...

• 給与

  月給　200000円　～　440000円　（※想定年収　3040000円　～　6688000円）
  ■月給20万円～44万円＋賞与（年2回　3.2か月分）
  ※試用期間：6ヶ月（この間の給与・雇用形態・福利厚生に変更はありません）
  ※スキル・経験・前給などを考慮し、相談のうえ決定します。
  ※時間外に勤務した分の残業手当は、もちろん全額支給します。
  ※正社員は転勤の可能性あり

• 場所

  大阪府枚方市
  ※リクルートR&Dスタッフィングで正社員として雇用され、各プロジェクト先でお仕事をする「無期雇用派遣」という働き方です。
  ※全国転勤の可能性あり
  
  ★U・Iターン、歓迎！
  当社では「住宅手当」「社員寮（単身・家族）」「引越補助」などを整えています。

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  ＜特許実務経験者（3年以上）＞必須！

化粧品や医薬品・健康食品のモトになる生薬・加工製品の品質管理を行っていただきます。医薬品等の手分析などを伴います。

• 給与

  月給　200000円　～　300000円　（※想定年収　2800000円　～　4200000円）
  ※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。

• 場所

  顧客先企業
  大阪府東大阪市水走（最寄駅：近鉄けいはんな線 吉田駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  丁寧で細かい作業ができる方
  下記いずれかを満たしていれば尚可
  ・医薬品・健康食品関連業界での品質管理の経験がある方。
  ・その他理化学試験の経験がある方。
  ・薬事業務の経験がある方。

■医薬品の品質管理業務
・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など　　
　が遵守されているかどうかの確認
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括　
　報告書、CTDなど）の内容を確認
・SOPの作成改定など多岐に渡ります。

■金属分析
　金属分析装置を使用しての金属分析

※メイン業務は品質管理となります。

• 給与

  年俸　3500000円　～　
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市中央区（最寄駅：安治川口駅）
  株式会社デルタエンジニアリングと雇用契約を結び、雇用形態は正社員となります。

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者
  【尚良】英語ができる方

★医薬品（製剤）の理化学試験の品質管理

・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）
　などが遵守されているかどうかの確認。
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、
　治験総括　報告書、CTDなど）の内容を確認。
・SOPの作成改定等。
・データのチェック作業
　※Excel・Word・関数電卓使用
　※GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。

• 給与

  年俸　3500000円　～　
  ※経験・スキルに応じて個別にご提示いたします。
  ※残業代別途支給
  夏と冬に賞与の支給あり

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市此花区（最寄駅：安治川口駅）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【尚良】
  QCまたはQA業務の実績がある方
  医薬品の分析経験がある方

★医薬品（製剤）の理化学試験

主な使用装置：HPLC、GC/FID、溶出試験器、天秤、UV計

所得したデータのとりまとめ（Excel及びWordの使用）

GMP及び信頼性基準など、規制下での試験の実施となります。

• 給与

  年俸　3200000円　～　

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市此花区（最寄駅：安治川口駅）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】ＨＰＬＣと溶出試験器のスキルのある方。
  　　　　医薬品の分析経験者。

★医薬品の品質管理業務
・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など　　
　が遵守されているかどうかの確認
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括　
　報告書、CTDなど）の内容を確認
・SOPの作成改定など多岐に渡ります。

★金属分析
　金属分析装置を使用しての金属分析

※メイン業務は品質管理となります。

• 給与

  年俸　3500000円　～　
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市中央区（最寄駅：安治川口駅）
  株式会社デルタエンジニアリングと雇用契約を結び、雇用形態は正社員となります。

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者
  【尚良】英語ができる方

弊社製品（エポキシ樹脂硬化剤(工業接着剤等)）の検査器具を使った物性検査
◎主な使用器具
●色数　　・・・ガードナー色数管
●粘度　　・・・Ｂ型回転粘度計，振動式粘度計
●アミン価・・・電位差滴定装置
●比重　　・・・振動式密度計，比重カップ
●その他　・・・pHメータ，カールフィッシャー水分計etc

• 給与

  月給　185000円　～　270000円　（※想定年収　2800000円　～　4200000円）

• 場所

  大阪府枚方市

• 応募資格

  未経験OK
  化学のバックグラウンドがあればOK！

ジェネリック医薬品の安定性試験/理化学試験/溶出試験等

※HPLC（島津・ウォーターズ）
　GMP日本薬局方等での試験経験者募集

• 給与

  年俸　4000000円　～　6000000円
  ※経験・スキルに応じて個別に提示いたします

• 場所

  大阪府門真市

以下の業務をご担当いただきます。

・化学分析を主とした分析全般（準備、測定、データ解析）
・現場顧客の対応（サンプル受付、報告等）
・簡単なPCによる作業（Word、Excelを使用します）
・レスポンシブル・ケア（RC）等の付帯業務

※分析機器はLC、GC等を使用します。

• 給与

  年俸　3500000円　～　4500000円
  ※残業代別途支給

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市此花区（最寄駅：JR安治川口駅）

• 応募資格

  未経験OK
  ・将来的に（目安：ご入社より半年以降）土日勤務可能（月3～7日程度）で夜勤対応（月７日程度）が可能な方

■医薬品の品質管理業務
・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など　　
　が遵守されているかどうかの確認
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括　
　報告書、CTDなど）の内容を確認
・SOPの作成改定など多岐に渡ります。

■金属分析
　金属分析装置を使用しての金属分析

※メイン業務は品質管理となります。

• 給与

  年俸　3500000円　～　
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市中央区（最寄駅：安治川口駅）
  株式会社デルタエンジニアリングと雇用契約を結び、雇用形態は正社員となります。

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者
  【尚良】英語ができる方

★事業内容
ジェネリック医薬品の製造・開発

★業務内容
ジェネリック医薬品の品質管理

具体的には・・・

・クリーンエリアでの医薬品、添加剤、資材の検体採取作業及び分析作業

・書類作成業務、試験の実施

・その他雑務
（検体、試薬等の整理・整頓、器具洗浄、実験室の清掃等）

★使用機器
HPLC、GC（島津製・ウォーターズ製）

• 給与

  年俸　3000000円　～　4000000円
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給
  ※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。

• 場所

  顧客先企業
  大阪府門真市（最寄駅：古川橋駅）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】
  医薬品、化学系、食品、化粧品の分析経験（年数は問いません）

★医薬品の品質管理業務
・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など　　
　が遵守されているかどうかの確認
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括　
　報告書、CTDなど）の内容を確認
・SOPの作成改定など多岐に渡ります。

★金属分析
　金属分析装置を使用しての金属分析

※メイン業務は品質管理となります。

• 給与

  年俸　3500000円　～　
  ※経験・スキルに応じて個別にご提示いたします。

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市此花区（最寄駅：安治川口駅）
  株式会社デルタエンジニアリングと雇用契約を結び、雇用形態は正社員となります。

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者
  【尚良】英語ができる方

★医薬品の品質管理業務
・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など　　
　が遵守されているかどうかの確認
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括　
　報告書、CTDなど）の内容を確認
・SOPの作成改定など多岐に渡ります。

★金属分析
　金属分析装置を使用しての金属分析

※メイン業務は品質管理となります。

• 給与

  年俸　3500000円　～　4500000円
  ※残業代別途支給
  夏と冬に賞与の別途支給あり

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市此花区（最寄駅：安治川口駅）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者
  
  【尚良】英語ができる方

★事業内容
ジェネリック医薬品の製造・開発

★業務内容
ジェネリック医薬品の品質管理

具体的には・・・

・クリーンエリアでの医薬品、添加剤、資材の検体採取作業及び分析作業

・書類作成業務、試験の実施

・その他雑務
（検体、試薬等の整理・整頓、器具洗浄、実験室の清掃等）

★使用機器
HPLC、GC（島津製・ウォーターズ製）

• 給与

  年俸　3000000円　～　4000000円
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給
  ※経験・能力を考慮して個別にご提示いたします。

• 場所

  顧客先企業
  大阪府門真市（最寄駅：古川橋駅）

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】
  医薬品、化学系、食品、化粧品の分析経験（年数は問いません）

■医薬品の品質管理業務
・臨床開発におけるGCP（実施基準）やSOP（標準業務手順書）など　　
　が遵守されているかどうかの確認
・臨床開発に関わる各種文書（プロトコル、治験薬概要書、治験総括　
　報告書、CTDなど）の内容を確認
・SOPの作成改定など多岐に渡ります。

■金属分析
　金属分析装置を使用しての金属分析

※メイン業務は品質管理となります。

• 給与

  年俸　3500000円　～　
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給

• 場所

  顧客先企業
  大阪府大阪市中央区（最寄駅：安治川口駅）
  株式会社デルタエンジニアリングと雇用契約を結び、雇用形態は正社員となります。

• 応募資格

  経験者のみ募集
  【必須】金属分析経験者 or 医薬試験経験者
  【尚良】英語ができる方