大阪府内の医療・福祉・介護/メーカー・技術系業界で資格取得支援の転職・求人情報一覧

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

■グループ内の業務管理全般を担当いただきます。

• 給与

  538-705万円
  ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長以上は管理監督者に該当するため支給なし）

• 場所

  大阪府

■医薬品製造管理者としてGMP関連業務を担当いただきます。

• 給与

  499-604万円
  ※残業手当：残業時間に応じて別途支給（課長以上は管理監督者に該当するため支給なし）

• 場所

  大阪府

★クリーンルーム内でのお仕事です♪

・医薬品製造業務(製剤製造、工程管理)
・および付帯関連する業務
・工程管理、充填・洗瓶・包装担当者
・２０Ｋｇの移動作業あり
※上記製造工程のいずれかを交代担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。
また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきま...

• 給与

  月給　190000円　～　220000円　（※想定年収　3200000円　～　4100000円）
  記載月収に物価手当5万円含む。
  3カ月の試用期間があり、その期間は契約社員、月の半ば入社の場合の給与は日割り計算にて支給。
  その他待遇に変更はありません。
  
  別途：配偶者手当3万円、第1子手当2万円もあり

• 場所

  兼一薬品工業株式会社　大阪工場
  大阪府大阪市西淀川区姫島3-5-23（最寄駅：阪神本線姫島駅、阪神なんば線福駅）

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  ・挨拶や礼儀を重視していますので社会人として必要なマナー
  ・完成品を運んだり、原料を持ったりするので20kg程度の移動作業可能な方

・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）
・承認申請に必要な資料作成、照会対応
・日本薬局方に基づいた試験
・分析法の開発

• 給与

  380-650万円
  【時間外勤務】10-20時間程度／月
  【賞与】2016年実績5.2ヵ月（夏7月2ヵ月、冬12月2ヵ月、業績賞与3月1.2ヵ月）

• 場所

  大阪府

◇ 2 0～ 3 0 代 活 躍 中 ！

医薬品検査機器の操作と測定数値の収集 など、正社員のフォロー業務

※プロジェクト先によって仕事内容等が異なる場合がございます

• 給与

  月給　190000円　～　400000円　（※想定年収　2280000円　～　）
  ◎経験・能力を考慮の上、判断させていただきます。

• 場所

  大阪府門真市

• 応募資格

  学歴不問
  化学知識のある方
  分析業務等化学系の知識があれば尚良し
  
  2 0～ 3 0 代 活 躍 中！
  
  以前ご応募いただいた方からの応募はご遠慮いただいております。※面接前に辞退された方はご応募可能です。
  定年が65歳のため、64歳以下の方のみ応募可能です。（定年制のため）

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。
＜具体的には＞
■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪市中央区（玉造駅　徒歩4分）
  マイカー通勤不可
  屋内禁煙　
  
  

• 応募資格

  ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方
  ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方
  　　　　　 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
  GMPの知識のある方
  ■資格：薬剤師（歓迎条件）
  
  

■業務内容：
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。

＜具体的には＞
(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
(2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
(4)各製品（医療用医薬品、機...

• 給与

  月給　260000円　～　320000円　（※想定年収　4100000円　～　5000000円）
  月給26万円～32万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82ヵ月分）
  
  ※上記の月給額はあくまで最低保障額です。能力や年齢などを考慮の上で加給・優遇します。

• 場所

  森下仁丹株式会社　大阪本社
  大阪府大阪市中央区玉造1-2-40（最寄駅：JR環状線「森ノ宮駅」「玉造駅」）
  ※借上社宅制度あり（入社3年目まで家賃は月5000円 ※単身の場合）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■必須条件：
  ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方
  
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格をお持ちの方
  ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
  ・GMPの知識のある方

■人工腎臓の世界シェアは3割弱で2位・国内ではトップで5割弱を占め、約7割が海外に輸出
　調査では、世界の透析患者数は毎年約7%ずつ増えていのす! !

■【具体的内容】
・アジアで医薬品の承認を取得のため、申請書類の作成と海外提携先薬事担当との
　連携を行って頂きます

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  ■大阪本社(大阪府摂津市千里丘新町3番26号)
  JR京都線「岸辺駅」徒歩5分
  阪急京都線「正雀駅」徒歩7分

• 応募資格

  ■【必要要件】
  ・医薬品あるいは原薬製造会社で薬事、品質管理、または製剤技術研究等の業務経験がある方
  ・基本的な英語能力のある方
  
  ■【歓迎要件】
  ・CTD・CMC資料作成の業務経験がある方歓迎
  ・中国語能力がある方歓迎

■仕事概要：
機械の保守・メンテナンス及び導入担当として、以下業務をお任せ致します。
　(1)メンテナンス・改善業務
　　製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業務
　(2)製造設備及び省エネ設備の導入業務
　　※自社設計装置を導入することも多くあります。

■組織構成：
正社員4名、アルバイト1名の計5名が所属しております。中途入社でも馴染みやすい環境です。（組織の平均年齢：36歳...

• 給与

  月給　200000円　～　260000円　（※想定年収　3200000円　～　4200000円）
  ※試用期間は３ヶ月で、その間の条件に変更はありません。

• 場所

  森下仁丹株式会社　大阪テクノセンター
  大阪府枚方市津田山手2-11-1（最寄駅：JR学研都市線「津田駅」）

• 応募資格

  高専卒業以上 / 未経験OK
  ■必須条件：
  ・工学系（機械工学や電気工学）の基礎知識をお持ちの方
  ・CAD、Microsoftエクセル、ワード、パワーポイントの基礎知識
  
  ■歓迎条件：
  ・機械、電気、製図等の基礎知識がある方
  ※入社後に学習していく意欲のある方は大歓迎
  ・医薬品・食品機械のメンテナンスや生産技術などの経験がある方
  ・機械図面、電気図面が読める方
  ≪役立つ資格≫
  エネルギー管理...

下記業務をご担当いただきます。

・GCPコンプライアンスに関する専門知識の提供、コンサルティング、トレーニング、および担当するプログラムチームやリーダーへの提案。
・GCPおよび同社の方...

• 給与

  800-1000万円
  ご経験により決定

• 場所

  大阪府

ご利用者のかた、先輩の生活支援員のかたからよく言われる言葉
「中がとっても綺麗！」
「負担の少ない仕事だね！」
「ご利用者のかたもしっかりとコミュニケーションが取れる方ばかりだね！」など
この業界のイメージを覆したいっ！！

仕事内容
・身体介助
・食事介助
・お話相手など、
老後の生活をゆったり過ごせるよう、
利用者さんのサポートをお願いします。

具体的には、、、
・食事準備
・入浴準備...

• 給与

  日給　13000円　～　15000円
  変形労働時間制
  想定労働時間36.5時間/週
  【シフト例】
  ・15:00～9:00（休憩4.5時間）土・日・祝
  ・17:00～9:00（休憩4.5時間）平日

• 場所

  大阪府和泉市和気町３丁目１-８ ２階（最寄駅：和泉府中駅）

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK

★クリーンルーム内でのお仕事です♪

・医薬品製造業務(製剤製造、工程管理)
・および付帯関連する業務
・工程管理、充填・洗瓶・包装担当者
・２０Ｋｇの移動作業あり
※上記製造工程のいずれかを交代担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。
また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきま...

• 給与

  月給　190000円　～　220000円　（※想定年収　3200000円　～　4100000円）
  記載月収に物価手当5万円含む。
  試用期間は3ヶ月。
  その他待遇に変更はありません。

• 場所

  兼一薬品工業株式会社　大阪工場
  大阪府大阪市西淀川区姫島3-5-23（最寄駅：阪神本線姫島駅、阪神なんば線福駅）

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  ・挨拶や礼儀を重視していますので社会人として必要なマナー
  ・完成品を運んだり、原料を持ったりするので20kg程度の移動作業可能な方

【業務内容】医薬品製造販売承認後の薬事全般業務をご担当いただきます。

・軽微変更届
・一部変更承認申請
　特に製造方法、規格及び試験方法、製造所等の変更に関するCMC一変申請
・当局相談
・GMP適合性調査申請
・業態薬事　等

その他、米国における薬事業務にも関わっていただける可能性があります

• 給与

  4,500,000円 〜 7,500,000円

• 場所

  大阪市淀川区

• 応募資格

  以下のご経験をお持ちの方
  ・医療用医薬品の製造販売承認申請薬事業務
  （目安として3年以上のご経験）
  　新規申請だけではなく、CMC一変申請の業務経験も可
  ・英語（試験成績書等の英文が理解できるレベル）

フィットネスマシン（電動ウォーカーやマグネットバイク等）を
取り扱うフィットネス事業部における品質管理業務です。

具体的には、
・製品検査
・製造工程のチェックや改善案の提案
・新商品の開発
・不良品の原因分析、品質改善案の検討
・各種書類作成
など、適正に合わせてご担当いただきます。

• 給与

  月給　274800円　～　401400円　（※想定年収　4200000円　～　6300000円）
  ※試用期間は入社後3ヶ月ですが、その期間中の労働条件は変更ありません。

• 場所

  大阪府高槻市三島江1-1-1
  高槻事業所（最寄駅：阪急京都線　茨木市駅）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  工学系学部卒業者
  電気系の知識がある方　歓迎

クリニックの受付業務・医療事務

• 給与

  月給　203000円　～　224000円　（※想定年収　2750000円　～　3040000円）
  試用期間は3か月待遇同じ
  上記額にはみなし残業代（月15時間分、18000円分）を含みます。※超過分は全額支給します

• 場所

  もりクリニック
  大阪府高槻市高槻市大手町3-60　フィールドパスカル101（最寄駅：阪急高槻市駅）
  勤務地が変更になることはありません

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  経験者優遇

■仕事概要：
医薬品・健康食品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。

～具体的には～
・GMP管理
※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
・医薬品有効成分定量等、理化学試験
※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど
・医薬品原料試験
※日本薬局方に基づいた理化学試験
・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
・機器キャリブレーシ...

• 給与

  月給　400000円　～　500000円　（※想定年収　6300000円　～　8000000円）
  月給40万円～50万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82ヵ月分）

• 場所

  森下仁丹株式会社　大阪工場
  大阪府枚方市津田山手二丁目11番1号
  (津田サイエンスヒルズ内)（最寄駅：JR学研都市線「津田駅」）
  ※借上社宅制度あり（入社3年目まで家賃は月5000円 ※単身の場合）
  ◇ 転勤当面なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■必須条件：
  ・薬剤師の資格をお持ちの方
  ・医薬品製造メーカーまたはCDMO、CROでの品質保証業務経験をお持ちの方（3年以上）
  
  ■歓迎条件：
  ・PIC/S GMPやICH等のレギュレーションを理解している方
  ・製造管理者業務経験をお持ちの方

【業務内容】
〇医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。
〇具体的業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など
※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多い。
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
  ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
  ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
  　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在)
  ...

■　医薬品情報の提供・収集・伝達を通じて、医療に貢献する仕事です。
契約する製薬企業のMRとして配属、メーカーMRと同様に活動に従事していただきます。


【MR（医薬情報担当者）とは…】
医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事。
患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一旦を担う専門性の...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  ご希望の勤務地
  ※客先常駐勤務

• 応募資格

  ※大卒以上
  
  例
  ※下記すべての条件を満たす方
  ・MR認定資格
  ・普通自動車運転免許
  ・大学病院/基幹病院経験
  ・循環器領域の経験
  
  
  例
  ※下記すべての条件を満たす方
  ・MR認定資格
  ・普通自動車運転免許
  
  例
  ・MR認定資格
  ・普通自動車運転免許
  ・基幹病院担当経験
  
  
  例
  ※下記すべての条件を満たす方
  ・MR認定資格
  ・普通自動車運転免許
  ・大学病院担当経験
  ・KOLマネジメント経験
  ...

外資系医療機器メーカーでのクリニカルスペシャリスト業務

（具体的には・・・）
・整形インプラント製品の臨床面からの製品販売サポート
・整形外科ドクターとのリレーション構築、各種情報提供
・手術の立会い、製品の安全適正使用のためのサポート
・担当製品：人工股関節・膝関節、スパイン製品、手術器械など
※組織は「人工関節チーム」と「スパインチーム」に分かれています。
※担当製品は候補者の方のご経...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  関西エリア
  ※ご自宅から取引先への直行直帰でのお仕事です

• 応募資格

  【応募条件】
  ・器械出し経験のある看護師の方
  ・手術室での勤務経験がある臨床工学技士の方
  ・出張対応が可能な方
  ・普通自動車免許を持ち、運転業務が可能な方
  
  【歓迎スキル】
  ・整形外科領域の臨床経験がある方
  ・人工関節の取扱い経験がある方、歓迎！
  ・将来的に営業職の勤務に興味がある方