医薬系/医薬品・化粧品業界で資格取得支援の転職・求人情報一覧

■以下のGQP管理業務をご担当頂きます。

1)委託製造所への変更管理、逸脱管理、品質情報管理
2)委託製造所への監査（国内・海外）
3)CTDの作成等の薬事申請
4)承認書と製造実態...

• 給与

  550-1050万円

• 場所

  東京都

ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。

・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案
・GMP製造に関する変更管理
・製造に関する文書(手順書/製造指図記録...

• 給与

  700-1100万円

• 場所

  山口県

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

■光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者として従事いただきます。

・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督）
・バッチレコードを...

• 給与

  500-1000万円
  （時間外など手当含まず）

• 場所

  山口県

■医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務を担当します。

• 給与

  500-900万円

• 場所

  埼玉県

医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務をご担当いただきます。
担当工事のクオリフィケーション責任者として、医薬品製造設備、重要なシステム(ユーティ...

• 給与

  500-1000万円
  ※想定年収には時間外などの手当を含みません。

• 場所

  山口県

■仕事概要：
製造機械や工場設備の保守・メンテナンス及び導入担当として、以下業務をお任せ致します。
　(1)メンテナンス・改善業務
　　製造設備、動力設備、施設の日常点検・保全・改善業務
　(2)製造設備及び省エネ設備の導入業務
　　※自社設計装置を導入することも多くあります。

■組織構成：
正社員7名、アルバイト1名の計7名が所属しております。中途入社でも馴染みやすい環境です。（組織の平...

• 給与

  月給　260000円　～　320000円　（※想定年収　4100000円　～　5000000円）
  ※試用期間は３ヶ月で、その間の条件に変更はありません。

• 場所

  森下仁丹株式会社　滋賀工場
  滋賀県犬上郡多賀町大字四手諏訪960-12(びわ湖東部中核工業団地内)（最寄駅：近江鉄道「多賀大社前駅」）

• 応募資格

  高専卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■必須条件
  　・医薬品、食品、化学メーカーでの経験をお持ちの方
  　　　※生産技術やメンテナンス、装置導入業務など
  ■歓迎条件
  　・ＧＭＰの知識
  　・FA設備、ユーティリティに関する知識
  　　（特に電気ハードやソフト図、PLCラダー回路の作成スキル）
  　・エンジニアリング会社での経験あり
  　　　※施工管理業務、仕様書などのドキュメント作成など

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

★クリーンルーム内でのお仕事です♪

・医薬品製造業務(製剤製造、工程管理)
・および付帯関連する業務
・工程管理、充填・洗瓶・包装担当者
・２０Ｋｇの移動作業あり
※上記製造工程のいずれかを交代担当いただきます（複数工程を担当いただくこともあります）。
また、上記に付随する管理業務、工場内関係部門への応援業務、品質改善活動、生産性改善活動、技術検討活動の補助作業も必要に応じて担当いただきま...

• 給与

  月給　190000円　～　220000円　（※想定年収　3200000円　～　4100000円）
  記載月収に物価手当5万円含む。
  3カ月の試用期間があり、その期間は契約社員、月の半ば入社の場合の給与は日割り計算にて支給。
  その他待遇に変更はありません。
  
  別途：配偶者手当3万円、第1子手当2万円もあり

• 場所

  兼一薬品工業株式会社　大阪工場
  大阪府大阪市西淀川区姫島3-5-23（最寄駅：阪神本線姫島駅、阪神なんば線福駅）

• 応募資格

  高校卒業以上 / 未経験OK
  ・挨拶や礼儀を重視していますので社会人として必要なマナー
  ・完成品を運んだり、原料を持ったりするので20kg程度の移動作業可能な方

ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。

・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案
・GMP製造に関する変更管理
・製造に関する文書(手順書/製造指図記録...

• 給与

  500-1000万円

• 場所

  山口県

・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）
・承認申請に必要な資料作成、照会対応
・日本薬局方に基づいた試験
・分析法の開発

• 給与

  380-650万円
  【時間外勤務】10-20時間程度／月
  【賞与】2016年実績5.2ヵ月（夏7月2ヵ月、冬12月2ヵ月、業績賞与3月1.2ヵ月）

• 場所

  大阪府

姿の見える薬剤師を目指し、調剤、服薬指導はもちろんのこと在宅業務も積極的に行なっています。希望があれば学校薬剤師、薬物乱用防止委員なども兼務出来ます。

• 給与

  月給　280000円　～　350000円　（※想定年収　4000000円　～　5500000円）
  ※試用期間は3ヶ月その間の雇用形態は常勤です。そのほかの条件に変更はありません。

• 場所

  十全薬局
  三重県亀山市東台町２８３−２（最寄駅：JR亀山駅）
  ◇ 転勤なし
  駐車場完備
  ◇ 駅から徒歩5分以内
  試用期間は3ヶ月で基本試用期間外と変わりません。

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  薬剤師国家試験資格

■同社の品質保証担当者として従事いただきます。

• 給与

  400-850万円
  ※年齢、経験および前職とのバランスを考慮し同社規程に基づいて決定します。

• 場所

  茨城県

動物用医薬品、動物用部外品の製造ラインの業務です。
決められた手順に従って、調製・成型・充填・包装作業等を行っていただきます。
仕事や研修を通じて、経験のない方でも専門的な知識・スキルを身につけていくことができます。
※配属ラインによっては、20kg程度の重量物取り扱いもあります。

• 給与

  月給　208000円　～　274500円　（※想定年収　2496000円　～　3294000円）
  ※上記「想定年収」には賞与は含まれておりません。
  
  ◆基本給178,000円～に加え、以下の手当が一律支給となります。
  　物価手当：21,000円、住宅手当(最低)9,000円
  ◆基本給については経験考慮の上決定します。
  ◆賞与：年3回（3月/6月/12月　2021年実績：6.3カ月/年 ）

• 場所

  フジタ製薬株式会社　東京工場
  東京都八王子市椚田町1211-1（最寄駅：京王高尾線「狭間」駅）

• 応募資格

  高校卒業以上 / 経験者のみ募集
  化学品、化粧品、食品工場などでの製造業務経験のある方、機械設備メンテナンスの経験のある方は優遇します。

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。
＜具体的には＞
■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪市中央区（玉造駅　徒歩4分）
  マイカー通勤不可
  屋内禁煙　
  
  

• 応募資格

  ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方
  ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方
  　　　　　 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
  GMPの知識のある方
  ■資格：薬剤師（歓迎条件）
  
  

薬事として弊社製品（体外診断用医薬品など）の承認申請業務をご担当いただきます。
・厚生労働省に提出する申請書の作成
・厚生労働省との折衝・承認申請業務
・新薬の添付文書作成
・市販薬の添付文書改訂

現職で調剤薬局勤務の方でも、薬剤師資格をお持ちの方であればご応募いただけます！

• 給与

  月給　350000円　～　458000円　（※想定年収　4200000円　～　5500000円）
  ※試用期間は3ヶ月で、その間は同条件です。
  上記額にはみなし残業代（月40時間分、84,200～110,400円分）を含みます。※超過分は全額支給します。

• 場所

  セルスぺクト株式会社　本社
  岩手県盛岡市北飯岡2-4-23
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  必須条件：薬剤師資格

■業務内容：
医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。

＜具体的には＞
(1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
(2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
(4)各製品（医療用医薬品、機...

• 給与

  月給　260000円　～　320000円　（※想定年収　4100000円　～　5000000円）
  月給26万円～32万円＋各種手当＋賞与年2回（昨年度実績：3.82ヵ月分）
  
  ※上記の月給額はあくまで最低保障額です。能力や年齢などを考慮の上で加給・優遇します。

• 場所

  森下仁丹株式会社　大阪本社
  大阪府大阪市中央区玉造1-2-40（最寄駅：JR環状線「森ノ宮駅」「玉造駅」）
  ※借上社宅制度あり（入社3年目まで家賃は月5000円 ※単身の場合）

• 応募資格

  大学卒業以上 / 経験者のみ募集
  ■必須条件：
  ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験のある方
  
  ■歓迎条件：
  ・薬剤師資格をお持ちの方
  ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
  ・GMPの知識のある方

■人工腎臓の世界シェアは3割弱で2位・国内ではトップで5割弱を占め、約7割が海外に輸出
　調査では、世界の透析患者数は毎年約7%ずつ増えていのす! !

■【具体的内容】
・アジアで医薬品の承認を取得のため、申請書類の作成と海外提携先薬事担当との
　連携を行って頂きます

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  ■大阪本社(大阪府摂津市千里丘新町3番26号)
  JR京都線「岸辺駅」徒歩5分
  阪急京都線「正雀駅」徒歩7分

• 応募資格

  ■【必要要件】
  ・医薬品あるいは原薬製造会社で薬事、品質管理、または製剤技術研究等の業務経験がある方
  ・基本的な英語能力のある方
  
  ■【歓迎要件】
  ・CTD・CMC資料作成の業務経験がある方歓迎
  ・中国語能力がある方歓迎

■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。

【具体的には】
・医薬品原薬の規格および試験方法に基づく理化学試験
・HPLC、GC、UV...

• 給与

  410-700万円
  月給：225,300円～396,000円
  基本給：215,300円～321,000円
  その他定額手当：10,000円～75,000円

• 場所

  茨城県

■GMP管理
　※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
■医薬品有効成分定量等、理化学試験
　※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど
■医薬品原料試験
　※日本薬局方に基づいた理化学試験
■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
■機器キャリブレーション
■微生物試験

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道　多賀大社駅　車7分）
  マイカー通勤可
  屋内禁煙　
  
  

• 応募資格

  ■必須条件：薬剤師免許
  　 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方
  ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方
  ■資格：薬剤師