医療・福祉・介護/医薬品・化粧品業界で残業少なめの転職・求人情報一覧

薬事担当のポジションの求人です

• 給与

  年収 610 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

【東京】薬物動態 ※プライム市場／創業100年の老舗メーカー

■職務内容
抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の薬物動態評価を中心とした開発研究
・ 薬物動態試験法の開発および信頼性基準試験の実施（委託試験含む）
・ 承認申請資料の作成、当局対応
・ 導入品の価値及びリスク…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：517,000円〜697,000円
  
  ＜月給＞
  517,000円〜697,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※上記年収は賞与を含む金額となります。
  ※給与詳細は 経験、年齢に応じて決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回（6月、12月）
  
  賃金は...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  医薬研究所
  住所：東京都北区志茂3-31-12
  勤務地最寄駅：地下鉄南北線／志茂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・ 薬物動態学の知識・技術・研究経験を有する
  ・ 医薬品開発における申請用薬物動態試験経験を有する
  ・ 医薬品開発における申請資料の作成経験を有する
  ・ 医薬品開発における当局対応経験を有する
  
  

・既存の海外提携先と企画・学術面での情報交換
・顧客への製品情報提供や操作説明
・細胞培養等手技に関する問い合わせ対応

研究者の方々に学術サポートをするにあたって海外の資料を取り込んで
説明をする等の業務が発生しますので、語学力も活かしていただきやすい環境です。

【試薬事業部について】
肝細胞や血液、皮膚などのヒト組織由来製品を海外から輸入し、国内の企業や
大学の研究者らに提供する事業で...

• 給与

  3,000,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  【阪神配送センター】
  尼崎市久々知西町
  （JR線「尼崎駅」）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須要件】
  ■英語でのメール対応が可能な方（翻訳サイトを用いつつできれば可）
  ■細胞培養のご経験をお持ちの方

【名古屋】研究員（モノクローナル抗体探索）◆名古屋大発の革新的技術を有するバイオベンチャー／転勤なし

〜従来の技術では取得困難な抗体を取得し、診断や治療に貢献／特許技術に携われる（モノクローナル抗体探索）／社会貢献性◎／成長できる環境／裁量ある仕事〜

■業務内容：
シングル…

• 給与

  ＜予定年収＞
  360万円〜540万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：259,000円〜389,000円
  固定残業手当/月：41,000円〜61,000円（固定残業時間20時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  300,000円〜450,000円（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■昇給：業績に応じて...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：愛知県名古屋市千種区千種2-22-8 名古屋医工連携インキュベータ
  受動喫煙対策：敷地内喫煙可能場所あり

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・博士号を取得している、もしくはそれと同等（査読付専門誌へ掲載された筆頭著者の学術論文がある）の知識・経験を有している
  ・他の研究員・技術員と連携して仕事ができる
  ・分子生物学、細胞生物学における研究実績や業務経験がある
  
  ■歓迎条件：
  ・糖鎖生物学、タンパク質工学、または免疫学における研究実績や業務経験がある
  ・FACS...

【大阪／管理職候補】消化器・がんゲノム領域フィールドマーケティング（KIM）

【がん診療連携拠点病院に対するバイエル製品の最大化がミッション／福利厚生充実・働きやすさ◎】
オンコロジーBUにてKey Institution Management（KIM）を募集しています。VI…

• 給与

  ＜予定年収＞
  800万円〜1,250万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：8,000,000円〜12,500,000円
  
  ＜月額＞
  666,666円〜1,041,666円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■業績賞与あり
  
  賃金はあくまでも目安の金額で...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
  勤務地最寄駅：Osaka Metro四つ橋線／西梅田駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・MR経験
  ・マーケティング、MA、MSL、トレーニング研修、学術など本社機能での経験（本社部門との連携経験）
  ・オンコロジー領域経験
  ・英語：650点以上
  
  ■尚可条件：
  本社機能での経験とMR経験をお持ちの方
  
  

【平塚】注射製剤研究業務

医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。

■業務内容：
無菌注射製剤特に新規モダリティを含めたバイオ注射製剤に関する処方及び製造法の研究、GMP製造所への技術移転、並びに申請書の作成を行う。

■キャリアパス：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,100万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：300,000円〜600,000円
  
  ＜月給＞
  300,000円〜600,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
  ■昇給：年1回
  ■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  平塚事業所　製薬技術本部
  住所：神奈川県平塚市四之宮1-12-1
  勤務地最寄駅：ＪＲ東海道線線／平塚駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・無菌注射製剤の製剤設計の実務経験が５年以上
  
  ■歓迎条件：
  ・注射製剤の治験薬製造の経験
  ・CMC開発経験（バイオ医薬品を含む）
  
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  英語によるコミュニケーション力
  
  

【高崎】バイオ医薬品（注射剤）製造工程における製造管理業務

■業務内容：
・メンバーマネジメント
・企画職、製造職の人材育成
・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品（注射剤）製造工程に関する製造管理
・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造…

• 給与

  ＜予定年収＞
  1,090万円〜1,260万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：900,000円〜1,050,000円
  
  ＜月給＞
  900,000円〜1,050,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は個人の年齢・能力・経験・担当する業務などを考慮の上、決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  高崎工場・バイオ生産技術研究所
  住所：群馬県高崎市萩原町100-1
  勤務地最寄駅：JR各線／高崎駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・メンバーマネジメントの経験
  ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務等の経験(製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成)
  ・さらに以下いずれかに当てはまる方
  （１）たんぱく質を主成分とする医薬品（注射剤）の製造工程に関し、専門的知識を...

【福島・白河市／在宅可】医薬品の生産管理※消化器領域に特化した日本発のスペシャリティ・ファーマ

〜エーザイグループ「消化器疾患領域事業」×味の素グループ「消化器事業」から生まれた消化器のスペシャリティ・ファーマ／平均年齢42.1歳／平均勤続年数14.7年〜

■業務詳細：
生…

• 給与

  ＜予定年収＞
  830万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：450,000円〜560,000円
  
  ＜月給＞
  450,000円〜560,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ・入社時年収は、当社人事制度や前職年収を総合的に勘案の上決定
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  ・手当は規程により支給
  営業手当、交代...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  福島事業所（福島工場）
  住所：福島県白河市白坂牛清水103番1号
  勤務地最寄駅：東北本線／白坂駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ◇製薬業に関わらず生産管理の経験10年程度以上
  
  ■歓迎条件：
  （1）下記に関してなるべく広く経験がある方が望ましい
  ◇生産管理組織におけるマネジメント経験
  ◇標準原価の策定、原価予実管理のスキル
  ◇ロジスティクスに関する知識
  ◇原料、資材の調達業務の知識、スキル
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語初級
  
  ＜語学補足＞
  基礎的...

主として抗炎症・鎮痛外用貼付剤の薬効薬理・安全性試験に関する業務をお任せします。

【具体的には】
・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬の有効性・安全性試験の実施
・実験動物（主にラット、マウス）を用いた試験
・薬物選定及び処方検討における濃度設定
・その他関連する資料作成　など

先輩社員についていただき、OJTでの教育になります。
個々で担当する業務もありますが、基本的にチームで...

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都練馬区

• 応募資格

  ・薬効薬理研究の実務経験
  ・動物実験（ラット・マウス・ウサギ等）の実務経験があり、実験動物の扱いに習熟している方
  ・GLP省令並びに実験動物が関連する法令・基準等の知識がある方
  
  【歓迎】
  ・外用剤の有効性・安全性試験の実務経験
  ・抗炎症・鎮痛剤開発の実務経験
  ・慢性及び癌性疼痛治療薬や関節リウマチ治療薬開発の実務経験
  ・薬物動態試験の実務経験　
  ・in vitro試験の実務経験

Berryが製造販売を行う医療機器（クラス２）のQMS及び薬事業務を担当して頂きます。
製品サイト：https://www.babyband.jp/

具体的には以下の業務内容になります。
・QMSの整備・運営・改善
・改正QMS省令への対応
・QMSドキュメントの電子化
・新規医療機器承認の対応（承認申請書及びSTEDの作成）
・PMDAからの照会事項対応

既存製品への対応はもちろんのこ...

• 給与

  年俸　5000000円　～　9000000円
  ※試用期間は6ヶ月で、条件に変更はありません。
  支払方法：年俸の1/12を毎月支給
  上記額には固定残業代（月20時間分、52,396円~83,833円）を含みます。
  ※超過分は全額支給します

• 場所

  本社
  東京都文京区湯島2-7-16 プリ・テックビルディング6F（最寄駅：御茶ノ水駅、末広町駅、湯島駅、本郷三丁目駅）

• 応募資格

  学歴不問 / 未経験OK
  【必須要件】
  ・医療業界での3年以上の実務経験（QMS、薬事の経験は不問）
  ・QMS、GVP（品質管理、安全管理）および医療機器の薬事業務に強い興味がある方
  
  【歓迎要件】
  ・MR・学術業務の経験者
  ・医療機器メーカーでの品質保証・安全管理業務経験
  ・三役（総括製造販売責任者，国内品質業務運営責任者、安全管理責任者）、製造業責任技術者、いずれかの経験

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。
＜具体的には＞
■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務
■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等）
■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む）
■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  大阪市中央区（玉造駅　徒歩4分）
  マイカー通勤不可
  屋内禁煙　
  
  

• 応募資格

  ■必須条件：医薬品の品質管理業務のご経験のある方
  ■歓迎条件：薬剤師資格をお持ちの方
  　　　　　 工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方
  GMPの知識のある方
  ■資格：薬剤師（歓迎条件）
  
  

品質管理リーダー（医薬部外品、管理医療機器）のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1150 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■GMP管理
　※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
■医薬品有効成分定量等、理化学試験
　※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど
■医薬品原料試験
　※日本薬局方に基づいた理化学試験
■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
■機器キャリブレーション
■微生物試験

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  滋賀県犬神郡多賀町（近江鉄道　多賀大社駅　車7分）
  マイカー通勤可
  屋内禁煙　
  
  

• 応募資格

  ■必須条件：薬剤師免許
  　 医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方
  ■歓迎条件：製造管理者業務経験をお持ちの方
  ■資格：薬剤師
  
  

【大阪】CRA※大手ヘルスケアカンパニー／ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

ジョンソン・エンド・ジョンソングループの医薬品部門である当社にて、臨床開発モニターとして下記業務をお任せいたします。
■職務概要：
治験の実施に関わる施設選定〜データベースロック/治験終了までの…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜900万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：6,000,000円〜9,000,000円
  
  ＜月額＞
  500,000円〜750,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪
  住所：大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号　オービック御堂筋ビル　8階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・モニターとしての業務経験をお持ちの方(医療機関での看護師・薬剤師・CRC経験と併せて3年以上でも可)
  
  ＜語学補足＞
  英語での読み書き(目安としてTOEIC 650点以上)
  
  

【大阪社】ラインマネージャー※ジョンソン・エンド・ジョンソングループ

■業務内容：
・直属の部下に対して目標設定、業績評価、人材育成を含むラインマネジメントを実行
・担当するポートフォリオや特定分野のリソースニーズを評価／予測し現地のGCO経営陣と合意形成
・適時、有能なスタ…

• 給与

  ＜予定年収＞
  900万円〜1,250万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：9,000,000円〜12,000,000円
  
  ＜月額＞
  750,000円〜1,000,000円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  大阪
  住所：大阪府大阪市中央区平野町4丁目2番3号　オービック御堂筋ビル　8階
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・製薬会社、CRO、治験施設における臨床試験経験を５年以上お持ちの方
  ・People Managementの経験がある方（CRAやStudy Managerの上長）
  ■歓迎条件：
  スタディーマネジメントのご経験をお持ちの方
  
  
  
  ＜語学補足＞
  堪能な英語力
  
  

薬事スタッフ＜世界経済フォーラムのテクノロジー・パイオニア選出＞

「AI×医療」で医療現場・患者を支援する当社にて、薬事部門の承認申請業務を中心として幅広く医療機器の規制や開発に関わる業務を担当していただきます。
■具体的な業務内容：
・医療機器プログラムの製造販売承認／認証…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：317,320円〜
  固定残業手当/月：110,180円〜（固定残業時間45時間0分/月）
  超過した時間外労働の残業手当は追加支給
  
  ＜月給＞
  427,500円〜（一律手当を含む）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※年収は経験等を考慮し、決定いたします。
  
  記載金額は選考を...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都豊島区東池袋1-18-1 Hareza Tower 11F
  勤務地最寄駅：各線／池袋駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・クラスⅡ〜Ⅳでの医療機器薬事業務経験3年以上
  ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応経験
  
  

一般用医薬品メーカーの品質管理部門でのお仕事です。

【主な仕事内容】
●製品の品質管理業務全般
●液クロ（HPLC）、ガスクロ（GC）を使用した原料や製品の分析試験など
●法律・法令に沿った品質管理業務
●管理薬剤師業務　他

• 給与

  月給　270000円　～　320000円　（※想定年収　3800000円　～　4500000円）
  ※試用期間 3ヶ月（同条件）

• 場所

  樋屋製薬株式会社　大阪工場
  大阪府大東市寺川3-3-63（最寄駅：JR学研都市線　野崎駅）
  ◇ 転勤なし

• 応募資格

  大学卒業以上 / 未経験OK
  ●薬剤師資格 必須
  ●HPLC、GC等による分析経験は問いません。大学で少し経験された方、経験はなくても意欲がある方のご応募をお待ちしております。
  ●当社で少しずつ学んでいただいて、将来は品質管理のリーダーを目指してください。
  ●小さな組織ならではの幅広いスキルを身につけていただくことが可能です

【東京/在宅可】臨床試験の契約交渉担当者※CRA歓迎　〜女性多数在籍・働きやすさ◎／J&Jグループ〜

当社、CCSサイトエンゲージメントグループにて、臨床試験に関する契約締結などをお任せいたします。

■具体的な業務内容：
・臨床試験に関連する契約締結や交渉
　※新規契約、既…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  年俸制
  
  ＜賃金内訳＞
  年額（基本給）：5,000,000円〜7,000,000円
  
  ＜月額＞
  416,666円〜583,333円（12分割）
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※上記給与は参考年収・月収です。過去の年収や経験選考を通じて変動する可能性があり、内定時に確定します。
  ■昇給：あり
  
  賃金はあくまでも目安...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区西神田3-5-2
  勤務地最寄駅：東京メトロ半蔵門線・都営新宿線／九段下駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAとして契約交渉や締結の業務経験がある方
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語初級
  
  ＜語学補足＞
  簡単なヒアリング、会話レベル
  
  

品質管理リーダーのポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1150 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は実働に応じて支給（管理職の場合は支給対象外）
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します