東京都内のその他医薬関連技術者/産休・育休取得実績の転職・求人情報一覧

新規プロジェクト受注に伴い、新たな仲間を募集します。

【商材】
医療機器といっても診断機器（MRI、X線撮影装置、超音波診断装置など）、
治療機器（カテーテル、ステント、人工関節、整形インプラントなど）、その他製品（血糖測定器、医療システムなど）と様々な種類の製品があります。
価格帯も何千万以上と高額のものから何円何銭というものまでさまざまです。
当社では配属されるプロジェクトにより、担当...

• 給与

  【医療業界未経験者】
  ■年収400万円～500万円
  ※年棒360万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  【医療業界経験者】（医療業界での営業経験2年以上の方）
  ■年収500万～650万
  ※年棒420万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  
  ※ご経験・面接評価などにより決定します
  ※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
  ※試用期間3カ月（期間中の給与・待遇に変更はありません）
  ※...

• 応募資格

  ◆医療業界未経験歓迎
  ◆営業経験が2年以上ある方
  ◆要普通自動車免許
  ◆大卒以上

◆未経験からMR認定資格取得可能◆

入社後は2か月研修を受講して頂き、その後クライアント先である製薬企業でMR活動に従事頂きます。
※ご希望により医療機器メーカーで営業職に従事頂く可能性もございます。
※就業規則の下、配置転換、人事異動、出向となる場合がございます。

MRとは（Medical Representative）の略で、医薬情報担当者を意味します。
製薬会社の営業部門に所属し、...

• 給与

  ■年収400万円～500万円
  ※年棒360万～　別途四半期一時金、年1回の賞与支給
  
  ※ご経験・面接評価などにより決定します
  ※ご経験・ご経歴により契約社員雇用となる可能性有
  ※試用期間3カ月（期間中の給与・待遇に変更はありません）
  ※賞与年1回

• 応募資格

  ■下記のいずれかを満たす方
  ・大卒以上、営業経験2年以上をお持ちの方
  ・看護師としての臨床経験2年以上お持ちの方
  ■普通車自動車免許をお持ちの方
  ■ブロック単位内全ての都道府県に居住可能な方（関東ならば一都六県内に居住可能な方）

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■求める人材
  ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
  ・2023年4月1日付ないし7月1日付にて入社可能な方
  （※上記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談）
  ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
  ★Oncology領域の経験者歓迎
  ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
  ★英語力に長けている方歓迎

臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務

臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化

QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...

• 給与

  5,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
  ・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験（2年以上）
  ・QCとしての実務経験が2年以上ある方
  
  【歓迎スキル】
  ・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
  ・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
  
  【求める人物像】
  ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
  ・積極的にプロジ...

内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...

• 給与

  8,000,000円 〜 13,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京オフィス
  （東京都港区）
  
  【最寄駅】
  大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
  JR・地下鉄各線「新橋」駅
  
  ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所
  ※受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙

• 応募資格

  【学歴】
  ・大学院もしくは大学卒以上
  ・理系バックグラウンドであることが望ましい
  
  【応募条件】
  以下に当てはまる方
  ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
  ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
  ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
  ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

分業制ではなく、試験の立ち上げから終...

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  【必須条件】
  ・GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
  ・ Global StudyやOncologyの実績を積みたい方
  
  【尚可、歓迎する人物像】
  ・Oncology試験の担当経験がある方歓迎
  ・ チームメンバーと共通の目標に向かって成果を上げる環境を望む方
  ・ステークホルダー（製薬会社・医療機関）の方々と信頼関係を構築する仕事をしたい方
  ・モニタリング/臨床...

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  5,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が2年以上ある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

前臨床段階から臨床段階での開発企画推進業務。

先行開発品であるがん治療薬のTelomelysin(OBP-301)及びTelomescan(OBP-401)など
同社が進めているパイプラインの研究開発における臨床企画を担当します。

委託しているCROと連携し、情報の取りまとめや試験の進捗確認も業務に含まれます。

具体的には、
・がんの臨床試験の開発企画の立案，実施と予算作成・管理
・国...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区虎ノ門
  （東京メトロ日比谷線「神谷町」駅　徒歩5分）
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】※下記いずれか
  ・薬理学，薬物動態学，毒性学，分子生物学などライフサイエンス分野での研究経験
  ・CROまたは製薬企業での前臨床もしくは臨床開発の3年以上の経験（モニター、
  　プロジェクトリーダー等）
  ・薬事経験者で且つ、上記研究か、臨床開発経験者
  
  ※下記必須
  ・英語によるコミュニケーション能力　（Webミーティングでの意思疎通、
  　アイデアや実務に関する伝達可能なレベル）
  ・基本的...

■仕事内容
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。
文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。

マルチ対応チームのため、一つのメーカー担当としてではなく、
幅広いメーカーの医療用医薬品に携わることができます。

問い合わせ件数は1日7～10件程度、対応後は対応記録を作成。
...

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都豊島区

• 応募資格

  ■求める人材
  ・MR認定資格　又は、MR経験者（MR認定失効でも可）
  ・コミュニケーション能力のある方
  ・知識欲が旺盛な方
  ・簡単なOA操作能力必須

・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trials））と技術応用にチャレンジする。
・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。
・Real World Data（RWD）；患者情報、Personal Health Record（PHR）;各個人情報（身体、医療、...

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング
  
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究モニター実務経験・事務局経験者、もしくは企業・医師主導治験モニターの実務経験が概ね３年以上、臨床研究への新しい仕組み作りと技術応用に意欲があり、自発的に臨床研究を実施できる方
  
  【歓迎要件】
  ・リーダーとしてプロジェクトをマネジメントした経験者
  ・英語でのコミュニケーション可能な方であれば望ましい（目安TOEIC700点以上）

臨床研究を主とするCROでの研修企画運営業務

社内外の関係者と連携して、研修の企画・管理を対応頂きます。
（所属は経営管理本部の教育グループです。）
具体的には以下について対応して頂きます。
　・研修内容の企画・立案・サポート
　　….各部門の教育ニーズをヒアリングし、必要な研修について企画・立案する。
　　　社内外の調整も行い、実施までサポートする。研修当日のファシリテートも対応する。
...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  虎ノ門オフィス
  （東京都港区虎ノ門3丁目8番21号　虎ノ門33森ビル10階）
  
  【最寄駅】
  ・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
  ・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
  ・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
  ・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・教育を通して会社を成長させたいという意欲がある方
  ・社内改善、業務改善をリードした経験がある方
  　※チーム(複数名)を巻き込む経験を想定しています。
  
  【歓迎スキル】
  ・医療業界での経験がある方
  　※CRO業界の経験がなくても構いません。
  
  【求める人物像】
  ・MBXの社風・経営理念に共感している人
  ・マルチタスクが得意な人
  ・論理的思考力が高い人
  ・ヒアリング力、提案力があ...

■女性管理職比率60％超・日本におけるCRO（医薬品開発支援）のパイオニア ! !
　病院、クリニックの治験実施施設に、実施の各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当
　案件打診では、医師に対して治験内容を解りよく説明し治験への協力を引き出すことを行う為
　営業的センスが求められます ! !

■【具体的内容】
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  ■オフィス:仙台、東京、横浜、静岡、名古屋
  　京都、大阪、岡山、広島、福岡、熊本
  ■サテライト:旭川、帯広、函館、高山、滋賀、和歌山
  　高松、松山、大分、長崎、鹿児島、沖縄
  
  ★いずれも受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ■大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
  
  ■【必要要件】
  ・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方
  ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
  
  ■【歓迎要件】
  ・医療業界での営業経験をお持ちの方(MR・MS・医療機器営業等）
  ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業)
  
  ———————

内資系CROの受託部門でのSASプログラミング業務

（具体的には・・・）
医薬品申請のための帳票作成（SAS）

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　
  ※月4日出社以外は在宅勤務可能
  　主に在宅勤務の予定です　

• 応募資格

  【応募条件】
  ・SASプログラミング経験が5年以上、医薬生物系の知識のある方。
  ・ADAMデータセットより集計表作成が可能な方。
  
  【歓迎スキル】
  ・DDEによるExcel出力制御またはODSによるRTFファイル作成ができる方。
  

●社内や社外の関係者との交渉・相談
●院内スタッフとの調整支援
●治験実施の可能性を確認するための調査
●治験に関する事務的業務の全体支援

<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

＜外勤・内勤比率＞
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5〜7割：内勤3〜5割...

• 給与

  4,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  札幌・仙台/盛岡・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・岡山・広島・福岡・長崎・熊本・鹿児島
  ※転勤の可能性あり
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ●東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
  ●全国転勤が可能な方。
  かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方
  ●業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
  ●業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。（プロジェクト運営・店長・SV等）
  ●医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
  ●SMA実務経験または治験業界で...

メビックスが受託する臨床研究案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。

具体的な業務内容
・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務
・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング等）との調整
・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポート...

• 給与

  5,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地詳細】
  【虎ノ門オフィス】
  東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  ※銀座線「虎ノ門駅」出口4より徒歩約6分
  ※日比谷線「神谷町駅」出口3より徒歩約4分
  ※銀座線・南北線「溜池山王駅」出口13より徒歩約11分
  ※南北線「六本木一丁目駅」出口3より徒歩約14分
  
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙（屋内喫煙可能場所あり）
  ※オフィス内における喫煙可能区域での業務なし
  

• 応募資格

  【学歴】大卒以上
  
  【必須】いずれか必須
  ・製薬会社あるいはCROにて、臨床試験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験(もしくはサブPL経験)1年以上
  ・CRA経験3年以上　
  
  【歓迎】
  ・ EDCを用いた臨床試験の経験
  ・ 自然科学専攻学士もしくは修士
  ・ 看護師
  
  

【現年収保障/東京】CRA※急成長中CRO/残業月0〜10時間/週半分以上リモート可

■業務内容：
モニタリング業務全般
プロジェクトとしてはオンコロジー領域が多く割合を占めています。
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨…

• 給与

  ＜予定年収＞
  600万円〜1,000万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：267,000円〜
  
  ＜月給＞
  267,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■年収について：原則として現年収を考慮いたします
  ■賞与：会社規定に準ずる
  ■残業代について：
  ・時間外手当、深夜勤務手当、休日出勤手当あり
  ※但し、マネージャー以上は深夜勤務手当のみ
  ・...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都千代田区神田美倉町10番地 喜助新神田ビル6階
  勤務地最寄駅：JR線／神田駅
  受動喫煙対策：その他（ビル内共用喫煙場所あり）

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・CRAのご経験
  ※ご経験1年未満でも歓迎いたします。
  
  ＜語学補足＞
  必須というわけではございませんが、グローバル試験にもご対応頂くため英語の読み書きができると尚可。
  
  

【東京】事業開発（医薬品のライセンス・提携業務）※消化器領域に特化したスペシャリティファーマ

■業務内容：
・国内外での医薬品ライセンス業務（候補探索、デューディリジェンス、事業性評価、契約交渉等）
・国内外の提携会社とのアライアンス構築
・ポートフォリオ戦略、新規ビジネスス…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：290,000円〜560,000円
  
  ＜月給＞
  290,000円〜560,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ・入社時年収は、前職年収や当社制度を総合的に勘案の上決定
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月・12月）
  ・手当は規程により支給
  営業手当、時間外手...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：東京都中央区入船2-1-1
  勤務地最寄駅：JR／東京メトロ（日比谷）線／八丁堀（A2出口）駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須資格・要件：
  ・医薬品等ビジネスにおける5年以上の実務経験をもつこと（事業開発経験者が望ましい）
  
  
  
  ＜語学力＞
  必要条件：英語中級
  
  ＜語学補足＞
  メールのやり取りに加え、会議で議論できる英語力
  
  

クライアント製薬企業でのMSL業務に携わります。
MSLとは医師に対して、医学・科学的なエビデンスや
高度な専門知識をもとに、医薬品の情報提供を支援する職種です。

主にKOL（キーオピニオンリーダー）のマネジメントや
臨床研究支援になりますが、具体的には以下です。
■学術トピックスの提供、新薬の情報提供。
■医師主導研究への対応
■地区スピーカー育成
■適用外使用等の情報提供
開発メンバー...

• 給与

  6,500,000円 〜

• 場所

  東京を拠点とし、エリアをお任せする予定です。
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】
  ・大学卒以上
  ・製薬業界でのMSL経験2年以上、もしくはMSLと同等の活動経験2年以上で深い知識をお持ちの方
  ・ライフサイエンス系修士以上もしくは薬剤師資格保有者
  ・英語力中級以上