前臨床研究(製剤技術)/サービス系業界で産休・育休取得実績の転職・求人情報一覧

【長野】試験技術者※実務未経験歓迎　　〜ワークライフバランス◎／〜

〜国内の殆どの製薬会社取引あり/ 近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中〜
■業務内容：
・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等）
・試験動物の観察
・データ取得、解析
・試験動物の…

• 給与

  ＜予定年収＞
  350万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：205,000円〜430,000円
  
  ＜月給＞
  205,000円〜430,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、前職・年齢・キャリアを考慮の上、同社規定により決定します。
  　■昇給：年1回
  　■賞与：年2回
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：長野県伊那市西箕輪2148-188
  勤務地最寄駅：JR飯田線　線／伊那北駅・伊那市駅駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・試験動物取扱・飼育管理の実務経験のある方
  ・理工系（生物系・獣医学系・生物系）の学校を卒業されている方
  ※学生時代の経験でも構いません
  
  

《業務内容》
☆技術開発
☆ライブラリー調製等の分子生物学実験と解析業務
☆実験手法調査
☆受託解析業務における報告書の作成
☆顧客との面談

• 給与

  3,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都

• 応募資格

  ☆大学院卒以上
  
  【下記のいずれか4つに該当する方】
  ★新規技術開発の経験
  ★分子生物学の実験について習熟度の高い方
  ★企業で就業経験のある方（年数問わず）
  ★技術/学術調査の得意な方
  ★内外の関係者と信頼関係を構築できる方
  
  

【鹿児島】研究職＜製剤・分析業務＞※非臨床試験国内最大手における新規事業／東証プライム上場企業

■業務内容：
独自の経鼻投与技術について、創薬研究における製剤・分析業務をご担当頂きます。
同社では鼻を介した薬物の脳送達などの経鼻投与技術の研究開発を推進しており、製薬企業等との…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ※補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：358,000円〜475,000円
  その他固定手当/月：12,000円〜50,000円
  
  ＜月給＞
  370,000円〜525,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
  ■賞与：年4回（7月...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鹿児島本店／安全性研究所
  住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
  勤務地最寄駅：JR線／鹿児島中央駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：いずれかのご経験がある方
  ・製剤研究
  ・分析研究
  
  ■歓迎要件：
  主にHPLCなどを用いて分析を行うので、ご自身で分析条件を最適化できる方
  
  

【長野】試験責任者（SD）◆I・Uターン歓迎／経験を活かして安定就業／年間休日121日

〜国内の殆どの製薬会社取引あり／近年はアカデミア・公的研究機関・海外からの受託も増加中／年間休日121日〜

非臨床試験における試験責任者（SD）業務をご担当いただきます。

■業務内容：…

• 給与

  ＜予定年収＞
  500万円〜850万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：280,000円〜
  
  ＜月給＞
  280,000円〜
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  無
  
  ＜給与補足＞
  ※給与詳細は、前職・年齢・キャリアを考慮の上、同社規定により決定します。
  ■昇給：年1回（4月）
  ■賞与：年2回（6月、12月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  本社
  住所：長野県伊那市西箕輪2148-188
  勤務地最寄駅：JR飯田線　線／伊那北駅・伊那市駅駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・非臨床試験における試験責任者（SD）経験がある方
  
  ■歓迎条件：
  ・英語論文の理解、英語での試験に係る簡単なやり取りができる方
  
  

【埼玉・美里】包装技術スタッフ※年間休日126日・全社平均残業20時間／有給取得率70％

【医薬品受託製造企業の包装技術スタッフを募集／年間休日126日・全社平均残業20H／有給消化70%】

■業務内容：
国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社からの受託製造を…

• 給与

  ＜予定年収＞
  450万円〜800万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  給与詳細は現職（前職）での年収・経験などに応じて決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★美里工場
  住所：埼玉県児玉郡美里町大字広木950
  勤務地最寄駅：JR八高線／児玉駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  以下のいずれかの条件を満たす方
  ・医薬品の包装技術経験
  ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
  ・包装設備のメンテナンス経験
  
  

【埼玉・川越】製造技術スタッフ※全社平均残業20時間／有給取得率70％

■概要：
製造技術職として、ご経験に応じた業務ををっていただきます。既承認薬（製剤）の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、また既存製品のライフサイクルマネジメント…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜700万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：200,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  200,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  給与詳細は現職（前職）での年収・経験などに応じて決定します。
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  ★本社・川越工場
  住所：埼玉県川越市大字竹野1
  勤務地最寄駅：東武東上線／若葉駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  学歴不問
  ＜応募資格/応募条件＞
  以下のいずれかの条件を満たす方
  ・医薬品の製剤技術経験
  ・医薬品の包装技術経験
  ・食品業界や化粧品業界での生産技術経験
  
  

当社が受託する臨床研究のプロジェクトの責任者として、プロジェクトの統括や試験推進等の他、部下の育成等に携わっていただきます。

■担当業務
・プロジェクトの収益管理、生産性改善、人材育成
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進
・KOLやクライアント企業(主に製薬会社のメディカルアフェアーズ部門)への戦略提案
・社内他部署との連携(データマネジメント、統計解析、...

• 給与

  7,000,000円 〜 11,000,000円

• 場所

  【東京オフィス】
  東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
  東京メトロ銀座線／虎ノ門駅
  
  ※受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【学歴】大卒以上
  
  【必須】
  ・製薬企業、医療機器の企業、あるいはCROにて、臨床試験プロジェクトのリーダー（他職種を横断してのプロジェクトマネジメント）の経験
  
  【歓迎】
  ・自然科学専攻学士もしくは修士

東京本社研究本部にて、CTD作成等のメディカルライティング業務を担っていただきます

（具体的には・・・）
・CTD/IB作成およびQC業務（薬物動態・毒性）
　※年間3～４本程度のCTD作成
・薬物動態・毒性パートの顧客照会事項対応
　※外資系クライアントとのコミュニケーションなどご担当頂きます
・薬物動態・毒性パートのPMDA機構相談対応

【勤務時間】
8：45～17：30（休憩60分）

• 給与

  4,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  【必須要件】
  ・CTD作成（非臨床パート）の実務経験3年以上
  ・グローバルCTDをもとに日本版CTDを作成した経験
  ・英語力（TOEIC700以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ・非臨床のメディカルライティング経験
  ・PMDA対応をお持ちの方
  
  ＜求める人材像＞
  チームで業務を行える方
  新しい事にチャレンジする事が好きな方
  正確な文章表現ができる方

【茨城／神栖市】品質管理分析・研究開発支援※エーザイグループ／福利厚生充実

【年間休日120日／フレックス制／残業15〜20時間程度／資格支援制度】
■業務概要
エーザイグループの一員として基盤技術や先端技術を駆使した 創薬研究活動のサポート、医薬品の分析・品質評価に必要とな…

• 給与

  ＜予定年収＞
  400万円〜650万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：214,000円〜350,000円
  
  ＜月給＞
  214,000円〜350,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  ■賞与：年2回、（賞与平均6か月）
  
  賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
  月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鹿島事業所
  住所：茨城県神栖市砂山22 エーザイ株式会社鹿島事業所内
  受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須条件：
  ・医薬品・医薬部外品・化粧品・化学製品のいずれかにて 品質管理または品質分析のご経験
  ■歓迎条件：
  ・日米欧の薬局方、ICH-Q ガイドラインの知識
  ・日・米・欧の局方に従った原料・原薬の分析経験
  ・物理化学的分析、各種クロマトグラフィーを用いた分析経験
  
  

医薬品開発プロジェクトマネジメント／東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる

■業務内容：
基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発のプロジェクトリードやマネジメント担当者を担っていただける方を募集致します。
■業務詳細：
TR（トランスレー…

• 給与

  ＜予定年収＞
  650万円〜1,200万円
  
  ＜賃金形態＞
  月給制
  ※補足事項なし
  
  ＜賃金内訳＞
  月額（基本給）：350,000円〜600,000円
  その他固定手当/月：12,000円〜120,000円
  
  ＜月給＞
  362,000円〜720,000円
  
  ＜昇給有無＞
  有
  
  ＜残業手当＞
  有
  
  ＜給与補足＞
  上記年収は目安値であり、詳細は経験等を考慮し当社規定により決定します。
  ■賞与：年4回...

• 場所

  ＜勤務地詳細＞
  鹿児島本店／安全性研究所
  住所：鹿児島県鹿児島市宮之浦町2438番地
  勤務地最寄駅：JR線／鹿児島中央駅
  受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上
  ＜応募資格/応募条件＞
  ■必須要件：理系分野の修士号や博士号を有し、以下いずれかのご経験がある方
  ・5〜6名以上のチームをリードし、業務を推進した経験
  ・医薬、食品、化粧品、化学品等の業界で、品質や研究開発におけるプロジェクトマネジメント／チームマネジメントのご経験のある方