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その他研究・開発職(化学・食品)、医療・福祉関連、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果
JobResult
11件中、
1〜11件を表示
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※リーダー候補※【臨床研究QC】在宅勤務OK!年収500万円以上!医薬品開発業界での経験者を求めてます!
臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務
臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化
QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...-
5,000,000円 〜 9,000,000円
-
【勤務地】
虎ノ門オフィス
(東京都港区虎ノ門3丁目8番21号 虎ノ門33森ビル10階)
【最寄駅】
・銀座線「虎ノ門」駅 出口2より徒歩約5分
・日比谷線「神谷町」駅 出口4aより徒歩約6分
・銀座線・南北線「溜池山王」駅 出口13より徒歩約8分
・南北線「六本木一丁目」駅 出口3より徒歩約14分 -
【応募条件】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上)
・QCとしての実務経験が2年以上ある方
【歓迎スキル】
・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
【求める人物像】
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
・積極的にプロジ...
情報提供元:
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【患者アンケート研究担当者】希少な完全在宅勤務可能な求人!内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。
(具体的には・・・)
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
【大阪府 大阪市中央区】
・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
※遠方での完全在宅勤務の相談可能 -
【応募条件】
以下のいずれかの経験がある方
・質的研究の経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験
・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験
【求める人物像】
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームで...
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- フレックスタイム制
- 語学力を活かせる
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
臨床研究監査担当(責任者候補)/幅広い年代が活躍中/カジュアル面談も実施可能です
日本国内・海外の治験実施医療機関における臨床研究監査業務と監査グループマネジメント
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
また所属する監査グループでは、GCP監査なども実施しており、プロジェクトの状況に応じて臨床研究監査以外の業務...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
①東京都港区
・JR、東京モノレール「浜松町」より徒歩5分
・都営地下鉄大江戸線・浅草線「大門」駅より徒歩8分
・ゆりかもめ「日の出」駅より徒歩7分
②大阪府大阪市北区
・「大江橋」駅より徒歩1分
・「淀屋橋」駅より徒歩3分
・「肥後橋」駅より徒歩3分 -
【必須要件】
・臨床研究監査経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
情報提供元:
-
培養加工施設での培養業務
当医療法人のCPCでの培養業務担当者、培養士・培養加工士の求人募集案内になります。
資格要件はございません。現在女性 培養士2名で培養業務を行っています。
【当直/オンコール】なし-
3,500,000円 〜 4,000,000円
-
【勤務地】
クリニック
(東京都千代田区)
【最寄駅】
・JR山手線「神田」駅より徒歩3分
・地下鉄銀座線「神田」駅より徒歩5分
・地下鉄丸の内線「大手町」駅より徒歩5分 -
【応募条件】
・培養加工施設での培養業務経験者の方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
会社名非公開
【患者アンケート研究担当者】希少な完全在宅勤務可能な求人!内資系CROでのお仕事です。
臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務
患者、医師アンケートに関して、クライアント(主に製薬会社)と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。
(具体的には・・・)
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...-
5,000,000円 〜 7,000,000円
-
【東京都港区】
銀座線「虎ノ門」駅より徒歩7分
※遠方での完全在宅勤務の相談可能 -
【応募条件】
以下のいずれかの経験がある方
・質的研究の経験をお持ちの方
【歓迎スキル】
・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成(支援)の経験
・臨床研究や生命科学分野における論文作成(支援)の経験
【求める人物像】
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームで...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
株式会社EPファーマライン
【作成要領レビュー担当(資材審査経験者)・年休120日・年収~600万円・高福祉制度】大阪、東京
■作成要領とは?■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !
■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、
「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
掲載する製品広告などが対象です
★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...-
4,500,000円 〜 6,000,000円
-
■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
各線「池袋駅」地下道3分
★雨が降っても濡れません
★全館喫煙 -
■大卒
■【必要要件】
次のAかBの経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
A)直近4年間、同一製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格)にて
作成要領に基づいてプロモーション資材作成
(インタビューフォーム作成業務を主としたものは作成ルールが
異なるので不可)あるいは資材審査に携わった方
B)製薬企業社員としての経験が望ましい、外部ベンダーからの派遣社員
経験...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- マイカー通勤可
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【病理検査(獣医師)】土日祝休み!病理未経験者も歓迎!大手人材企業が保有する検査所でのお仕事です。
医薬・食品・化学等に関する技術者の人材派遣・紹介を行う企業が保有する検査施設での病理検査業務
日本全国の製薬・化粧品関係の企業およびアカデミア(大学等)からの相談を受けて、研究のための病理標本作製の受託を実施しております。
病理検査に関わる装置や機材を利用して、病理組織標本作製(基本的な病理検査・免疫染色等)と各種報告書作成を行っていただきます。
【事業所からのメッセージ】
病理について...-
3,500,000円 〜
-
【勤務地】
病理事業所
(東京都青梅市黒沢2丁目979‐2)
【最寄駅】
JR青梅線「東青梅」駅より車20分 -
【応募条件】
・獣医師の資格をお持ちの方
・未経験だが今後「病理」で頑張っていこうという方
・業務レベルでOffice(Excel、Word、PowerPoint)、メールの使用経験がある方
【歓迎スキル】
・実務で病理標本作成のご経験がある方(年数不問)
・凍結標本経験がある方
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【遺伝子検査】年間休日120日!月給30万円以上!無資格の方も歓迎!バイオベンチャー企業での遺伝子検査業務
2020年10月に衛生検査所開設したバイオベンチャー企業での遺伝子検査業務
自社検査設備を利用した遺伝子検査(次世代シーケンサー:ウェット)をお任せいたします。
検査所は現在5人体制、検査数増加のための増員募集です。
※試用期間中は直接雇用を前提とする派遣雇用(紹介予定派遣)
【当社について】
<感染症対策のトータルソリューションカンパニー>
■2020年10月衛生検査所開設
■感染症の...-
3,500,000円 〜
-
東京都港区
-
【応募条件】
・次世代シーケンサー(ウェット)のご経験がある方
【歓迎スキル】
・理系素養がある方
・PCR検査の実務経験がある方
・臨床検査技師の資格をお持ちの方
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
株式会社EPファーマライン
【作成要領レビュー担当(製薬協審査会委員経験者)・年休120日・年収~800万円】大阪、東京
■作成要領とは?■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !
■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、
「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
掲載する製品広告などが対象です
★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...-
6,000,000円 〜 8,000,000円
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■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
各線「池袋駅」地下道3分
★雨が降っても濡れません
★全館喫煙 -
■【必要要件】
次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
・製薬企業(製薬協加盟会社理事会社格以上 下記)にて、
製品情報概要管理責任者、製品情報概要実務責任者の経験のある方
・製薬協審査会にて、2期4年以上の審査委員の経験のある方
★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! !
・作成要領研修の実施経験
・作成要領改訂説明会(2023年10月分)を受講...
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 5日以上長期休暇あり
株式会社EPファーマライン
【作成要領レビュー担当(製薬協審査会サブリーダー以上の経験者)・年休120日・年収~1000万円】大阪、東京
■作成要領とは?■
日本製薬協が定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」です !
■【具体的内容】
・製薬企業が発行、発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、
「作成要領」のルールに則っている否かチェックするお仕事です
・MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に
掲載する製品広告などが対象です
★製品情報概要、専門誌掲載広告、製品説明用資...-
8,000,000円 〜 10,000,000円
-
■大阪オフィス(大阪市西区靭本町1-11-7)
大阪メトロ四つ橋線「本町」真上
■東京本社(東京都豊島区西池袋3-27-12)
各線「池袋駅」地下道3分
★雨が降っても濡れません
★全館喫煙 -
■【必要要件】
次の経験がありかつ各項目要件すべてを満たす方
・製薬協審査会リーダー経験のある方
・製薬協審査会サブリーダー経験のある方
・製薬協審査会にて、4期8年以上の審査委員経験のある方
★上記により付随してくる期待できる、のようなご経験・スキルを求めます ! !
・作成要領研修の 作成 および実施経験
・作成要領に基づいた審査経験
・販売情報提供活動ガイドライン
薬機法、製薬協コ...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※大阪:リーダー候補※【臨床研究QC】在宅勤務OK!年収500万円以上!医薬品開発業界での経験者を求めてます!
臨床研究に強みを持った内資系CROでの安全性管理業務
臨床研究におけるQC業務を通じたQMS体制の強化
・資料の整合性確認および資料管理
・QMS体制の強化
QCの業務を通じて、体制強化の観点から課題を見つけて改善提案をして頂きます。
研究の質という会社の根幹にダイレクトに携わって頂くことになり、全社の中でも影響力を発揮しながら活躍して頂けるポジションです。
将来的にはマネジメントへチャ...-
5,000,000円 〜 9,000,000円
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【勤務地】
大阪オフィス
(大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階)
【最寄り駅】
地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分 -
【応募条件】
治験や臨床研究における以下のいずれかの経験
・治験もしくは臨床研究の全体のオペレーションのリードの経験(2年以上)
・QCとしての実務経験が2年以上ある方
【歓迎スキル】
・プロトコルの検討・レビュー経験がある方
・ラインマネジメント1年以上の経験がある方
【求める人物像】
・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
・積極的にプロジ...
情報提供元:
11件中、
1〜11件を表示
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