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医療・福祉・介護、医薬品・化粧品、産休・育休取得実績の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

113件中、
1〜20件を表示

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    未経験歓迎!【富山】製造移管/申請(バイオシミラー) 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】

    未経験歓迎!【富山】製造移管/申請(バイオシミラー) 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜

    【バイオシミラー未経験の方歓迎!/業務拡大による増員募集/東証プライム上場の製薬メーカー/在宅可/住宅手当あり】

    バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜540万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜300,000円

      <月給>
      240,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
      ※求人票記載の...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPを理解してる方
      ※領域未経験歓迎!

      ■歓迎条件:
      ・バイオ関連の知識をお持ちの方
      ・英語力(海外企業とのやり取り経験など)

    富士製薬工業株式会社/未経験歓迎!【富山】製造移管/申請(バイオシミラー) 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    中外製薬株式会社

    【東京/浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー 【エージェントサービス求人】

    【東京/浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー

    ■業務内容:
    ・CMC開発部門におけるプロジェクトリーダー(開発プロジェクトのCMC開発戦略・計画の策定とCMC関連部門の統括)
    ・グローバル治験薬・商用生産体制の構築および治験薬・製品供給計画の策定と実行

    ■業務の魅力:
    ・…

    • 給与

      <予定年収>
      700万円〜1,300万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜700,000円

      <月給>
      300,000円〜700,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は当社規定により決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      浮間研究所
      住所:東京都北区浮間5‐5‐1
      勤務地最寄駅:埼京線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品・化学品メーカー、バイオベンチャー企業における製造・研究・プロジェクトマネジメント業務のいずれかの経験・知識

      ■歓迎条件:
      ・ケミカル医薬品またはバイオ医薬品に関するCMCの知識

      <語学力>
      必要条件:英語中級

    中外製薬株式会社/【東京/浮間研究所】CMCプロジェクトリーダー 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    キョーリン製薬グループ工場株式会社

    【富山】医薬品の品質管理/プライム市場上場グループ/福利厚生充実※年間休日123日【エージェントサービス求人】

    【富山】医薬品の品質管理/プライム市場上場グループ/福利厚生充実※年間休日123日

    【創立100周年を迎えた東証プライム市場上場企業/キョーリン製薬グループで医薬品の製造受託を運営/土日祝休み/残業平均20時間程度】

    ■業務内容:
    理化学分析機器(HPLC、GC、溶出試験器…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜540万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):180,000円〜320,000円

      <月給>
      180,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与実績:あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      井波工場
      住所:富山県南砺市井波885番地
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品業界または化粧品や食品などの業界での品質管理または品質保証業務の経験
      ・理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析の経験

      ■歓迎条件:
      ・医薬品業界で微生物試験の経験

    キョーリン製薬グループ工場株式会社/【富山】医薬品の品質管理/プライム市場上場グループ/福利厚生充実※年間休日123日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 終了間近
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    室町ケミカル株式会社

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業

    創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、原薬の輸入販売に関する業務をお任せします。

    ■業務詳細:
    ・MFの登録/更新/管理…

    • 給与

      <予定年収>
      650万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜360,000円

      <月給>
      240,000円〜360,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収は諸手当、交通費を含み、月給は諸手当、交通費を含まない金額です。
      ■賞与:年2回(過去実績1.8ヶ月×2回)※経験・能力による
      ■昇給:年1回


      賃...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京支社
      住所:東京都千代田区神田駿河台3丁目4番地 龍名館本店ビル5階
      勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/新御茶ノ水駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:※下記いずれも必須
      ・医薬品原薬の薬事申請のご経験
      ・薬剤師資格をお持ちの方

      ■歓迎条件:
      ・マネジメント経験(後進の育成経験のある方)

    室町ケミカル株式会社/【東京】薬事/医薬品GMP・薬事業務全般※マネジメント候補 ◆年休122日/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容:
    ・PDPSのNGSデータの解析
    ・計算化学によるペプチド/低分子化合物デザイン、標的タンパク質/ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Dr…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,200万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      計算化学手法(SBDD、LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニング等)を用いたデザイン業務に習熟しており、以下いずれかを満たす方
      ・モデリングソフト(Schrodinger、MOE、OpenEye等の市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラ...

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】研究開発(モデリング&インフォマティクス)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補

    【OTC医薬品と医療用医薬品を開発する総合医薬品メーカー/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■職務内容:
    ・医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等)
    ・国内…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜900万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※年収は前職・経験を考慮のうえ、規定に基づいて決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年3回(7月・12月・3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田3-24-1
      勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証(QA)経験

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GQP関連業務経験
      ・生物系の専門知識および経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上)※海外業務があるため
      ・薬剤師免許

    大正製薬株式会社/【東京】医薬品(生物由来製品含む)の品質保証業務(本社)※リーダー候補【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 契約社員
    • 転勤なし
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業

    わかもと製薬 株式会社

    【神奈川/業界未経験歓迎】自社製品(医薬品・乳酸菌製剤)の製造 〜ワークライフバランス◎〜【エージェントサービス求人】

    【神奈川/業界未経験歓迎】自社製品(医薬品・乳酸菌製剤)の製造 〜ワークライフバランス◎〜

    ■職務変更の範囲:会社の定める職務

    ■業務概要:
    ・錠剤の製造
    ・乳酸菌製剤製造
    ・製造設備の導入
    ・医薬品の包装

    ■同社について:
    ・同社は、1929年に「若素(わかもと)」を発…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜550万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項無し

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜330,000円

      <月給>
      230,000円〜330,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      相模大井工場
      住所:神奈川県足柄上郡大井町金手378
      勤務地最寄駅:小田急小田原線/新松田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・大卒者(理系):生物、化学、農学系の方
      ・製薬企業、化粧品企業、食品企業いずれかの経験者
      ・工場での勤務経験者

      ■歓迎条件:
      深夜シフトの勤務がある課があるため、対応可能な方(深夜シフト:16時30分〜25時 うち1時間休憩有り)

    わかもと製薬 株式会社/【神奈川/業界未経験歓迎】自社製品(医薬品・乳酸菌製剤)の製造 〜ワークライフバランス◎〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山】医薬品の品質管理担当者 〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    【富山】医薬品の品質管理担当者 〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

    【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア/東証プライム上場/グローバルに展開/10~20時間程度】

    組織強化のため、品質管理部門の担当者を募集しています。

    ■職務内容詳細…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):280,000円〜380,000円

      <月給>
      280,000円〜380,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4か月分)
      ※求人票記載の年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山工場
      住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質管理の経験((1)〜(3)いずれか)
       (1)試験検査業務
       (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
       (3)バリデーションの実務経験
      ・当局査察対応経験
      ・GMPに精通した知識
      ・コミュニケーション能力

    富士製薬工業株式会社/【富山】医薬品の品質管理担当者 〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    キョーリン製薬グループ工場株式会社

    【滋賀/甲賀市】品質管理/プライム市場上場グループ/福利厚生充実※年間休日123日【エージェントサービス求人】

    【滋賀/甲賀市】品質管理/プライム市場上場グループ/福利厚生充実※年間休日123日

    【創立100周年を迎えた東証プライム市場上場企業/キョーリン製薬グループで医薬品の製造受託を運営/土日祝休み/残業平均20時間程度】

    ■業務内容:
    理化学分析機器(HPLC、GC、溶出試験器…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜540万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):180,000円〜320,000円

      <月給>
      180,000円〜320,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■賞与実績:あり

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      滋賀工場
      住所:滋賀県甲賀市水口町笹が丘1番地4
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品業界または化粧品や食品などの業界において、品質管理または品質保証業務の経験
      ・理化学分析機器(HPLCなど)を用いた分析の経験

      ■歓迎条件:
      ・医薬品業界で微生物試験の経験

    キョーリン製薬グループ工場株式会社/【滋賀/甲賀市】品質管理/プライム市場上場グループ/福利厚生充実※年間休日123日【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北

    【帯広】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      北海道帯広市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北/【帯広】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

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    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東

    【山梨】治験コーディネーター(CRC) 《経験者優遇・未経験者歓迎》

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      神奈川県横浜市西区

      【配属オフィス】
      配属先は、西関東オフィスとなりますが、
      日々の多くは直行直帰にて治験を実施する医療機関(大学病院、総合病院、クリニック等)での業務となります。
      OJT期間は、オフィスへ出社頂きます。

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有...

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 関東/【山梨】治験コーディネーター(CRC) 《経験者優遇・未経験者歓迎》

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    室町ケミカル株式会社

    【福岡県大牟田市/本社】品質保証(管理職候補)◆東証スタンダード上場/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    【福岡県大牟田市/本社】品質保証(管理職候補)◆東証スタンダード上場/創業100年超の安定企業

    創業100年超の化学技術を活かし、医薬品・化学品・健康食品の3つの事業を推進する当社にて、品質保証の管理職候補としてご活躍いただきます。

    ■仕事内容:              …

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜500万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜300,000円

      <月給>
      230,000円〜300,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験やスキルを考慮して決定します。
      ■賞与:年2回 ※経験・能力による
      ■昇給:年1回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がありま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:福岡県大牟田市新勝立町1-38-5
      勤務地最寄駅:西鉄/JR線/大牟田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製造業における品質保証業務の経験

      ■歓迎条件:
      ・ISO9001や健食GMP等の品質システムの管理業務経験
      ・認証機関や社外監査対応経験
      ・新規認証や新事業立ち上げに伴う品質保証業務経験

    室町ケミカル株式会社/【福岡県大牟田市/本社】品質保証(管理職候補)◆東証スタンダード上場/創業100年超の安定企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

    【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり

    ◇◆東証プライム上場の製薬メーカー/年間休日122日・完全週休二日/充実の福利厚生◆◇

    ■職務内容:
    ・研究部で使用する各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e…

    • 給与

      <予定年収>
      430万円〜630万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):240,000円〜350,000円

      <月給>
      240,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)

      賃金はあくま...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      研究開発センター
      住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・各種ドキュメント(試験計画書、試験報告書、CTD、e-CTD、その他当局提出資料等)の作成、レビュー業務のおいて3年以上の経験

      <語学補足>
      歓迎:英語(海外とのメールベースでのやり取り)

    富士製薬工業株式会社/【富山市】ドキュメントレビュー・管理業務<プライム上場の製薬メーカー>所定労働7.5h・住宅手当あり【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    株式会社セルシード

    【東京】再生医療分野の細胞シート製造※年間休日126日/土日祝休み/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    【東京】再生医療分野の細胞シート製造※年間休日126日/土日祝休み/フレックス制/リモート可

    【業界未経験歓迎/今注目されている再生医療製品に関わる事ができます!アカデミア歓迎!】【年間休日126日/夜勤なし/残業10〜20時間程度】
    ■職務詳細:
    細胞シートを用いた「再生医…

    • 給与

      <予定年収>
      336万円〜400万円

      <賃金形態>
      月給制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):210,000円〜250,000円

      <月給>
      210,000円〜250,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記はあくまで目安でご経験によって決定します。
      ■賞与(年2回)※4か月分想定


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル東棟15F
      勤務地最寄駅:ゆりかもめ線/テレコムセンター駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・実験機器の取り扱いができる方(安全キャビネット、ピペット、ピンセット等の取扱い)
      ・細胞培養に関する経験(学生時代の細胞培養経験も可)
      ■歓迎条件:
      ・クリーンルーム内作業に対応できる方
      ・再生医療新法下での製造経験
      ・GMP・GCTP施設などでの業務経験

    株式会社セルシード/【東京】再生医療分野の細胞シート製造※年間休日126日/土日祝休み/フレックス制/リモート可【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本ケミファ株式会社

    【埼玉】検体検査機器の受入・保守※フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有【エージェントサービス求人】

    【埼玉】検体検査機器の受入・保守※フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有

    ■業務内容:
    ・医療機器(検体検査機器)の装置関連業務(開発・改良等)、保守業務(現地対応を含む)
    ・取扱商品(医療機器・体外診断用医薬品)に関するカスタマーサポート業務
    ・商品の受入試験…

    • 給与

      <予定年収>
      470万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力、前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(昨年度実績/4.25ヶ月)
      【年収例】
      年収 520万円/3...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      創薬研究所
      住所:埼玉県三郷市彦川戸1-22
      勤務地最寄駅:JR武蔵野線/新三郷駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器(検体検査機器)のシステム開発関連
      ・医療機器(検体検査機器)の保守
      ■歓迎条件:
      ・ISO13485関連業務経験

    日本ケミファ株式会社/【埼玉】検体検査機器の受入・保守※フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 語学力を活かせる
    • 服装自由
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 残業少なめ
    • 資格取得支援
    • マイカー通勤可
    • 駅チカ
    • 中途入社5割以上
    • 社食、食事補助あり
    • 急募求人
    • 5日以上長期休暇あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 始業10時以降
    • 40代以上活躍中

    会社名非公開

    【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~

    【業務内容】
    〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
    〇代表的な業務は下記です。
    ・治験実施施設の医師への案件打診
    ・契約書作成、締結
    ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
    ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
    ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等

    〇案件打診では、医師に対して治...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
      ※在宅勤務・リモートワーク:相談可
      〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
      ・屋内全面禁煙
      ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
      〇転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

    • 応募資格

      《未経験》
      ・医療系専門学校、短大卒業以上
      【MUST】~35歳
      〇以下のいずれかにあてはまる方。
      1.医療業界での営業経験2年以上の方。
         (MR・MS・医療機器営業等)
      2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
         (施設開拓・メーカー向け営業等)
      ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
      〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

    会社名非公開/【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 学歴不問
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 40代以上活躍中

    富士製薬工業株式会社

    【富山】医薬品の品質管理責任者〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    【富山】医薬品の品質管理責任者〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜

    【近年需要が高まる婦人科領域で国内トップシェア/東証プライム上場/IUターン歓迎/社宅・引っ越し費用補助有/グローバルに展開】

    ■職務内容詳細:
    ・試験責任者業務(変更管理、逸脱管…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):330,000円〜450,000円

      <月給>
      330,000円〜450,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
      ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
      ■賞与:年2回(昨年度実績4か月分)
      ※求人票記載の年収...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      富山工場
      住所:富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地
      勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・製薬会社の品質部門での職務経験
       (1)試験検査業務
       (2)試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
       (3)バリデーションの実務経験
      ・当局査察対応経験
      ・GMPに精通した知識
      ・コミュニケーション能力

    富士製薬工業株式会社/【富山】医薬品の品質管理責任者〜東証プライム上場◆IUターン歓迎◆社宅・引っ越し費用補助有〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 未経験者歓迎
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 上場企業

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北

    【旭川】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    【職務内容】
    新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。
    医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。
    私たちは、SMO業界のなかで、もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
    それは一人ひとりの誠実さや信念が、真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。
    SMOのリーディングカ...

    • 給与

      3,500,000円 〜 6,000,000円

    • 場所

      【勤務地】
      北海道旭川市

      【担当エリア】
      担当エリアはご自宅住所を考慮し決定いたします。
      ※全国転勤の可能性あり

      【喫煙環境】
      ■屋内全面禁煙
      ■執務エリア内全面禁煙
      →建物内共有喫煙室あり
      ■敷地内喫煙エリアあり(屋外)

    • 応募資格

      【必須要件】
      ●以下のいずれかにあてはまる方。
       1.CRC経験者
       2.看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療系資格を有し、実務経験2年以上の方
       3.治験業界のご経験がある方
      ●東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)

    シミックヘルスケアインスティチュート株式会社 北海道 東北/【旭川】治験コーディネーター(CRC) <経験者優遇・未経験者歓迎>

    情報提供元: イーキャリアFAの求人情報

    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 上場企業

    ペプチドリーム株式会社

    【神奈川/川崎】品質管理・分析技術者(QCグループ)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    【神奈川/川崎】品質管理・分析技術者(QCグループ)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業

    ■業務内容
    QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):2,592,000円〜6,924,000円

      <月額>
      300,000円〜800,000円(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※現在の年収・希望・経験・能力等を総合的に考慮して決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:業績により支給
      ■固定残業手当:月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社・研究所
      住所:神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
      勤務地最寄駅:京急大師線/小島新田駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・HPLC、LCMSによる分析業務のご経験がある方

      ■歓迎条件:
      ・製薬企業やCROにおいて品質管理や分析業務のご経験がある方

    ペプチドリーム株式会社/【神奈川/川崎】品質管理・分析技術者(QCグループ)※東証プライム上場・バイオ医薬品企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • 正社員
    • 年間休日120日以上
    • 産休・育休取得実績
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    大正製薬株式会社

    【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜【エージェントサービス求人】

    【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜

    【OTC医薬品業界TOPシェア/「リポビタンD」を初めとした医療品・健康食品を開発/住宅手当・家族手当など福利厚生充実】
    ■仕事内容:国内外の製造所監査
    ・海外製造所のGMP監査
    ・大…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は能力、経験を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年3回(7月・12月・3月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都豊島区高田3-24-1
      勤務地最寄駅:都電荒川線・JR山手線・東西線/学習院下駅・高田馬場駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医薬品の品質保証(QA)経験

      ■歓迎条件:
      ・GMP、GQP関連業務経験
      ・英語力(TOEIC(R)テスト 600点以上) 
      ・薬剤師免許があれば尚よし

    大正製薬株式会社/【東京】海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当 〜リポビタンD・パブロンなどを展開〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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