生産・製造技術(食品)/土日祝日休み/【英語】の転職・求人情報一覧

・品質問題の早期発見、適切な改善
・海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定）
・各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請）
・クレームに対しての商品検証

• 給与

  4,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都江東区

• 応募資格

  ■必須条件
  ・英語又は中国語　仕様書の解読、メール等の対応できる方
  ・製造管理・品質管理経験　3年以上
  
  
  ■求める人物像
  求める人物像
  ① チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる）
  ② コミュニケーションが好きな方（社内外の方との交流）
  ③ リーダー的立場の経験者（学生時代、社会人問わず）
  ④ 業務改善を常に考えて実行できる方（分析、実行）
  ⑤ 自ら考え、判断しながら実...

ISO13485の認証を取得、これに基づいた品質保証業務を担当頂きます。

QMS関連の品質保証業務を担当していただきます。
・体外診断用医薬品や医療機器の品質システム（ISO13485）の維持、改善、運営
・工場の品質保証部門との連携、情報共有による変更管理、是正措置等への対応
・品質システム文書の作成、見直しおよび教育訓練、社内外の品質監査による改善指導
・法令遵守に関する活動のサポート...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  福岡県糟屋郡志免町
  JR鹿児島本線(門司港-八代) 博多駅 25分
  福岡市地下鉄空港線 福岡空港(鉄道)駅 25分
  ※車通勤可

• 応募資格

  ＜学歴＞大学卒業以上
  必須スキル・・・品質システム環境で仕事をした経験、法規制対応の経験
  歓迎スキル・・・医療機器、食品、化粧品業界などでの経験、品質保証業務の経験、品質システムの構築、または運用した経験、監査、査察対応の経験
  　　　　　　　　法規制調査、対応の経験、基礎的な英語力（文書レベル）など
  
  ・車通勤が便利です

海外・国内の受発注対応
スケジュール及び積載商品の調整
通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応
倉庫への搬入、出荷指示等
費用の削減の提案と実行

• 給与

  3,500,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都江東区

• 応募資格

  ■必須条件
  英語又は中国語　ビジネスレベルの会話、メール等に対応できる方
  輸出入（船）業務2年以上
  
  ■歓迎条件
  国内物流経験（出荷等）、購買・受注管理・生産管理経験
  
  ■求める人物像：
  ① チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる）
  ② コミュニケーションが好きな方（社内外の方との交流）
  ③ リーダーシップがある方（チームを目標へ導く指導力）
  ④ コスト削減が好きな方（見...

品質問題の早期発見、適切な改善
海外・国内工場とのやり取り（デザイン確認、製造管理、出荷判定）
各種書類作成（社内資料、仕様書（英語）、薬事申請、国内許可申請）
クレームに対しての商品検証

• 給与

  5,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  東京都江東区

• 応募資格

  ■必須条件
  英語又は中国語　仕様書の解読、メール等の対応できる方
  製造管理・品質管理経験　7年以上
  
  ■求める人物像
  ① チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる）
  ② コミュニケーションが好きな方（社内外の方との交流）
  ③ リーダー的立場の経験者
  ④ 業務改善を常に考えて実行できる方（分析、実行）
  ⑤ 自ら考え、判断しながら実行する事を楽しめる方（判断、実行力）
  

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。
【業務内容】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。
・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計）
・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレ...

• 給与

  7,500,000円 〜 12,000,000円

• 場所

  初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他
  　・社宅補助が充実しています。
  　・単身赴任手当があります。
  　・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
  
  勤務時間：
  8:30～17:10 （所定労働時間：7時間40分）、時間外労働：有　(残業手当：有)
  休憩時間：...

• 応募資格

  【必須要件】
  以下すべてのスキル、経験を有すること
  ・製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎）
  ・無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験
  ・上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する
  
  【語学】...

再生医療等製品の研究、開発、製造を行う同社で、
同社が開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わって頂きます。

【CMC】
・市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更
・新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス／条件の確立
・各種バリデーション業務の支援
・新製品の追加及び一部変更申請における申請用添付資料作成と照会対応
・社内や関連他社からの製品技術移管...

• 給与

  3,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【本社】
  広島県広島市南区
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】
  ・理系大卒業以上（薬学／理学／農学／化学／機械または工学系専攻）
  ・CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、
  　及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識
  ・医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見
  ・薬制に関する基礎知識
  
  【歓迎】
  ・英語力（ビジネスレベル）
  ・細胞培養経験（無菌操作、培養の継代、凍結保存等）
  ・規制当局の査...

管理職候補として組織全体の最適化、最大化の推進
ロジスティック部門の強化に従事
プレイングマネージャーとして海外・国内の受発注対応
通関に必要な情報のやり取りを業者と工場の間に立って対応
在庫管理業務（在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、物流業務改善。
他部署との情報調整、全体把握を行い最適化する。）
在庫回転率改善提案、物流業務改善。

• 給与

  4,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都江東区

• 応募資格

  ■必須条件
  英語又は中国語　ビジネスレベルの会話、メール等に対応できる方
  輸出入（船）業務3年以上
  マネジメント経験　3年以上
  
  ■歓迎条件
  国内物流経験（出荷等）3年以上、
  購買・受注管理・生産管理経験
  
  ■求める人物像：
  ① チャレンジ精神のある方（経験のない事を前向きにトライできる）
  ② コミュニケーションが好きな方（社内外の方との交流）
  ③ リーダーシップがある方（チームを目標へ導く...

バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発に関する以下の業務。
【業務内容】
バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など）
・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成または...

• 給与

  6,500,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  初任地：バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
  ※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり。
  ※女性が半数以上の、女性にも働きやすい環境です。
  ※その他
  　・社宅補助が充実しています。
  　・単身赴任手当があります。
  　・高崎駅⇔工場・研究所の送迎バスが出ています。
  
  勤務時間：
  8:30～17:10 （所定労働時間：7時間40分）、時間外労働：有
  休憩時間：60分（フレックス...

• 応募資格

  【業務スキル、経験】
  【必須要件】
  ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する（5～10 年程度）
  ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識
  
  【学歴】大学院修士課程卒以上
  
  【語学】
  ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）が...

再生医療等製品の研究、開発、製造を行う同社で、
同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する
製造業務に携わっていただきます。

具体的には下記の業務です。
・細胞培養業務、製品の増産対応
・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
・生産トラブル時の問題解決支援
・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援
・生産活動に必要な間接業務（原料･中間体等保管、設備管...

• 給与

  3,000,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【本社】
  広島県広島市南区
  ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

• 応募資格

  【必須】
  ・理系大卒業以上（薬学／理学／農学／化学／機械または工学系専攻）
  ・細胞培養経験、無菌操作経験
  ・薬制に関する基礎知識
  ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、
  　品質管理／品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験
  
  【歓迎】
  ・英語力（ビジネスレベル）
  ・規制当局の査察、監査経験
  ・医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見...