大阪府、医療・福祉・介護、医薬品・化粧品、土日祝日休みの転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪/岸和田】製剤分析/担当者〜責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪/岸和田】製剤分析/担当者〜責任者 ※ニプロG/ジェネリック医薬品/転勤無/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
固形製剤の分析、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得しておりま…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜310,000円
<月給>
220,000円〜310,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2023年度実績5.44ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
〈モデル年収例〉
・年収450万円/28歳
・年収520万円... -
<勤務地詳細>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医療用医薬品(原料又は内用固形製剤)の申請承認に必要な 分析業務の経験が5年以上ある方
・医薬品製造販売承認申請に必要な資料(CTD)の 作成経験のある方
・分析法の開発経験
■歓迎条件:
・開発受託企業での経験
・治験薬の製剤分析の経験
・薬学・化学系学部卒業
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
白石薬品株式会社
【大阪・茨木市】品質管理※薬剤師資格者の募集/残業時間ほぼなし【エージェントサービス求人】
【大阪・茨木市】品質管理※薬剤師資格者の募集/残業時間ほぼなし
【未経験応募可能/風通し良くコミュニケーションがとりやすい職場/7時間勤務で残業ほぼなし】
自社商品の品質管理業務をお任せします。
■業務詳細:
・医薬品、健康食品など製品の適切な品質管理業務
∟温湿度・期限・…-
<予定年収>
367万円〜405万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):305,800円〜
<月給>
305,800円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(ご本人の実績、業務成績に応じて昇給することがある)
■賞与:業績に応じて年2回(7月/12月)に支給することがある
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府茨木市五日市1-10-33
勤務地最寄駅:JR線/総持寺駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
薬剤師資格をお持ちの方
※ブランクがある方も応募可能です。
<必要資格>
必要条件:薬剤師
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪/岸和田】製剤開発/メンバー※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカー/転勤無/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
固形製剤の処方設計、工業化検討、製剤開発に携わっていただきます。独自の製剤化技術を持ち、特許も取得してお…-
<予定年収>
450万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜310,000円
<月給>
220,000円〜310,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2023年度実績5.44ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
〈モデル年収例〉
・年収450万円/28歳
・年収520万円... -
<勤務地詳細>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
<いずれかでの実務経験を5年以上お持ちの方>
・製薬メーカー製剤研究部門もしくは製剤技術部門
・製薬工場の製剤研究部門もしくは製剤技術部門
■歓迎条件:
・開発受託企業での経験
・治験薬の製剤設計の経験
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
バイエル薬品株式会社
【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎【エージェントサービス求人】
【大阪】PVスタッフ ※ドイツ本国のグローバルカンパニー/福利厚生充実・働きやすさ◎
〜ドイツ本国150年以上続くグローバルカンパニー/解熱鎮痛剤「アスピリン」を発明した医薬品メーカー〜
【業務内容】
■有害事象および関連するすべての症例情報を迅速かつ正確に特定、解釈、抽出…-
<予定年収>
550万円〜726万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):5,500,000円〜7,260,000円
<月額>
458,333円〜605,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・現年収を考慮した上で当社規定により決定します。
■昇給:年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下す... -
<勤務地詳細>
大阪オフィス
住所:大阪府大阪市北区梅田2-4-9 ブリーゼタワー
勤務地最寄駅:地下鉄四ツ橋線/西梅田駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
PV経験2年以上
<語学力>
必要条件:英語中級
<語学補足>
堪能な英語(TOEIC(R)テスト700点以上)および日本語
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等【エージェントサービス求人】
【大阪】薬事申請業務/海外対応 ※創業130年超の製薬大手/「ブルーレット」等
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務。
・申請戦略の立案
・Technical documentの作成(ASEAN…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜490,000円
<月給>
250,000円〜490,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細>
中央研究所
住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験
・ビジネスlevelでの英語が話せる方
■歓迎条件:
・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験
・査察対応業務経験
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】研究開発職(グローバル)※製薬大手/「ブルーレット」等/東証プライム上場/フレックス【エージェントサービス求人】
【大阪】研究開発職(グローバル)※製薬大手/「ブルーレット」等/東証プライム上場/フレックス
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
□海外で販売するOTC医薬品の開発に関する以下の業務
販売Areaの法規制(薬事法、消費者保護法、景表法など)に沿った
…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜490,000円
<月給>
250,000円〜490,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6.25ヶ月
※年収設定条... -
<勤務地詳細>
中央研究所
住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・日本国内または、海外向けOTC医薬品の開発業務経験
・ビジネスレベルの英語力
■歓迎条件:
・東南アジア、香港、台湾等でのOTC医薬品開発業務経験(薬事申請も含む)
・海外向け医療機器、化粧品、サプリメント等の開発経験(薬事申請も含む)
・海外(エリアは問わない)での、薬事法を含む法令法規対応スキル
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
東和薬品株式会社
【大阪】健康食品事業の品質保証(QA)/リーダー ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実【エージェントサービス求人】
【大阪】健康食品事業の品質保証(QA)/リーダー ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実
■募集背景:
社内異動に伴い、下記事由等より専門性が高い人材の確保が必要であるため
・健康食品事業が構想準備段階から市場導入段階に移行し製品の開発販売時における品質保証および安全…-
<予定年収>
550万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):304,000円〜580,000円
<月給>
304,000円〜580,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与年2回:6カ月分(昨年平均)
昇給:4月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府門真市新橋町2-11
勤務地最寄駅:京阪電車/大阪モノレール線/門真市駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・健康補助食品GMPの知識
・健康補助食品GMP監査における監査リーダーの経験
・健康食品の安全管理業務の経験
・普通自動車免許
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
東和薬品株式会社
【大阪】信頼性保証/メンバー ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実【エージェントサービス求人】
【大阪】信頼性保証/メンバー ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実
■業務概要:
東和薬品株式会社としてジェネリック医薬品を販売するにあたり、委託先製造所の品質管理は非常に重要な業務の一つです。製造所の品質管理を通じ品質保証の中心を担っていただける方を募集しておりま…-
<予定年収>
400万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):212,000円〜374,000円
<月給>
212,000円〜374,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与年2回:6カ月分(昨年平均)
昇給:4月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
守口別館
住所:大阪府守口市日吉町2-5-15
勤務地最寄駅:地下鉄谷町線/守口駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系学部卒以上
・卒業論文作成経験あり
・PCスキル:Word、Excel、PowerPointを使った業務の出来る方
・自動車運転免許
<医薬品工場でのいずれかの経験3年以上>
・製造
・試験
・品質保証
■歓迎条件:
・英語でのメール対応、対面での英会話が可能な方
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
- 40代以上活躍中
会社名非公開
【緊急】《 ★SMA(治験事務局担当者)☆》☆フレックスタイム制/週休2日制(土・日)年間休日120日☆彡~
【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
〇案件打診では、医師に対して治...-
3,500,000円 〜 6,000,000円
-
〇全国の各オフィスにて(初任地は希望に応じて配属)
※在宅勤務・リモートワーク:相談可
〇受動喫煙防止対策:あり、勤務地により下記のいずれかになります。
・屋内全面禁煙
・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり(屋外)
〇転勤:当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり -
《未経験》
・医療系専門学校、短大卒業以上
【MUST】~35歳
〇以下のいずれかにあてはまる方。
1.医療業界での営業経験2年以上の方。
(MR・MS・医療機器営業等)
2.SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
(施設開拓・メーカー向け営業等)
※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
小林製薬株式会社
【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆【エージェントサービス求人】
【大阪】製造管理薬事◆薬剤師資格を活かせる環境/フレックス/残業ほぼなし◆
【あったらいいなをカタチにする/上場企業】
■業務内容:
薬剤師資格を活かし、製造管理薬事として以下業務をお任せ致します。
製品ラインナップが多岐にわたるので、幅広い経験を積める点が魅力点となります…-
<予定年収>
500万円〜1,200万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜600,000円
<月給>
250,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・能力を考慮の上、決定します。
■昇給:年1回(3月)
■賞与:年2回(4月・9月)※年間標準支給:基本給×6ヶ月
※年収設定条件(モ... -
<勤務地詳細1>
中央研究所
住所:大阪府茨木市豊川1-30-3
勤務地最寄駅:大阪モノレール彩都線/豊川駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
大阪工場
住所:大阪府大阪市淀川区三津屋南3-13-35
勤務地最寄駅:JR線/加島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬剤師資格をお持ちの方
・医薬品(医療用・OTC)、医療機器、医薬部外品の下記いずれかの業務経験をお持ちの方
品質保証業務/品質管理業務/開発業務/承認申請業務/分析業務
■歓迎条件:
・GMP管理経験、GQP管理経験、QMS管理経験
・海外の医薬品管理業務経験
・日米欧のGMP等のレギュレーションに関する豊富な知識
...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪】品質分析技術者(QC)/試験責任者※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカ/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪】品質分析技術者(QC)/試験責任者※ニプロG/ジェネリック医薬品メーカ/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
ジェネリック医薬品の品質管理として、固形製剤の分析、データ入力等の業務を行っていただきます。
・SOPに…-
<予定年収>
500万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜310,000円
<月給>
250,000円〜310,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2023年度 実績5.44ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・専門卒理系以上
・医薬品、原薬メーカーでの品質管理(QC)の経験をお持ちの方(3年以上)
・試験責任者の経験が2年以上
※分析機器(UV,HPLC等)、溶出試験器を扱える方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
天藤製薬株式会社
【大阪/豊中】品質保証スタッフ(GQP)<ボラギノールでおなじみの老舗メーカー/年休129日>【エージェントサービス求人】
【大阪/豊中】品質保証スタッフ(GQP)<ボラギノールでおなじみの老舗メーカー/年休129日>
<ボラギノールでおなじみ/江戸時代創業の老舗製薬メーカー/ロート製薬株式会社の子会社/福利厚生充実/土日祝休み/年間休日129日>
品質保証業務全般をお任せします。
・製剤/原材…-
<予定年収>
379万円〜632万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):216,500円〜360,000円/月20日間勤務想定
<想定月額>
216,500円〜360,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与(標準評価の昨年実績):年2回(月額の5〜6ヶ月程度)
※初回の賞与金額は寸志程度となります。
※賃金は、スキル・ご経験等をお... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府豊中市新千里東町1-5-3 千里朝日阪急ビル
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/千里中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・GQPまたはGMPの業務経験3年以上
・PC操作スキル(Excel/Word/PowerPoint)
■歓迎条件:
・薬剤師免許
・英語スキル(メール作成レベル)
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 上場企業
東和薬品株式会社
製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務 ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実【エージェントサービス求人】
製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務 ※東証プライム上場の大手ジェネリック/研修充実
■業務内容:
・有害事象等症例情報の収集・評価・報告
・外国措置・文献情報等の情報検索
・研究報告・外国措置情報の評価・報告
・治験薬安全管理情報の収集・評価・報告等
■募集組…-
<予定年収>
400万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):243,000円〜374,000円
<月給>
243,000円〜374,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
賞与年2回:6カ月分(昨年平均)
昇給:4月
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 -
<勤務地詳細>
守口別館
住所:大阪府守口市日吉町2-5-15
勤務地最寄駅:地下鉄谷町線/守口駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・製薬関連企業での開発・市販後安全対策に関わる業務経験
・医薬品や法規制等に関する一般的な知識
■歓迎条件:
・安全管理統括部門でのGVP/GPSP業務経験
情報提供元:
-
【大阪】抗体等生産セルライン開発の研究員
■業務内容:
1.抗体等の組換えタンパク質医薬(バイオロジクス)を生産するための基となるセルライン開発業務。具体的には,生産させる抗体遺伝子の発現ベクターの構築(自らデザインできることが望ましい),発現ベクターの宿主細胞(CHO等)へ…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円
<月給>
250,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
年収は経験や能力により決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
大阪創薬研究所
住所:大阪府箕面市彩都粟生北5丁目1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・抗体等の生産セルライン開発業務に3年以上の経験
・分子生物学,遺伝子工学のバックグランドを有する,バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者(博士号取得者が望ましい)
・未経験の領域業務でも,上司からのハイレベルなインプットを基に,社内外リソースを活用して,その立ち上げ,及び,その後の業務遂行をリードでき...
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
沢井製薬株式会社
【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー【エージェントサービス求人】
【大阪】臨床開発◆ジェネリック医薬品のトップメーカー
■職務内容:
臨床開発業務全般をお願いします。
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応(PMDA相談)
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
■同社に関し…-
<予定年収>
450万円〜650万円
<賃金形態>
月給制
特記事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜300,000円
<月給>
230,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■時間外勤務手当、家族手当は別途支給あり
■業務経験を考慮して、同社規定により決定
■昇給:年1回(4月)
■賞与:年2回(夏季,年末)
記載金... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
英語論文の読解が出来る方で、下記いずれかの経験をお持ちの方
・臨床試験(ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など)の経験(3年以上)
・生物学的同等性試験経験(臨床試験、3年以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【岸和田】治験薬GMP品質保証/担当者クラス※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】
【岸和田】治験薬GMP品質保証/担当者クラス※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
・医薬品の開発段階において「治験薬GMP基準」に基づいた治験薬の品質保証業務
・変更管理、逸脱管理、CAP…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):275,000円〜330,000円
<月給>
275,000円〜330,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2023年度実績5.44ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
〈モデル年収例〉
・年収450万円/28歳
・年収520万円... -
<勤務地詳細>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品 品質保証業務/3年以上
・上記業務内容が理解できる方(GMP、変更管理、逸脱管理、CAPA管理、製造記録、試験記録 等)
■歓迎条件:
・英語(スムーズに仕事の交渉ができるレベル)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
全星薬品工業株式会社
【大阪/和泉・岸和田】品質保証/メンバー ※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与5.44カ月分【エージェントサービス求人】
【大阪/和泉・岸和田】品質保証/メンバー ※ニプロG/ジェネリック/転勤無/賞与5.44カ月分
【研修制度・福利厚生・手当充実◎長期就業しやすい環境】
■業務内容:
ジェネリック医薬品の品質保証として、以下業務をお任せいたします。
<具体的には>
・製造指図記録・試験記録の照…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):223,000円〜310,000円
<月給>
223,000円〜310,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(4月)
■賞与:2023年度実績5.44ヵ月
※残業代/家族手当は別途支給します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可... -
<勤務地詳細1>
和泉工場
住所:大阪府和泉市あゆみ野3-2-6
勤務地最寄駅:泉北高速鉄道線/和泉中央駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
岸和田工場・研究所
住所:大阪府岸和田市三田町380
勤務地最寄駅:JR阪和線/和泉府中駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件: <いずれかの経験3年以上の方>
・品質保証(QA)経験者(医薬品・医薬部外品・化学・化粧品・食品等)
・製造や分析の経験をお持ちの方(医薬品)
■歓迎条件:
・薬剤師免許
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
大塚製薬株式会社
【大阪】研究員(遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発の研究員)【エージェントサービス求人】
【大阪】研究員(遺伝子細胞治療創薬/プロセス開発の研究員)
■業務内容:
CAR-T細胞の創薬担当者として下記業務をお任せします。
1.CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。一連のフローとしては,標的探索,CAR構造の設計・最適化,T細胞等へのCAR遺伝子導…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):250,000円〜450,000円
<月給>
250,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
年収は経験や能力により決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
大阪創薬研究所
住所:大阪府箕面市彩都粟生北5丁目1
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療の創薬,あるいは,プロセス開発研究に3年以上の経験
・バイオロジー,あるいは,バイオテクノロジー関連分野の研究者(博士号取得者が望ましい)
・日常の研究業務を潤滑に推進できるレベルの英語力(メール,論文,会議等)
・未経験の領域業務でも,上司からのハイレベルなインプットを基に,社内外リソースを活...
情報提供元:
-
・業務手順書の作成
・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
・CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成
・SASプログラミング
・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
・解析結果の検証
・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
・業務報告書の作成
・プロジェクト推進
*仕事内容は業務経験、スキルにより相談可-
6,000,000円 〜 8,000,000円
-
東京都中央区日本橋
大阪府大阪市淀川区 -
【必須条件】
・SASプログラミング関連の業務経験3年以上(SASプログラミング経験要、業界不問)
・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
【歓迎条件】
・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者)
・上記業務おけるクライアント対応経験者
・BioS修了者
・CDISC(SDTM、ADaM)対応経験者
・英語の読み書きに抵抗のない方読み書きに抵抗のない方
情報提供元:
-
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
沢井製薬株式会社
【大阪】医薬品物性分析担当【エージェントサービス求人】
【大阪】医薬品物性分析担当
■職務内容:
ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。
・医薬品原薬、製剤の品質評価
・物性評価
・規格及び試験方法の作成
・生物学的同等性試験、溶出試験
・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応
短期的には、まずは上記…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜350,000円
<月給>
230,000円〜350,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■業務経験を考慮して、当社規定により決定
■昇給:年1回
■賞与:年2回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額... -
<勤務地詳細>
本社
住所:大阪府大阪市淀川区宮原5-2-30
勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/東三国駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、化学物質に関する全般的な知識
・医薬品分析業務の経験がある方(HPLCやGC、溶出試験等、3年以上)
・英語(英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度)
・大卒以上
■歓迎条件:
・医薬品の品質に関する試験法の開発経験
・医薬品の承認申請の経験
・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方
<語学力>...
情報提供元:
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