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東京都、生産管理・品質管理・検査・保証(化学)、メーカー・技術系、服装自由の転職・求人検索結果
JobResult
4件中、
1〜4件を表示
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 中途入社5割以上
- 社食、食事補助あり
- 急募求人
- 従業員平均年齢20代
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
会社名非公開
※急募※《☆生産技術・品質管理・研究開発★》?化粧品や医薬部外品メーカー☆彡
《生産技術》
①製造
化粧品の中身の製造業務
▼作業内容(具体例)
1)原料を収集。(約3500種類の中から製造に必要な原料を、指示書通りに集めます)
2)原料を指定通りに計量。
3)計量した原料を装置へ投入。
装置の回転速度や時間、温度の調整をして クリームや化粧水、美容液などを作ります。
②生産オペレーター
化粧品の中身(バルク)を容器に詰め、化粧箱などの包装資材に装填して、商...-
3,000,000円 〜 6,000,000円
-
ご希望の勤務地。
※東京都 / 栃木県 -
《生産技術》~30歳まで
高卒以上
■必須※必須条件は全て満たすこと。
下記①②のいずれも満たす方
①高卒以上(文理不問)
②正社員経験1年以上(業界&職種不問) ※未経験OK
《品質管理》~30歳まで
専門短大卒以上
■必須
①22~29歳まで ※男女不問
②専門短大卒以上(文理不問)
③正社員or派遣社員の経験が1年以上があること(業界不問) ※未経験OK
《研究開発》...
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 資格取得支援
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
会社名非公開
※急募※《★品質保証/品質管理★》☆医薬品原薬のGMP運用、管理など☆彡
《【品質保証】GMPプレイヤー】》
GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。
■業務概要
・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理
(QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等)
・品質クレームへの対応
・当局及び顧客からの査察対応
《【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用(管理職候補)》
■業務概要
薬事課のM...-
10,000,000円 〜 12,000,000円
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東京都
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《【品質保証】GMPプレイヤー】》
・製薬企業、または原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験
・基礎英語力(GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン)
・コミュニケーション能力の高い方
・当局の査察対応経験
《【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用(管理職候補)》
・マネジメント経験
・薬剤師…製造管理者、品質管理責任者、製造管理責任者等(※品質保証課...
情報提供元:
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ウィメンズ・メンズウェア、アクセサリー、コスメ、ギフト雑貨など、洗練された高品質のアイテムが並ぶ好感度ファッションブランドにて、ウィメンズの生産管理職を募集しています。
【業務内容】
■生産管理業務全般(ウィメンズ担当)
・自社企画チームの中で(MD、企画、パターン)MD計画に基づいた、品質、原価、納期、発注等の管理、調整業務
・商品の検品、工場との工賃、納期交渉、スケジュール調整、伝票入...-
千駄ヶ谷本社
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・アパレルでの生産業務実務経験10年以上 (OEM先や商社での実務経験も可)
・シーズンインの7カ月前頃から動き出し、海外生産、素材開発など計画生産の経験がある方、もしくは仕組みを理解している方。
情報提供元:
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- NEW
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 海外勤務
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
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- 残業少なめ
- 資格取得支援
- マイカー通勤可
- 駅チカ
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 始業10時以降
会社名非公開
※急募案件※《☆開発・生産技術(法規職)☆》◇★上場・グローバル医療機器メーカー!!☆彡
《業務内容》
■業務内容
開発本部のいずれかのグループ(アイレス開発G/サージカル開発2G/デンタル開発2G)の担当職・リーダー職クラスとして、
主に下記業務を担当して頂きます。
担当製品の法規関連業務:既存製品の維持管理に伴うエビデンスの構築・検証の業務、法規制対応業務、申請関連業務
■詳細
規格や法規制の内容の理解/技術文書の作成や更新/各国登録に関する資料の作成/製品情報管理運用体制...-
5,000,000円 〜 7,500,000円
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<勤務地補足>
国内、海外の事業所※国内=栃木 または 東京オフィス
<転勤>
当面なし
将来的に、海外拠点への転勤の可能性もございます。
<在宅勤務・リモートワーク>
相談可(在宅) -
《必須要件》
◇QMS (ISO13485もしくはISO9001)の基本的な知識及び実務経験
※医療機器の経験が無くても応募可能です
◇第一種運転免許普通自動車
※大卒以上
情報提供元:
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