東京都内の医療・福祉・介護/語学力を活かせる/【 上場企業 】の転職・求人情報一覧

《幅広いキャリア》管理栄養士からのキャリアパスが多彩！
《プライベート充実》残業時間は毎日本部がチェックします！
《専門性を磨ける》臨床栄養・スポーツ栄養なども学べる！

業務支援部 本部スタッフの募集です。
各事業所をバックアップする1月発足の新しい部署です！

事業所（病院・介護施設・保育園・社員食堂）のいずれかで、
栄養管理や調理などの業務全般をお任せ！

＜具体的な仕事内容＞
◇メニ...

• 給与

  【正社員（月給制）】
  月給30万円～＋賞与年2回（原則4か月分）＋諸手当
  
  【正社員（地域限定社員：月給制）】
  月給30万円～＋賞与年2回（原則2か月分）＋諸手当
  ★転勤はありません
  
  【契約社員（月給制）】
  《月額30万円以上》
  ◆年俸制：420万円～
  ※スタート年俸は経験や能力を考慮し優遇
  ★業績・評価・経験により、賞与が支給される可能性があります
  
  ≪上記共通≫
  ※経験・能力・スキル等...

• 応募資格

  ＼事業拡大中につき積極採用中です！／
  
  《 応募条件 》
  ◇栄養士、または管理栄養士の資格を保有している方
  
  経験はあるけど、直近は実務から離れていて
  ブランクがある…という方も歓迎です！

＜東証プライム上場グループで安定感も抜群＞
■製薬・バイオ・ヘルスケア・化学・食品など
■残業月10時間ほど＋賞与年2回
■研修で基礎知識・スキルが身に付く！
■借上げ社宅あり

年間1,000件の中から、あなたのスキルや希望に合った案件で活躍していただきます。

★大手プライム上場グループの安定基盤のもと、案件数や案件の幅が豊富！
オルガノイド研究をはじめ、生物系、化学系など幅広い経験でキ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■研究・研究開発領域に従事した経験をお持ちの方（専門卒又は大卒以上）
  ※アシスタント業務や品質管理のご経験でもOKです！
  ※ブランクのある方や子育て中の方も歓迎します！

＼＼理学療法士監修の”歩く力”に特化したフィットネス／／
◆未経験者が9割！3ヶ月の研修で安心スタート！
◆ホットヨガLAVAグループで安定◎
◆残業月10時間以下！土日休み×日勤のみで働きやすさも◎

『ゆずりは』では介護状態にならないよう、身体機能を維持向上する
介護予防に特化し機能訓練特化型のデイサービスを提供しています！

あなたには、ご利用者様への運動指導をお任せします。
レッスン...

• 給与

  ‥‥‥‥‥‥‥‥‥
  
  ★保育手当(2万円/月)／子ども手当(1万円/月)
  ★転居時の費用のサポートや住宅手当などもあり！
  
  ‥‥‥‥‥‥‥‥‥
  
  ◆月給24万円～29万円
  
  ※給与は、経験や能力を考慮の上、当社規定により決定します。
  ※上記には固定残業代(月20時間分／3万1100円～)を含んでいます。
  ※超過分は別途追加支給いたします。
  
  ≪試用期間について≫
  試用期間3ヶ月(期間中は月給...

• 応募資格

  ＼応募資格を満たす方全員とお会いします／
  ◎未経験OK
  ◎学歴不問
  ◎35歳までの方（若年層の長期キャリア形成のため）
  
  ★現スタッフの9割が未経験からのスタート！3ヶ月の研修で基礎からしっかり学ぶことができます◎
  ★接客業のご経験がある方はより即戦力としてご活躍いただけます。

◆昨年入社の50％が未経験！1ヶ月の研修があって安心♪
◆定着率93％(直近3年)！働きやすさも◎
◆残業月10h程＋賞与年2回
◆製薬/バイオ/食品などから研究対象が選べる♪
◆東証プライム上場グループ

いきなり実務ではなく、基本を学んで自信をつけてからの現場デビューです！

＜入社後の流れ＞
▼まずは1ヶ月の研修からスタート！
当社研究施設で最新の研究設備を使用しながら、
基本を身につ...

• 給与

  【未経験から月収25万円～も目指せます！】
  ★地域手当：最大2万円
  ★住宅補助：最大6.7万円
  ★交通費全額支給（片道2㎞以上）
  ★引越補助等：全額支給(規定あり)※敷金礼金も負担
  ≪上記別途支給≫
  
  ■月給20万5,000円～＋残業代全額支給＋賞与3.8～4ヵ月(今期実績)＋決算賞与＋各種手当
  ※経験・年齢・スキル・適性などを考慮のうえ決定します
  ※試用期間3ヵ月あり。その間の給与・待遇の...

• 応募資格

  ～未経験・第二新卒・ブランクある方歓迎！～
  ■理系分野を専攻されていた方（専門卒又は大卒以上）

【業務内容】
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
〇代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

〇案件打診では、医師に対して治...

• 給与

  3,500,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  〇全国の各オフィスにて（初任地は希望に応じて配属）
  ※在宅勤務・リモートワーク：相談可
  〇受動喫煙防止対策：あり、勤務地により下記のいずれかになります。
  ・屋内全面禁煙
  ・執務エリア内全面禁煙→建物内共有喫煙室あり or 敷地内喫煙エリアあり（屋外）
  〇転勤：当面なし、適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり

• 応募資格

  《未経験》
  ・医療系専門学校、短大卒業以上
  【MUST】～35歳
  〇以下のいずれかにあてはまる方。
  １．医療業界での営業経験２年以上の方。
  　　　(MR・MS・医療機器営業等)
  ２．SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
  　　　(施設開拓・メーカー向け営業等)
  ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。
  〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に...

【職務内容】
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。

具体的には、ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
【臨床研究監査業務】
アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート
・特定臨床研究・観察研究などの監査
　-システム監査
　-実施医療機関監査
　-ARO/...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】東京都（港区）　
  【働き方】フレックス、リモートワーク可能
  ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・臨床研究監査経験をお持ちの方
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  

画像解析事業部での治験のエビデンスとして用いられることとなる
医用画像にかかわる一連の業務をお任せ致します。

（具体的には・・・）
画像診断は、客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、
製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。

・治験事前準備：
撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。
（施設毎...

• 給与

  3,500,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  東京都港区
  ・都営浅草線・三田線 三田駅A1出口より徒歩6分
  ・JR 田町駅西口より徒歩8分

• 応募資格

  ・3年以上の就業経験
  ・臨床開発にたずさわっているご経験（例：CRC、CRA）もしくはコメディカルの方
  ・英語力のある方
  例）業務上で英語の使用経験がある、TOEIC600以上など

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

・社員へのメンタル相談対応、健康支援、CISM対応
・職場復帰支援
・職場等関係者への調整、コンサルテーション
・ストレスチェックおよび職場環境改善などの組織支援
・メンタルヘルス研修の企画実施

※英語対応あり

• 給与

  3,500,000円 〜 4,500,000円

• 場所

  東京都港区

• 応募資格

  ・臨床心理士、公認心理師の資格、必須
  ・臨床機関や企業での心理職・メンタルヘルス対応の経験、必須（1年以上）
  ・英語での対応が可能な方（目安：TOEIC650以上）

■医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の新規・一変申請業務（CMCパートを担当）
特に医療用医薬品の担当者を募集
■承認申請（CMCパート）、GMP調査に係る資料の作成
■照会回答に係る資料の作成
■スケジュールの立案・管理
■当局との各種コミュニケーション
■海外導出、導入時のCMCパートの担当
■海外DMF登録等のレギュレーション調査等、承認申請に関する全ての業務
D...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【歓迎要件】
  申請薬事業務の経験がある方
  当局面談や申請書等の作成経験がある方、GMP関連の英語スキル

【職務内容】
・医療機関等から収集したデータ（症例報告書）を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

※ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。（データ入力は派遣社員が行います。）

【具体的には】
・クライアント（依...

• 給与

  4,500,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  本社、事業所（東京都品川区）
  ※週2日程度の出社とリモートワークのハイブリッドワークです。
  ※ご経験内容によっては九州サテライトでの勤務も可能です。
  （九州サテライト／福岡市中央区天神）

• 応募資格

  【必須要件】
  ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験 2年以上
  以下いずれかの経験をお持ちの方
  ・クライアント窓口業務
  ・DM計画書作成
  ・EDCセットアップ
  ・クエリ要否判断
  ・Data validation spec（再調査基準）作成
  ・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務
  
  【歓迎要件・求める人物像】
  ・将来的にデータマネージャーとしてチームリ...

＜業務内容＞
医療用医薬品及び再生医療等製品の臨床試験に係る業務：
1．開発戦略の策定
・日本の規制要件への対応状況の確認（ギャップ分析）
・日本における臨床データパッケージの提案
2．PMDA相談
・相談資料の作成、照会事項回答、議事録の確認
・PMDA相談への出席
3．臨床試験（GCP準拠）の各種ドキュメント作成
・Protocol、Investigators Brochure、Info...

• 給与

  6,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】東京都（港区）
  【働き方】フレックス、リモートワーク可能

• 応募資格

  【必須要件】
  ・学士以上の学位
  ・医薬品又は再生医療等製品の薬事、開発等の経験者 (5年以上)
  ・中級程度の英語力(読解力は必須、テレカンできれば尚可）
  
  
  【求める人物像】
  ・積極性のある方
  ・成長意欲のある方
  ・リーダーシップのある方
  ・コミュニケーション力のある方

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務

（具体的には・・・）
クライアント・社内他部署との交渉
派遣社員管理
スケジュール管理
チェックリスト作成
集計を伴うデータのチェック
電子化するためのデータベースの準備等
※データ入力は派遣社員が行います

【補足情報】
◎主な案件は、治験・国際案件、PMS（製造販売後調査）案件、臨床研究案件
　EDC...

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都港区
  ②大阪市北区
  ※ご希望の勤務地をお選び頂けます

• 応募資格

  【必要スキル】
  ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上
  　以下いずれかの経験必須
  （クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
  ・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）
  
  【歓迎スキル】
  ・将来的に...

創業80年以上の内資医療機器メーカーでの医療機器薬事申請・法規制対応業務

薬機法を基とした各種法令／通知の把握と、それに対する社内運用の推進、管理や医療機器（主に循環器系、呼吸器系）の薬事申請／届出業務全般をご担当いただきます。

（具体的には・・・）
・自社開発／海外輸入の医療機器の製造販売承認／認証申請、届出資料の作成
（技術部門との薬事戦略の策定含む）
・申請に際してのPMDAや第三...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  本郷3丁目ビル
  （東京都文京区）
  
  【最寄駅】
  ・大江戸線「本郷三丁目」駅
  ・地下鉄丸ノ内線「本郷三丁目」駅
  ・地下鉄丸ノ内線「御茶ノ水」駅
  ・地下鉄三田線「春日」駅
  ・丸ノ内線・南北線「後楽園」駅

• 応募資格

  【応募条件】
  ・医療機器（クラスⅡ以上）、又は体外診断用医薬品の薬事申請業務経験3年以上の方
  ・海外メーカーとの英文メールによる業務経験がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・国際規格試験レポートを含めた英文技術文書の内容確認必要な英語力をお持ちの方
  ・臨床あり承認申請のご経験がある方

【職務内容】
新薬の承認申請資料（CTD）の作成
臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）
上記資料およびドキュメントの作成に加え、治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわるコンサルティング
　※メディカルライティングの実務経験がない方は、原稿チェック等のサポート業務からスタートいただきます。

【担当プロジ...

• 給与

  4,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  【勤務地】東京都（港区）　
  【働き方】フレックス、リモートワーク可能
  ・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。

• 応募資格

  【必須要件】
  ・10年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
  ・CTDの作成経験のある方
  ・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）
  
  【歓迎要件】
  ・臨床開発業務の経験、治験相談、照会事項対応等、PMDA対応の経験
  ・英語での会議に参加、対応ができること
  【人物像】
  ・リーダーシップのある方
  ・成長意欲のある方
  ・コミュ...

■医療用医薬品/OTCの治験におけるGCP監査（監査計画の立案、実施、監査報告書の作成）
　・医療機関監査
　・システム監査（治験関連プロセス全般）
　・CRO監査（モニタリング,DM/統計,検査ラボ,その他ベンダー）
■治験実施部門への教育/相談対応
■PMDAのGCP適合性調査への対応

• 給与

  5,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  東京

• 応募資格

  【必須条件】
  ■製薬企業、CRO等でのGCP監査業務の実務経験（3年以上）
  ■臨床開発に関する基礎知識及びGCP関連規制に関する知識（ICHや国内規制）を有し、臨床試験プロセス全般に精通している
  ■医師、薬剤師、看護師等を相手とする高いコミュニケーション能力と柔軟な対人折衝力を有する
  ■CSV（Computerized System Validation）の基礎知識を有する
  ■ISO9000...

【業務内容】
・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品または低分子医薬品のプロジェクトチームに参画し、治験薬*の最終包装、管理の計画を立案し、実行する
・ CMC関連部署と連携し、治験薬の出荷依頼、保管、在庫管理、医療機関への交付等をとりまとめる
・ 契約事項、薬事法、GCP/GMP等の関連法規、および貿易規制等を遵守し、治験薬管理を行う
*：製造販売後臨床試験薬および先進医療B向け医薬品等を...

• 給与

  11,000,000円 〜 14,000,000円

• 場所

  本社（東京都千代田区）
  

• 応募資格

  【必須要件】　
  ・ 製薬関連企業で、以下のいずれかの経験のある方
  　-バイオ医薬品または低分子医薬品開発の研究
  　-プロジェクトマネジメント経験
  　-臨床開発業務の経験
  ・ 医薬品の製剤または治験薬の包装・品質管理・保管・医療機関への交付において専門的知識を有している方
  ・ 国内外において承認申請業務(治験薬に関する適合性書面調査等)の経験がある方
  ・ 日米欧亜の治験薬管理に関するレギュレー...

未経験MRへの導入研修やMR経験者への疾患、薬剤など基礎的な研修からクライアント配属時の領域研修など幅広くご活躍いただきます。また、クライアントからの受託などでトレーナー（講師）としてご活躍いただくこともあります。
・各種研修におけるプランニング
・研修資材各種の企画・作成・運用
・e-Learningを活用した研修企画・製作・運営
・トレーナー（講師）
・MR認定センター対応
・クライアン...

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京(池袋) ※コロナ禍ではリモート対応中

• 応募資格

  【必須】
  ・製薬企業本社教育研修部門で3年以上※CSOの研修部門の方応相談
  ・研修資材作成経験（PowerPoint、e-Learning、動画など）
  ・プロダクト関連研修の企画立案ならびに実行経験
  ・MR認定資格
  【歓迎】
  ・オンコロジー領域、免疫領域、CNS領域のいずれかの経験ああれば尚可
  ・MR向け営業スキル研修の企画立案ならびに実行経験
  ・MR導入教育（新卒もしくは異業種未経験者対象...

【職務内容】
ご経験に応じて以下の業務を担当していただきます。
医薬品・医療機器・再生医療・医師主導治験、BE試験のGCP監査業務：
・治験実施システム監査 （治験/試験開始時の組織体制・文書）
・ベンダーの監査・評価 （臨床検査, DM/統計解析，文書保管、治験/試験薬の製造・保管・配送）
・治験実施医療機関監査 （治験/試験文書, 実施医療機関）
・総括報告書(CSR)監査 （DM/統...

• 給与

  5,000,000円 〜 8,000,000円

• 場所

  東京都港区　または大阪市北区
  

• 応募資格

  【必須要件】
  ・GCP監査経験をお持ちの方
  
  
  【歓迎要件】
  ・組織マネジメント経験をお持ちの方
  ・英語での監査経験をお持ちの方（監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる）
  ・監査の手技・手法にクリエイティブな方（いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など）
  

透析機装置、消耗品等、アクロサージ等当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA（薬事）の業務をお任せします。

【具体的に】
・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成／レビュー、当局対応
・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応
・QMSの維持管理、品質監査対応
など

• 給与

  6,000,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  東京/恵比寿
  

• 応募資格

  新しいことに対応することを厭わないやる気のある方を募集します。
  
  【MUST】
  ・海外、国内の医療機器のRA業務経験
  ・英語力（読み書きレベル）
  ・理系バックグランド
  
  【WANT】
  ・医療機器の品質保証経験
  ・行政との対応経験
  ・内資企業で海外との折衝経験（市販後の品質問題対応）
  ・設計経験（技術的な話ができる方）