神奈川県内の技術(化学・食品)/プラントエンジニアリング業界で語学力を活かせるの転職・求人情報一覧

各種プラントエンジニアリングにおける品質管理業務全般
(1) 主に海外調達機材の品質管理/ベンダー指導/検査コーディネーション/ベンダー検査図書管理と取り纏め
(2) 主に海外建設工事の品質管理/サブコン指導/検査コーディネーション/サブコン検査図書管理と取り纏め

• 給与

  7,500,000円 〜 9,000,000円

• 場所

  神奈川県横浜市

• 応募資格

  【必須要件】
  (1) 同業他社、造船重機械メーカー、鉄骨橋梁メーカー、国内石油精製・石化会社の工務部門等で設計、品質管理業務に従事していた者
  (2) 工学部機械・材料等を専攻、あるいは材料、溶接、非破壊検査に関する知識を有している者
  (3) 英語TOEIC 650点以上

*再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発
*GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用
*上記項目のコンサルテーション
*再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの
　開発?(新規事業の立上げ)

• 給与

  7,000,000円 〜 11,000,000円

• 場所

  横浜市神奈川区　or 茨城県つくば市

• 応募資格

  (必須)
  *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務　: ３年以上
  
  (歓迎)
  以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎
  1) 再生医療のGCTP、ICHに基づく製造工程開発あるいは製造管理業務
  　　の経験
  2)再生医療のGCTPに基づくcell processing facilityでの作業経験
  3)再生医療の製造管理業務において、作業者への教育の経験
  4)ips細胞、MSC細胞、免疫細胞の培養

*再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、
　分析バリデーション
*GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用
*上記項目のコンサルテーション
*再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、
　サービスメニューの開発?（新規事業の立上げ）

• 給与

  7,000,000円 〜 11,000,000円

• 場所

  横浜市神奈川区　or 茨城県つくば市

• 応募資格

  (必須)
  *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務　: ３年以上
  
  (歓迎)
  以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎
  1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく分析法開発の経験
  2) 医薬品等の製造に関わる品質管理業務の経験
  3) 医薬品等の品質管理業務において、作業者への教育の経験
  4) iPS細胞、MSC細胞、免疫細胞を用いた研究（測定・解析）経験

*不均一系触媒（電極触媒、錯体固定触媒などを含む）の開発
*上記触媒の調製・評価・分析・解析業務
*上記触媒評価試験のための装置設計、運転、メンテナンス
*将来的に研究開発のデジタル化を目指し、統計学的解析、計算化学ツールを駆使した材料開発
　を先導するリーダー

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  横浜市西区

• 応募資格

  *修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
  *企業もしくは大学にて触媒開発の経験が3年以上ある方
  　（研究機関（大学含む）あるいは生産技術、製造部技術での職務経験がある方）
  *プレゼンテーションスキル（学会発表または、論文投稿の実績など）がある方
  
  
  歓迎
  *研究テーマを主担当として遂行した経験やリーダーあるいはそれと同等の役割の経験がある方
  *基礎化学品分野で...

*不均一系触媒（電極触媒、錯体固定触媒などを含む）の開発
*上記触媒の調製・評価・分析・解析業務
*上記触媒評価試験のための装置設計、運転、メンテナンス
*将来的に研究開発のデジタル化を目指し、統計学的解析、計算化学ツールを駆使した材料開発
　を先導するリーダー

• 給与

  6,000,000円 〜 10,000,000円

• 場所

  横浜市西区

• 応募資格

  *修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
  *企業もしくは大学にて触媒開発の経験が3年以上ある方
  　（研究機関（大学含む）あるいは生産技術、製造部技術での職務経験がある方）
  *プレゼンテーションスキル（学会発表または、論文投稿の実績など）がある方
  
  
  歓迎
  *研究テーマを主担当として遂行した経験やリーダーあるいはそれと同等の役割の経験がある方
  *基礎化学品分野で...

*再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、
　分析バリデーション
*GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用
*上記項目のコンサルテーション
*再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、
　サービスメニューの開発?（新規事業の立上げ）

• 給与

  7,000,000円 〜 11,000,000円

• 場所

  横浜市神奈川区　or 茨城県つくば市

• 応募資格

  (必須)
  *バイオ医薬品あるいは再生医療の開発・製造業務　: ３年以上
  
  (歓迎)
  以下いずれかの経験をお持ちの方は歓迎
  1) バイオ医薬品/再生医療のGMP/GCTP、ICH に基づく分析法開発の経験
  2) 医薬品等の製造に関わる品質管理業務の経験
  3) 医薬品等の品質管理業務において、作業者への教育の経験
  4) iPS細胞、MSC細胞、免疫細胞を用いた研究（測定・解析）経験