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医療・福祉・介護、メーカー・技術系、年間休日120日以上の転職・求人検索結果
JobResult-
- 正社員
- 未経験者歓迎
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- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 語学力を活かせる
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 自社製品・サービス取り扱い
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
セイコーエプソン株式会社【東証プライム上場】
生産技術エンジニア/異業界経験者大歓迎/20代30代活躍中/フレックス/賞与年2回/退職金制度あり
国内外にあるEPSONの製造拠点における、生産設計、組立方法検討、検査仕様検討、装置・制御仕様検討、量産性設計提案、組立レイアウト作成、治工具・装置仕様検討など、あなたの経験やスキルに応じた生産技術業務をお任せします。
***具体的な案件イメージ***
◆各種プリンターの基板・電子部品の量産化推進
(回路・電子部品の評価・解析、基板・エレキ部品の立上・品質管理 など)
◆産業ロボットの部品...-
≪想定年収550万円~900万円≫
■月給28万円~+賞与年2回+各種手当
※経験、年齢、能力を十分考慮のうえ、当社規定により優遇します
※試用期間3ヶ月(期間中の給与・雇用形態に差異なし・有給は試用期間後の付与となります)
※残業手当は残業時間に応じて別途全額支給 -
★マイカー通勤OK(高速・ガソリン代は規定内支給)
★担当業務により海外出張・海外赴任の可能性があります
★入社の際の転居費用・下見費用は会社が負担します
★借り上げ社宅制度あり(3万7000円/月の家賃補助)※条件あり
★ご希望の方は海外出張・海外赴任のチャンスもあります
担当する業務に応じて、下記3拠点いずれかでの勤務となります。
【広丘事業所(長野県塩尻市広丘原新田80)】
【富士見... -
★20代30代が中心となって活躍中
★異業界出身者も大歓迎
★あなたの「得意」が活かせる業務をお任せします!
若い組織と多彩な人材の集まる好環境のもと、様々な知見を集めて当社ならではのソリューション・イノベーションを共に創っていきましょう!
◆製品設計または生産技術の実務経験をお持ちの方
(部品もしくは完成品メーカーにおける生産技術の経験をお持ちの方を想定しています)
※学歴不問
情報提供元:
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- NEW
- 終了間近
- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 駅チカ
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 5日以上長期休暇あり
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
- 時短勤務OK
セントラルエンジニアリング株式会社
ものづくり系エンジニア◆20代・30代の未経験者活躍中◆年間休日124日◆リモートワークあり◆研修施設有
★未経験OK!「未経験から手に職をつけたい」「大手メーカーで働きたい」という方歓迎いたします★
ものづくりエンジニアとして、自動車、航空機、宇宙関連機器などの最先端技術を用いた製品開発から、生活インフラを支える機器開発まで、さまざまなプロジェクトをご提案させていただきます。
【具体的には】
■実験評価
■生産技術
■生産管理
■品質保証
■機械設計
■回路設計
■組込・制御設計
■設計補...-
★想定年収350万円以上
◆月給23万円~35万円
※経験・年齢・能力を考慮の上、優遇いたします
※試用期間3ヶ月あり。待遇・給与・雇用形態は本採用から変更なし
<明確な評価・等級制度あり>
最近、保有資格・スキル・経験などを平等に評価し、給与に還元する新評価制度がスタートしました。
評価に対する目標が明確なため、「収入アップやキャリアアップへのモチベーションになる」と社員からも好評です!... -
★首都圏を中心にプロジェクト多数あり
★U・Iターン歓迎
★借り上げ社宅制度あり。お気軽にご相談ください!
◆横浜本社/神奈川県横浜市港北区新横浜2-3-19 プライム新横浜ビル6F
◆東京オフィス/東京都千代田区外神田3-14-10 秋葉原HFビル6F
◆名古屋オフィス/愛知県名古屋市中村区名駅3-25-9 堀内ビル2F
◆大阪オフィス/大阪府大阪市北区芝田1-1-4 阪急ターミナルビル... -
◆未経験歓迎・学歴不問
★モノづくり業界に挑戦したい方はぜひご応募ください!
<先輩たちはこんな理由で入社しました!>
◎研修が手厚いから
◎やりたいことにチャレンジできそうだから
◎大規模案件が豊富でやりがいがあると思ったから
◎親身に接してくれる採用担当に安心感を持ったから
【過去の採用例】
《未経験からエンジニアになったメンバーが多数活躍中!》
■Hさん(23歳)
・前職:運送会社...
情報提供元:
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- 正社員
- 未経験者歓迎
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 服装自由
- 土日祝日休み
- 働くママ歓迎
- 産休・育休取得実績
- 資格取得支援
- 中途入社5割以上
- オフィス内禁煙・分煙
- 完全週休2日制
- U・Iターン歓迎
- 急募求人
- 面接1回
- 5日以上長期休暇あり
- 20代管理職登用実績あり
- 女性活躍中
- 自社製品・サービス取り扱い
- 退職金制度あり
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
- 時短勤務OK
- 平均年齢30代
株式会社アスパーク
モノづくり系エンジニア/年休120/土日祝休み/住宅手当最大4万/前職年収を考慮
≪大手の優良プロジェクト多数!≫
大手企業をメインに多くの取引先を有する当社。
パナソニック、三菱電機、日立製作所、日本電産、本田技術研究所、
IHI、東芝など1000社以上にのぼり、
現在もたくさんのプロジェクトからお声がけをいただいています。
あなたにはモノづくり系エンジニアとしてご活躍いただきます。
品質保証や運用保守、CADオペレーターなど
モノづくりに関するサポート業務がメインで...-
★経験者はこれまでの経験や資格に応じて各種手当でさらに優遇します!
★残業代は別途全額支給します!
【実務経験者】
月給21万円~60万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
【未経験者】
月給19万円~30万円+時間外手当全額支給+賞与年2回(昨年度実績:3.5ヶ月分)
※前職の給与・経験・能力などを考慮の上、当社規定により優遇いたします
※みなし残業はありません... -
以下の各エリアのプロジェクト先への配属となります。
■東北エリア (宮城、山形、福島など)
■北信越エリア(石川、福井、富山、新潟、長野 など)
■関東エリア (東京、神奈川、千葉、埼玉、栃木、山梨 など)
■東海エリア (愛知、三重、岐阜、静岡)
■関西エリア (大阪、京都、兵庫、奈良、和歌山、滋賀)
■四国エリア (香川、愛媛)
■中国エリア (広島、岡山など)
■九州エリア (福岡、熊... -
★20代~50代が活躍中!社会人経験10年以上の方も歓迎
◆学歴不問
◆未経験・ブランクOK
◆モノづくりに関する何らかの経験をお持ちの方は優遇します!
【この仕事に向いている人】
☆成長意欲や向上心の高い方
未経験の分野の場合、最初のうちは戸惑うことがあるかもしれません。
しかし、周囲のサポートを活用しながら
コツコツ、積極的に取り組める方は成長が早いです。
【この仕事に向いていない...
情報提供元:
-
【徳島】CMC薬事
■業務内容:
医薬品原薬、製剤の薬事申請書類(品質関連)の編纂、照査を担当頂きます。
■配属先に関して
配属先は、低分子医薬品のCMCプロジェクトマネジメントならびに薬事申請対応を担っています。部署が担っている業務は下記の通りです。
・医薬品開発プロジェ…-
<予定年収>
500万円〜1,000万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜450,000円
<月給>
230,000円〜450,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
年収は経験や能力により決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
徳島第二工場
住所:徳島県徳島市川内町平石夷野224-18
勤務地最寄駅:JR高徳線/徳島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類(品質関連)の作成経験
・医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識
■歓迎条件:
・サプライチェーンに関わる実務経験
・語学力(英語)
情報提供元:
-
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】臨床開発業務〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
以下のいずれかの業務にあたっていただきます。
(1)クリニカルトライアルリード
各国での臨床試験(治験)の実施と承認申請を担う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社…-
<予定年収>
620万円〜1,050万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜560,000円
その他固定手当/月:50,000円〜70,000円
<月給>
360,000円〜630,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:あり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<必須>
・新薬開発の業務経験が5年以上
・クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験
<歓迎>
・グローバル開発の経験のある方
・高いコミュニケーション能力(日本語・英語)、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)と協調・協力して仕事を進められる方
・優れた交渉力を有する方
・責任感が強...
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
アピ株式会社
【岐阜/揖斐郡】品質保証(ワクチン原薬)◆UNIGEN勤務/年休123日/社会貢献性の高い事業内容◆【エージェントサービス求人】
【岐阜/揖斐郡】品質保証(ワクチン原薬)◆UNIGEN勤務/年休123日/社会貢献性の高い事業内容◆
■募集背景:
独自の技術「BEVS」を用いてバイオ医薬品を製造し、インフルエンザやコロナウイルスのワクチン製造なども手掛ける、アピ株式会社のグループ会社「株式会社UNIGEN…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
日給月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜/月21日間勤務想定
その他固定手当/月:6,600円〜
<想定月額>
206,600円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■その他手当内訳:食事手当
■昇給:年1回(9月)
■賞与:年2回(7月・12月) ※昨年度実績4.51ヶ月分
■残業代:全額支... -
<勤務地詳細>
株式会社UNIGEN 岐阜工場
住所:岐阜県揖斐郡池田町宮地11番地
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件
・医薬品、医療機器、化学製品、食品などにおける検査・分析・品質保証いずれかの経験のある方
■歓迎条件:
・GMP、PQSに関連する業務経験がある方
・当局監査、ベンダー監査などの対応経験がある方
・各種ガイドラインの知識がある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
日本ベクトン・ディッキンソン株式会社
【東京】医療機器の安全管理担当(CVポート・組織生検針などのPI製品を中心に担当)【エージェントサービス求人】
【東京】医療機器の安全管理担当(CVポート・組織生検針などのPI製品を中心に担当)
【コアタイム無しのフレックス制度/出社と在宅半々のハイブリッド勤務可能/創業120年を超えるメーカー/米国のFotune誌の”世界を変える企業”選出】
■業務内容:CVポート・組織生検針などの…-
<予定年収>
600万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜500,000円
<月給>
300,000円〜500,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※上記は目安となり、経験・能力により決定します。
※インセンティブ賞与も加味した金額となっております。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区赤坂4-15-1 赤坂ガーデンシティ8F
勤務地最寄駅:半蔵門線/青山一丁目駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:英語の利用に抵抗がない方(業務にて読み書きなど発生します)で、以下いずれか満たす方
・日本国内におけるGVP経験、安全管理業務に関する経験お持ちの方
・ISO13485、QMSに関する知見をお持ちの方
※ご相談ベースでカジュアルな形での面談も可能です。
■歓迎条件:
・医療機器(消耗品)のGVP...
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 残業少なめ
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
ユーシービージャパン株式会社
【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー【エージェントサービス求人】
【医薬品質保証/QC】試験担当/各種規制要件への適合を保証◆グローバル新薬メーカー
【重篤な疾患治療薬の開発に特化したグローバル製薬メーカー】
QCスタッフは品質管理部門長にレポートします。
信頼性の高い品質管理業務の実施を実現し、患者さんに確かな品質の医薬品を届けるために、…-
<予定年収>
400万円〜800万円
<賃金形態>
年俸制
<賃金内訳>
年額(基本給):4,800,000円〜7,200,000円
<月額>
400,000円〜600,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
前職/現職の給与を考慮いたします。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含め... -
<勤務地詳細>
埼玉入間工場
住所:埼玉県入間市宮寺4016-2 武蔵工業団地内
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・3年以上の分析方法開発または工場でのQC業務経験
・日本薬事法、GMPに関する知識
・低分子医薬品の理化学試験の経験 ※微生物試験のみの経験者不可
・変更・逸脱管理の業務経験
<語学力>
必要条件:英語初級
情報提供元:
-
- NEW
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
アステラス製薬株式会社
【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜【エージェントサービス求人】
【日本橋本社】臨床開発プロジェクトマネージャー 〜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業〜
【職務の内容】
・研究機能からバトンを受けた研究開発プロジェクトおよび導入プロジェクトについて、必要とされる非臨床試験及び臨床試験成績等を戦略的に構築し、世界各国での承認取得を目指し開…-
<予定年収>
600万円〜1,250万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜580,000円
その他固定手当/月:50,000円〜100,000円
<月給>
360,000円〜680,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
※上記はあくまで目安であり、前職の経験・技術・技能等を考慮の上、当社規定により算出します。
■昇給:あ... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都中央区日本橋本町2-5-1
勤務地最寄駅:銀座線/三越前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
<必須>
・新薬開発の業務経験が5年以上
・新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方
<歓迎>
・高いコミュニケーション能力(英語・日本語)、論理的思考能力、課題解決力、プレゼンテーション能力があり、周囲の方(国内外)をまき込み、協調・協力して業務を進められる方
・優れた交渉力を有する方
・主体的に行動し、責任、...
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)【エージェントサービス求人】
【神奈川/千葉】バイオ医薬事業 立上げ技術者(品質管理業務)
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
■職務内容:
・動物細…-
<予定年収>
720万円〜1,210万円
<賃金形態>
月給制
補足事項無し
<賃金内訳>
月額(基本給):310,000円〜600,000円
<月給>
310,000円〜600,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細1>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
AGC横浜テクニカルセンター
住所:神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1
勤務地最寄駅:JR線/弁天橋駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・薬学、化学、工学、農学、理学系の大学卒業以上
・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に3年以上の経験を有しているもの
(1) バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証
(2) 再生医療等製品製造業における品質部門経験者
(3) 低分子医薬品事業...
情報提供元:
-
- 正社員
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社 大塚製薬工場
【北海道/釧路】医薬品の品質保証◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位【エージェントサービス求人】
【北海道/釧路】医薬品の品質保証◆創業100年/輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位
【大塚グループ発祥企業/輸液製品のトップカンパニー/長期就労可◎定年後もエルダー社員として継続就労可】
■仕事内容:
同社は輸液、メディカルフーズ製品のトップ企業で、特に輸液製品は国内屈指の…-
<予定年収>
500万円〜800万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):300,000円〜
<月給>
300,000円〜
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※キャリア・能力等を考慮の上、当社規程により処遇します。
■昇給年1回(毎年4月)
■賞与年2回(年間フル8ヶ月)
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
... -
<勤務地詳細>
釧路工場
住所:北海道釧路市音別町朝日1-13
勤務地最寄駅:JR音別駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■応募条件:
・日本の薬事関連法令を理解している方
・製薬メーカーで医薬品の品質保証について実務経験がある方
■歓迎要件:
・薬剤師免許をお持ちの方
・医薬品製造設備に関する製造設備の技術的経験のある方
・バリデーション管理業務経験のある方
情報提供元:
-
- 正社員
- 学歴不問
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
メダクタジャパン株式会社
※業界経験者【中四国/ジョイント領域】*医療機器営業*完全直行直帰/緊急呼び出しほぼなし/働き方◎【エージェントサービス求人】
※業界経験者【中四国/ジョイント領域】*医療機器営業*完全直行直帰/緊急呼び出しほぼなし/働き方◎
【完全直行直帰可能*中四国エリア採用】≪世界30か国に展開!整形インプラント領域でグローバル5位のリーディングカンパニー≫
■業務の概要:
『ジョイント事業部』にて、国公立およ…-
<予定年収>
700万円〜1,200万円
<賃金形態>
年俸制
特記事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):6,888,000円〜12,000,000円
<月額>
574,000円〜1,000,000円(12分割)
<昇給有無>
有
<残業手当>
無
<給与補足>
上記予定年収以外に、ターゲットボーナスの制度があります。
上記はあくまでも目安の年収金額であり、選考を通じて上下する... -
<勤務地詳細1>
中四国エリア
住所:中四国地域の病院への直行直帰となります
受動喫煙対策:屋内全面禁煙
<勤務地詳細2>
本社
住所:東京都千代田区麹町5-3-5 麹町中田ビル2F
勤務地最寄駅:JR・東京メトロ線/四ツ谷駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・普通自動車免許
・整形領域にて3年以上医療機器営業経験をお持ちの方。
情報提供元:
-
居宅介護支援センターでのケアマネジャー業務全般。
・介護全般に関する相談
・ケアプランの作成
・サービス提供事業所と連絡調整
・介護保険更新書類の手続き代行
・介護保険施設などの相談・紹介 介護老人保健施設に併設された居宅介護支援センターです。
隣接する公園には桜などの季節の花が咲き、自然あふれる環境です。
マイカーでの通勤以外にも、施設のすぐ近くにバス停があるので、公共交通機関での...-
3,000,000円 〜
-
神奈川県茅ヶ崎市甘沼
-
◆必須 介護支援専門員 普通自動車運転免許(AT限定可) オンコール対応出来る方 ※未経験相談可、非常勤相談可、男性可・女性尚可
情報提供元:
-
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
テルモ株式会社
【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可【エージェントサービス求人】
【静岡】臨床評価・解析◆残業20h程/世界160カ国に展開・グローバルメーカー※開発にキャリアUP可
【残業20時間程度&フレックス可/福利厚生◎/低侵襲分野で圧倒的シェア/世界160ヵ国以上で展開する東証プライム上場企業/国内最大級の医療機器メーカー】
■業務概要:
臨床評…-
<予定年収>
450万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):224,500円〜400,000円
<月給>
224,500円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定いたします。
■賞与あり(年2回)
■昇給・昇格あり(年1回)
■職位:一般〜主任クラス
賃金はあくまでも目安... -
<勤務地詳細>
★愛鷹工場
住所:静岡県富士宮市舞々木町150 ※東海道新幹線 新富士駅(車25分)からもご来社可能です。
勤務地最寄駅:身延線/富士宮駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方
・医療機器の臨床評価経験
・薬事申請業務の経験(クラス3以上であれば大歓迎です)
■歓迎要件:
・医療機器の設計開発業務の経験
・医療機器の安全性情報業務の経験
・英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト500点以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
富士製薬工業株式会社
未経験歓迎!【富山】製造移管/申請(バイオシミラー) 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜【エージェントサービス求人】
未経験歓迎!【富山】製造移管/申請(バイオシミラー) 〜在宅勤務可◆福利厚生充実◆東証プライム上場〜
【バイオシミラー未経験の方歓迎!/業務拡大による増員募集/東証プライム上場の製薬メーカー/在宅可/住宅手当あり】
バイオシミラー専門部隊立ち上げにより、増員募集を行います。…-
<予定年収>
430万円〜540万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円〜300,000円
<月給>
240,000円〜300,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。
■昇給:年1回(昨年度実績1.39%)
■賞与:年2回(昨年度実績4.0か月分)
※求人票記載の... -
<勤務地詳細>
研究開発センター
住所:富山県富山市水橋伊勢屋280
勤務地最寄駅:あいの風とやま鉄道線/水橋駅
受動喫煙対策:敷地内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPを理解してる方
※領域未経験歓迎!
■歓迎条件:
・バイオ関連の知識をお持ちの方
・英語力(海外企業とのやり取り経験など)
情報提供元:
-
- 正社員
- 転勤なし
- 年間休日120日以上
- 外資系企業
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 40代以上活躍中
サーテックMMCジャパン株式会社
【埼玉県・草加】めっき・表面処理薬品のテクニカルスペシャリスト/22国に子会社を持つグローバル企業【エージェントサービス求人】
【埼玉県・草加】めっき・表面処理薬品のテクニカルスペシャリスト/22国に子会社を持つグローバル企業
【表面処理薬品の製造販売を行っているドイツを本社に持つ外資系企業/めっき・表面処理のエキスパート職】
【変更の範囲:会社の定める業務】
■業務内容:
具体的には、
・ラボで…-
<予定年収>
460万円〜700万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):341,000円〜409,000円
<月給>
341,000円〜409,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■賞与/ボーナス:509,000円〜772,000円 年1回
■昇給/年1回
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(... -
<勤務地詳細>
埼玉テクニカルセンター
住所:埼玉県草加市青柳1-5-41 2F
勤務地最寄駅:東武線/獨協大学前駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必要業務経験:
・ めっき業界、めっき薬品の技術経験が5年以上
・ 表面処理に関する技術経験が5年以上
・ 中級英語力
・ 薬品規制の知識、Reach,RoHs 等
<語学補足>
ビジネス英語(中級以上)
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証【エージェントサービス求人】
【千葉/市原】バイオ医薬品原薬/中間体の品質保証
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務】
◆職務内容:バイオ医薬品(原薬)…-
<予定年収>
700万円〜1,210万円
<賃金形態>
月給制
補足事項無し
<賃金内訳>
月額(基本給):340,000円〜670,000円
<月給>
340,000円〜670,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性が... -
<勤務地詳細>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校卒以上
<応募資格/応募条件>
◆応募要件:
・医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験
QA実務経験者/製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者/バイオ医薬品のQA経験/バイオ医薬品の製造経験、QC経験
・ライフサイエンス系分野(医学、薬学、農学、化学、生命工学など...
情報提供元:
-
- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
アピ株式会社
【岐阜/揖斐郡】医薬品の品質管理◆売上高461億円以上/業界トップクラスシェア/年休123日【エージェントサービス求人】
【岐阜/揖斐郡】医薬品の品質管理◆売上高461億円以上/業界トップクラスシェア/年休123日
〜養蜂業からスタートし、現在では健康食品・医薬品などを手掛けるOEMメーカー/業界シェアトップクラス/年休123日・残業月20h程度と働きやすさ◎〜
■業務内容:
医薬品工場に関連…-
<予定年収>
400万円〜600万円
<賃金形態>
日給月給制
日給月給制(一月あたり目安21日程度/社内カレンダーに基づく)
<賃金内訳>
月額(基本給):220,000円〜320,000円/月21日間勤務想定
その他固定手当/月:6,600円
<想定月額>
226,600円〜326,600円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■昇給:年1回(9月)
■賞与:年... -
<勤務地詳細>
池田医薬品工場
住所:岐阜県揖斐郡池田町段234-1
勤務地最寄駅:養老鉄道養老線/揖斐駅
受動喫煙対策:屋内喫煙可能場所あり -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・医薬品、化粧品、食品等での分析経験がある方(学生時代の分析経験含む)
・化学に関する基礎知識のある方
・公定書や各種ガイドライン、通知を読むことに抵抗のない方
・積極的に業務に取り組み、責任をもってやり遂げることができる方
情報提供元:
-
- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
- 上場企業
- 社宅・寮・住宅補助あり
- 40代以上活躍中
AGC株式会社
【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】【エージェントサービス求人】
【千葉/市原市】バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務【23-chemi-22】
【グローバルNo.1シェア製品を多数保有する世界トップクラス総合素材メーカー/残業月20h程・有給取得率90%◎/独身寮や社宅・50%会社負担借上げ制度有】【変更の範囲:会社の定める業務…-
<予定年収>
700万円〜1,210万円
<賃金形態>
月給制
<賃金内訳>
月額(基本給):350,000円〜670,000円
<月給>
350,000円〜670,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■条件につきましては卒業年度・ご経験に応じ、社内規定に沿って決定致します。
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月... -
<勤務地詳細>
千葉工場
住所:千葉県市原市五井海岸10
勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
■医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した3年以上の経験(下記(1)〜(3)のいずれか)をお持ちの方
(1)バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方
(2)低分子医薬品のQC経験をお持ちの方
(3)分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者
■ライフサイエンス系の学位(学士以上)
・医学、薬学、...
情報提供元:
-
【職務内容】
適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
具体的には、ご経験に応じて以下の「臨床研究監査業務」を担当していただきます。
【臨床研究監査業務】
アカデミアが実施する臨床研究関連の下記業務をサポート
・特定臨床研究・観察研究などの監査
-システム監査
-実施医療機関監査
-ARO/...-
5,000,000円 〜 8,000,000円
-
【勤務地】東京都(港区)
【働き方】フレックス、リモートワーク可能
・リモートワークが中心ですが、対面での打ち合わせや、出社が必要な作業がある場合は上記勤務地に出社となります。 -
【必須要件】
・臨床研究監査経験をお持ちの方
【歓迎要件】
・組織マネジメント経験をお持ちの方
・英語での監査経験をお持ちの方(監査業務に関する会議にて英語で説明・議論でき、英語で監査報告書を書くことができる)
・監査の手技・手法にクリエイティブな方(いかに潜在的なリスクを検出するか等の考察力など)
情報提供元:
-
医療・福祉・介護/メーカー・技術系/年間休日120日以上の条件からさらに勤務地で絞り込んで求人をさがす
医療・福祉・介護/メーカー・技術系/年間休日120日以上の条件からさらに職種で絞り込んで求人をさがす
- 医師・歯科医師・獣医
- 看護師
- 歯科技工士・歯科衛生士
- 医療事務
- 医師・看護師系その他
- 薬剤師
- 前臨床研究(薬物動態)
- 前臨床研究(安全性)
- 前臨床研究(製剤技術)
- 臨床開発(CRA)
- 臨床開発(薬理)
- 臨床開発(生物統計解析)
- 臨床開発(データマネジメント)
- 臨床開発(GCP-QC、監査)
- 薬事申請
- 学術・テクニカルサポート
- PMS・安全性情報担当
- 生産技術・生産管理
- 品質管理・保証
- その他医薬関連技術者
- ケアマネジャー
- ホームヘルパー
- 介護福祉士
- 理学療法士・作業療法士・言語聴覚士
- 社会福祉士
- 臨床心理士・カウンセラー・セラピスト
- 介護・リハビリ・福祉その他
- 医療・福祉・介護系その他
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