医療・福祉・介護/フレックスタイム制/【英語】の転職・求人情報一覧

■仕事内容
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、
また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。...

• 給与

  4,000,000円 〜 5,000,000円

• 場所

  東京都新宿区

• 応募資格

  ■求める人材
  ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
  ・2023年4月1日付ないし7月1日付にて入社可能な方
  （※上記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談）
  ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
  ★Oncology領域の経験者歓迎
  ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
  ★英語力に長けている方歓迎

内資系CROでのプロジェクトマネジャー業務
日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。

■職務詳細
・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseⅠからPhaseⅣまで複数の臨床研究試験を管理する。
・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよ...

• 給与

  8,000,000円 〜 13,000,000円

• 場所

  【勤務地】
  東京オフィス
  （東京都港区）
  
  【最寄駅】
  大江戸線・ゆりかもめ「汐留」駅
  JR・地下鉄各線「新橋」駅
  
  ※勤務地変更の範囲：会社が定める事業所
  ※受動喫煙防止措置：ビル内およびビル敷地内禁煙

• 応募資格

  【学歴】
  ・大学院もしくは大学卒以上
  ・理系バックグラウンドであることが望ましい
  
  【応募条件】
  以下に当てはまる方
  ・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくとも5年以上の臨床開発経験
  ・2年以上のチームリーダー職（PM,LCRA等）
  ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験
  ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方

細胞エンジニアリングの専門性を有する研究員のポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 1250 万円
  賞与は年2回。その他食費と住宅で使える手当あり。
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  神奈川県
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  ①東京都　
  ②大阪

• 応募資格

  【必須要件】
  ＜経験者＞
  ・GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ・英語力（TOEIC730点以上目安）
  
  【歓迎要件】
  ＜経験者＞
  ・コミュニケーション力
  ・英語力
  ・国際共同治験の経験あれば尚可

RWE　Clinical Project Managerのポジションの求人です

• 給与

  年収 1000 ～ 1400 万円
  経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

臨床研究を主とする内資系CROでの患者アンケート研究担当業務

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

（具体的には・・・）
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築...

• 給与

  5,000,000円 〜 7,000,000円

• 場所

  【大阪府 大阪市中央区】　
  ・地下鉄御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩3分
  ・地下鉄御堂筋線「本町」駅より徒歩4分
  ・京阪線本線・中之島線「淀屋橋」駅より徒歩6分
  ※遠方での完全在宅勤務の相談可能

• 応募資格

  【応募条件】
  以下のいずれかの経験がある方
  ・質的研究の経験をお持ちの方
  
  【歓迎スキル】
  ・複数の業務を同時期に動かした経験のある方
  ・製薬会社やCRO、アカデミアにおける研究計画書作成（支援）の経験
  ・臨床研究や生命科学分野における論文作成（支援）の経験
  
  【求める人物像】
  ・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
  ・複数社を含めたチームで...

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおける
モニタリング業務全般の実施、また臨床試験実施計画書等に従って試験が実施されていることを
モニタリングする責務を担っていただきます。

• 給与

  4,000,000円 〜 5,500,000円

• 場所

  愛知県名古屋市中村区
  ■受動喫煙対策：敷地内全面禁煙

• 応募資格

  【必須条件】
  ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
  
  【歓迎条件】
  ・Oncology領域の経験者
  ・GCP研修修了者、臨床試験に携わった経験のある方
  ・英語力に長けている方

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

（具体的には・・・）
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・症例報告書の回収・点検
・治験の終了手続き

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム／10:00～12:00、標準勤務時間8時間）

• 給与

  4,000,000円 〜

• 場所

  大阪府 大阪市北区

• 応募資格

  【応募条件】
  ・新GCP下でのモニター実務経験がある方
  ・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある方
  （想定経験年数３年～）
  
  【歓迎スキル】
  ・英語でのコミュニケーション能力がある方
  ※TOEIC 700点相当
  ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

■リアルワールドDMのデータマネージャーとして、登録・運用の業務をお任せします。

【具体的には】
・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの...

• 給与

  500-750万円
  ■年収：基本年収（内、賞与6ヶ月）＋時間外勤務手当、その他外勤手当、業績賞与（年収の8％　※昨年実績）

• 場所

  東京都、大阪府

【IDEA】Project Managerのポジションの求人です

• 給与

  年収 600 ～ 900 万円
  ※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

小児領域および眼科領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発モニターを募集しています。

【業務概要】
医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター（CRA）をお任せいたします。
※受託型、派遣型の両方の働...

• 給与

  4,500,000円 〜 6,500,000円

• 場所

  【勤務地】
  本社
  （東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通）
  
  【最寄駅】
  ・東京メトロ日比谷線「小伝馬町」駅より徒歩1分
  ・JR総武本線「新日本橋」駅より徒歩3分
  ・東京メトロ銀座線、半蔵門線「三越前」駅より徒歩7分
  ・JR山手線、京浜東北線、中央線「神田」駅より徒歩10分

• 応募資格

  【応募条件】
  ・臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）がある方
  
  【歓迎スキル】
  ・企業治験でのPⅠ～PⅢのいずれかのモニタリング経験がある方
  ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
  ・英語の読み書きに抵抗のない方

ワクチン製造工程における以下の業務を担当していただきます。

・製造工程にて発生した逸脱の調査およびCAPAの立案
・GMP製造に関する変更管理
・製造に関する文書(手順書/製造指図記録...

• 給与

  700-1100万円

• 場所

  山口県

派遣先製薬企業等で勤務し、派遣先企業の一員となってモニタリング業務 全般を担当して頂きます。

• 給与

  4,000,000円 〜 6,000,000円

• 場所

  東京都内、大阪市内の製薬メーカー

• 応募資格

  ・GCP 下でのモニターの実務経験 1 年以上
  ・派遣就労型 CRA としての外部就労にご同意頂ける方

薬事担当のポジションの求人です

• 給与

  年収 610 ～ 920 万円
  ※上記年収は参考値になりますので最終的にはオファー時には上記金額より前後した金額でのオファーとなる可能性もあります。
  ※残業代は管理監督者の場合支給対象外/それ以外は実働に応じて支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

クリニカル・リード【東京/大阪】※経験者のポジションの求人です

• 給与

  年収 800 ～ 1600 万円
  別途業績賞与支給
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

営業部門アソシエイトダイレクター ※リモートワーク可能のポジションの求人です

• 給与

  年収 900 ～ 1200 万円
  別途残業代
  なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります

• 場所

  東京都
  詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

・バイオ医薬品（主に抗体）の創薬及び開発プロジェクトの薬物動態機能リードとして、担当プロジェクトの薬物動態及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する
・治験薬概要書、IB、CTD...

• 給与

  500-1100万円

• 場所

  茨城県

■医療機器メーカーに対して、開発戦略立案から承認取得まで総合的に支援する業務を担当して頂きます。

・開発初期段階から承認取得、保険適用、PMSに至る計画の策定・提案
・新規参入企業様に対...

• 給与

  400-800万円

• 場所

  東京都、大阪府

■合成医薬品原薬初期プロセス業務を担当頂きます。

【具体的には】
・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ

• 給与

  500-1000万円
  労働契約は、毎年1月に更新し、更新は4回までとされます。（労働期間は最長5年まで）
  なお、労働契約期間中に条件を満たした方に対し正社員への転採用の制度があります。

• 場所

  神奈川県

■光工場において、医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務を担うリードもしくは担当者として従事いただきます。

・ショップフロアQA（現場作業を直接監視・監督）
・バッチレコードを...

• 給与

  500-1000万円
  （時間外など手当含まず）

• 場所

  山口県