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学術・テクニカルサポート、フレックスタイム制、新着の転職・求人検索結果

JobResult
職種
業種 例)メーカー、商社
勤務地 例)東京都、大阪府、福岡県

企業名

キーワード

雇用形態
年収

28件中、
1〜20件を表示

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社

    技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置【エージェントサービス求人】

    技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置

    ◆仕事内容◆
    技術営業職としてダウンストリームハードウェア*のプレセールスおよびアフターセールスのサポートなどを担当していただきます。
    (*)主にバイオ医薬品の原薬製造工程に使用される精製装置

    具体的には以下の業務…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜800万円

      <賃金形態>
      月給制
      上限額はスキル/役職による。

      <賃金内訳>
      月額(基本給):357,142円〜571,428円

      <月給>
      357,142円〜571,428円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※過去のご経験・スキルにより検討いたします。
      ※昇給:有
      ※賞与:有

      記載金額は選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都新宿区百人町3-25-1 サンケンビルヂング
      勤務地最寄駅:JR中央・総武線/大久保駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆必須要件◆
      ・以下の内1つ以上に該当すること
      (1) 医薬品業界または化学工業において生産設備の新規導入または改装に携わった経験
      (2) 医薬品業界におけるエンジニアリング経験
      (3) 3年以上の生産設備セールス&マーケティング経験
      ・タンパク質精製に用いる技術と顧客の状況を理解し、改善策を提案できる知識と経験
      ・英語力:社内外...

    グローバルライフサイエンステクノロジーズジャパン株式会社/技術営業・アフターセールスサポート/バイオ医薬品の精製装置【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    GB08<ポジションサーチ>バイオ医薬品関連業務◆国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    GB08<ポジションサーチ>バイオ医薬品関連業務◆国内トップのバイオCDMO事業

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/教育プログラムや福利厚生充実/良好な就業環境◎】

    ◆職務内容:
    ご経験と適性に応じて、お任せする業…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):260,000円〜600,000円

      <月給>
      260,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      東京ミッドタウン本社
      住所:東京都港区赤坂9-7-3 東京ミッドタウン
      勤務地最寄駅:東京メトロ日比谷線/都営大江戸線/六本木駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      バイオサイエンス&エンジニアリング研究所
      住所:神奈川県足柄上郡開成町牛島577
      勤務地最寄駅:小田急 小田原線/開成駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      富山県の新設拠点(2026...

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・バイオサイエンス領域における何かしらの研究もしくは開発のご経験(目安3年以上)
      ・ビジネスレベルの英語力(読み書きができ、会話に抵抗感のないレベル)

    富士フイルム株式会社/GB08<ポジションサーチ>バイオ医薬品関連業務◆国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    中外製薬工業株式会社

    【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

    【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業

    医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究(分析技術)をご担当いただきます。各サイトでの開発品(分析技術、QC業務)のリーダーとしてご活躍いただけることを期待しております。

    ■業務詳細:
    (1…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(4月、10月)
      ■年収例:
      540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      浮間工場(本社)
      住所:東京都北区浮間5-5-1
      勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      宇都宮工場
      住所:栃木県宇都宮市清原工業団地16-3
      勤務地最寄駅:東北新幹線/宇都宮駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細3>
      藤枝工場
      住所:静岡県藤枝市高柳2500
      勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・医薬品業界でCMC研究やQC経験がある方
      ・試験法開発経験のある方
      ・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MS、ELISA、電気泳動など)
      ・微生物試験の実務経験がある方
      ・製剤デバイスの開発/評価経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
      ・工業化検討、プロセス...

    中外製薬工業株式会社/【CMC研究】試験法開発・分析技術 ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ

    ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
    ・ 施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      416,666円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      ★東京オフィス
      住所:東京都港区虎ノ門4の3の9 住友新虎ノ門ビル6階
      勤務地最寄駅:都営日比谷線/神谷町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
      例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・グローバルプロジェクトの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【東京】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【大阪】メディカルライティング(臨床研究)/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属【エージェントサービス求人】

    【大阪】メディカルライティング(臨床研究)/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属

    ■業務内容:
    臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえて…

    • 給与

      <予定年収>
      470万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜468,000円

      <月給>
      290,000円〜468,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪支社
      住所:大阪府大阪市北区中之島2-2-7  中之島セントラルタワー
      勤務地最寄駅:地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)
      ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと※目安TOIEC(R)テスト730点以上

      ■歓迎条件:
      経験の浅いライターを指導できる方

    シミック株式会社/【大阪】メディカルライティング(臨床研究)/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アイ・ディー・ディー

    【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】

    【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関

    ◆◇海外の製薬企業からの要望にも応えグローバル化を促進/常に高品質な治験を提供し治験依頼者にご満足いただけるサポートを目指す/時差出勤可能◇◆
    ■業務概要:
    開発業務受託機関(CR…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,500,000円〜7,000,000円

      <月額>
      250,000円〜500,000円(14分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      *業績により賞与支給、年3回(7月、12月、3月)
      2021年度実績、年3回
      2020年度実績、年3回
      経験、スキル、年齢を考慮の上、当社規...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区南麻布2-14-19 オキノビル201
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件(いづれか必須)
      ・医療業界での就業経験
      ・医療系資格(薬剤師・看護師など)

      ■歓迎条件
      ・治験業務経験

    株式会社アイ・ディー・ディー/【臨床開発モニター】未経験者歓迎/実働7.5時間/手当充実/医薬品開発のための開発業務受託機関【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    日本ケミファ株式会社

    【埼玉】体外診断用医薬品・医療機器の学術※フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有【エージェントサービス求人】

    【埼玉】体外診断用医薬品・医療機器の学術※フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有

    ■業務内容:
    ・臨床検査機器(医療機器)の装置関連業務
    (主に、開発/改良、保守/メンテナンス、カスタマーサポート、装置機台管理)
    ・体外診断用医薬品・医療機器の学術関連業務
    (主…

    • 給与

      <予定年収>
      470万円〜580万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜370,000円

      <月給>
      300,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力、前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(昨年度実績/4.25ヶ月)
      【年収例】
      年収 520万円/3...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      草加事業所
      住所:埼玉県三郷市彦川戸1−22
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・医療機器の操作、体外診断用医薬品や検体の取扱が可能なこと
      ・出張に対応可能な方
      ■歓迎条件
      ・臨床検査機器(医療機器)の開発に従事した経験がある
      ・臨床検査機器・試薬製品の学術、営業等業務に従事した経験がある
      ・臨床検査技師、薬剤師、DMR、MR等の有資格者

    日本ケミファ株式会社/【埼玉】体外診断用医薬品・医療機器の学術※フレックス/年休126日/住宅手当・社宅有/退職金有【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    株式会社ワールドインテック

    【近畿】細胞培養職<WEB面接可/研究職へチャレンジ!/充実の研修体制>【エージェントサービス求人】

    【近畿】細胞培養職<WEB面接可/研究職へチャレンジ!/充実の研修体制>

    <ブランクのある方でも充実したフォロー体制があります><専門性や好きを武器にできる><就業前、就業後と研修体制を整備/成長を徹底サポート>

    ■担当研究例:
    〇細胞培養操作一連に加え、細胞免疫染色と蛍光…

    • 給与

      <予定年収>
      350万円〜600万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):200,000円〜350,000円

      <月給>
      200,000円〜350,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■昇給:年1回(2月)
      ■賞与:年2回(7月、12月)
      ■決算賞与:年1回(業績による)
      ■月給例(2015年、初任給実績):学士卒200,000円、修士了21...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      近畿エリア
      住所:近畿エリアの顧客先に配属となります。
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件
      ・細胞培養経験
      ・RT-qPCR等の発現解析経験
      ・ウエスタンブロッティング、細胞免疫染色等の解析技術経験

      ■歓迎条件
      ・iPS細胞の培養ならびに分化経験
      ・ウイルス感染実験の経験
      ・化合物添加を含む細胞アッセイの経験

    株式会社ワールドインテック/【近畿】細胞培養職<WEB面接可/研究職へチャレンジ!/充実の研修体制>【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    メビックス株式会社

    【大阪】臨床研究における患者アンケート研究担当 〜東証プライムエムスリーG/在宅勤務制度有り〜【エージェントサービス求人】

    【大阪】臨床研究における患者アンケート研究担当 〜東証プライムエムスリーG/在宅勤務制度有り〜

    ■業務内容:
    ・クライアントとアンケート研究の企画
    ・アンケート研究の実施体制の構築(グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門(研究企画部門、統計解析部門)と連携。…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜700万円

      <賃金形態>
      年俸制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):3,789,600円〜
      固定残業手当/月:83,200円〜(固定残業時間30時間0分/月)
      超過した時間外労働の残業手当は追加支給

      <月額>
      399,000円〜(12分割)(一律手当を含む)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      報酬は経験・スキル・前職の年収を考慮...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      大阪オフィス
      住所:大阪府大阪市中央区平野町3-6-1 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
      勤務地最寄駅:京阪本線・地下鉄御堂筋線/淀屋橋駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・質的研究の経験をお持ちの方

    メビックス株式会社/【大阪】臨床研究における患者アンケート研究担当 〜東証プライムエムスリーG/在宅勤務制度有り〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

    • NEW
    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    GB04【神奈川】バイオインフォマティクス/マルチオミクス解析◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    GB04【神奈川】バイオインフォマティクス/マルチオミクス解析◇国内トップのバイオCDMO事業

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/教育プログラムや福利厚生充実/良好な就業環境◎】

    ◆職務内容:
    各種細胞のマルチオミ…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※表記年収は想定年収範囲ですが、実際の給与提示は前職や経験を考慮の上、同社社内規程に準じ決定します。


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      バイオサイエンス&エンジニアリング研究所
      住所:神奈川県足柄上郡開成町牛島577
      勤務地最寄駅:小田急 小田原線/開成駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:
      ・マルチオミクス、次世代シークエンサー、ゲノム編集のいずれかのご経験
      (いずれかの技術開発、評価、あるいは解析の実務経験があり、これらの開発者と積極的に関わりチームで業務を推進できる方)

      ◆歓迎要件:
      ・上記に関して幅広い知識がある方
      ・技術開発/評価/解析のうち複数経験のある方は尚望ましい
      ・分子生物学、細胞工学に関す...

    富士フイルム株式会社/GB04【神奈川】バイオインフォマティクス/マルチオミクス解析◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

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    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 40代以上活躍中

    エドワーズライフサイエンス合同会社

    【東京】Clinical Case Management【エージェントサービス求人】

    【東京】Clinical Case Management

    ■概要:TMTT事業部(経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療)における症例スクリーニングシステムやデータの管理、医師向けトレーニングイベントの提案・運営等を行っていただきます。症例情報をもとに機器、プロトコルに関する専門知識…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜930万円

      <賃金形態>
      年俸制
      特記事項なし

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜8,500,000円

      <月額>
      416,666円〜708,333円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※上記年収はあくまで目安です。(インセンティブ含む、残業代別途支給)



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      本社
      住所:東京都新宿区北新宿2-21-1 新宿フロントタワー
      勤務地最寄駅:東京メトロ丸ノ内線/西新宿駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      大阪支店
      住所:大阪府大阪市淀川区宮原4-3-12 新大阪明幸ビル9階
      勤務地最寄駅:JR線/新大阪駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:
      ・心臓超音波検査(心エコー)の経験3年以上
      ・構造的心疾患領域の知見
      ・英語での基礎的なコミュニケーション能力
      ・複数の関係者を巻き込んだプロジェクトやプログラムの管理・運用経験

      ■歓迎要件
      ・ビジネスレベルの英語力

      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      海外拠点との英語コミュニケーションが発生します。

      <...

    エドワーズライフサイエンス合同会社/【東京】Clinical Case Management【エージェントサービス求人】

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    • 第二新卒・既卒者可
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
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    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    株式会社アスパークメディカル

    【東京/受託部門】臨床研究モニター ※3年連続130%の成長率/リモート可/待遇◎【エージェントサービス求人】

    【東京/受託部門】臨床研究モニター ※3年連続130%の成長率/リモート可/待遇◎

    【3年連続130%の成長率/中途社員100%・フラットで発言しやすい社風/女性管理職多数/稼働試験複数】

    ■業務概要:
    アカデミアでの臨床研究等における下記業務をお任せ致します。
    ・各種手順…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜680万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜370,000円

      <月給>
      250,000円〜370,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ■経験、能力、資格を考慮の上で決定します。
      ■昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月)
      ※但し、お選び頂く給与形態によっては賞与等が無い場合がございます。...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      東京オフィス
      住所:東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
      勤務地最寄駅:JR線/品川駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・CRA経験2年以上
      (治験における一通りのモニタリング業務をご経験されている方)
      ・KOLと円滑なコミュニケーションをとることができる方

    株式会社アスパークメディカル/【東京/受託部門】臨床研究モニター ※3年連続130%の成長率/リモート可/待遇◎【エージェントサービス求人】

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    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    積水化成品工業株式会社

    【滋賀/在宅可】機能性微粒子(テクノポリマー)の開発◆プラスチックのパイオニア企業/残業月平均20h【エージェントサービス求人】

    【滋賀/在宅可】機能性微粒子(テクノポリマー)の開発◆プラスチックのパイオニア企業/残業月平均20h

    発泡プラスチックメーカーである当社において、機能性微粒子(テクノポリマー)の開発業務をお任せします。

    ■職務内容:
    当部署では機能性微粒子であるテクポリマーの開発を行ってい…

    • 給与

      <予定年収>
      400万円〜670万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):230,000円〜

      <月給>
      230,000円〜

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇級:あり
      ■条件に応じて別途手当あり(全国手当、通勤手当 等)



      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があ...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      滋賀事業所
      住所:滋賀県甲賀市水口町泉1259
      勤務地最寄駅:草津線/三雲駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・化学メーカーでの開発経験(3年以上)

      ■歓迎条件:
      ・ポリマー関係の業務経験(目安5年以上)
      ・危険物取扱者
      ・普通運転免許
      ・高圧ガス製造保安責任者免状
      ・フォークリフト運転免許

      <必要資格>
      歓迎条件:普通自動車免許第一種、危険物取扱者甲種、危険物取扱者乙種、危険物取扱者丙種、高圧ガス製造保安責任者(化学・機械)...

    積水化成品工業株式会社/【滋賀/在宅可】機能性微粒子(テクノポリマー)の開発◆プラスチックのパイオニア企業/残業月平均20h【エージェントサービス求人】

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    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

    【湘南】プロジェクトマネージャー(創薬PJT) ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

    【湘南】プロジェクトマネージャー(創薬PJT) ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団

    【日本初の創薬ソリューションプロバイダー/創薬研究のプロ集団/製薬メーカー、バイオベンチャー、アカデミアなど200を超えるクライアントを支援】
    ■業務内容
    ・Axcelead D…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):500,000円〜720,000円

      <月給>
      500,000円〜720,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与などを踏まえて決定します。
      ■昇給:原則年1回
      ■賞与:年2回
      ※昇給・賞与は、当社規則に基づき支給

      賃金は...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:神奈川県藤沢市村岡東2-26-1
      勤務地最寄駅:JR線/湘南町屋駅/大船/藤沢駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・ステークホルダーと連携しながらその関心やニーズを的確に捉え、自身の提案、解決策を伝えられるコミュニケーション能力及びレポート作成力
      ・以下いずれかに該当すること
      A:創薬研究(専門分野は不問)におけるプロジェクトマネージャーまたはプロジェクトリーダーの経験と実績
      B:ライフサイエンス関連分野における研究企画、アライアンス...

    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社/【湘南】プロジェクトマネージャー(創薬PJT) ※創薬研究支援サービスを展開/創薬研究のプロ集団【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    中外製薬工業株式会社

    化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

    化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー> ※中外製薬グループ中核企業

    低分子・中分子医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般をお任せいたします。
    ■業務詳細:
    医薬品の品質管理 (原材料試験、理化学試験、微生物試験)
     ┗安全基準に基づいた、医薬品…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜400,000円

      <月給>
      250,000円〜400,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回(4月、10月)
      ■年収例:
      540万円/28歳(月給28万円+賞与+各種手...

    • 場所

      <勤務地詳細1>
      藤枝工場
      住所:静岡県藤枝市高柳2500
      勤務地最寄駅:東海道本線/西焼津駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙
      <勤務地詳細2>
      浮間工場(本社)
      住所:東京都北区浮間5-5-1
      勤務地最寄駅:JR埼京線線/北赤羽駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須要件:下記いずれかのご経験
      ・医薬品業界でのQC経験がある方
      ・分析機器の取り扱い経験のある方(例:HPLC、LC-MS、GC-MSなど)
      ・原材料試験、理化学試験、微生物試験等の実務経験がある方
      ・試験法開発経験のある方

      ■歓迎要件:
      ・GMP・GDP分野の品質管理経験がある方
      ・プロジェクトマネジメントの経験がある方
      ・試験...

    中外製薬工業株式会社/化学合成医薬品の品質管理 <品質管理リーダー>  ※中外製薬グループ中核企業【エージェントサービス求人】

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    東レ株式会社

    【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発 【エージェントサービス求人】

    【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発

    ■業務内容:同社が長年培ってきたバイオ技術の強みを活かして確立した独自の癌治療標的因子探索技術をベースに、革新的な癌治療薬として期待される癌免疫治療薬(癌抗体医薬、癌ワクチン)の創出を目指した研究開発を担当して頂きます。癌という難…

    • 給与

      <予定年収>
      550万円〜850万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):250,000円〜430,000円

      <月給>
      250,000円〜430,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※経験、能力、前職給与等を考慮の上決定します。
      ■昇給:年1回(4月)
      ■賞与:年2回(6月、12月)

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      基礎研究センター
      住所:神奈川県鎌倉市手広6-10-1
      勤務地最寄駅:湘南モノレール線/西鎌倉駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・免疫学および分子生物学の研究経験
      ・英語に抵抗なく業務ができる方

      ■歓迎条件:
      ・抗体の活性向上のための抗体修飾技術、ヒト化抗体作製の経験

    東レ株式会社/【鎌倉】癌免疫治療薬の創出を目指した研究開発 【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり

    富士フイルム株式会社

    GB07【神奈川】創薬支援CROサービスの研究開発◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    GB07【神奈川】創薬支援CROサービスの研究開発◇国内トップのバイオCDMO事業

    【日本を代表する大手メーカー/売上高2兆円超/高い技術力でグローバルに展開/健康経営銘柄選出/教育プログラムや福利厚生充実/良好な就業環境◎】
    ◆職務内容
    当社グループアセットを活用しながら、…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,000万円

      <賃金形態>
      月給制
      補足事項なし

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜500,000円

      <月給>
      300,000円〜500,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      バイオサイエンス&エンジニアリング研究所
      住所:神奈川県足柄上郡開成町牛島577
      勤務地最寄駅:小田急 小田原線/開成駅
      受動喫煙対策:敷地内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ◆応募要件:以下いずれかの経験お持ちの方
      ・神経細胞や周辺領域での研究職経験
      ・iPSC細胞からの分化誘導に係る研究職経験

      ◆歓迎要件:
      ・薬理評価系の構築経験、神経細胞評価の職務経験、電気生理学に関わる知見がある方
      ・創薬支援CRO受託研究業務の経験がある方
      ・ビジネスレベルの英語力

    富士フイルム株式会社/GB07【神奈川】創薬支援CROサービスの研究開発◇国内トップのバイオCDMO事業【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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    • 正社員
    • 第二新卒・既卒者可
    • 学歴不問
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    シミック株式会社

    【東京】メディカルライティング(臨床研究)/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属【エージェントサービス求人】

    【東京】メディカルライティング(臨床研究)/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属

    ■業務内容:
    臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成・翻訳(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)を担当していただきます。ご経験と本人希望を踏まえて…

    • 給与

      <予定年収>
      470万円〜750万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):290,000円〜468,000円

      <月給>
      290,000円〜468,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
      勤務地最寄駅:東京臨海新交通臨海線/日の出駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      学歴不問
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件
      ・臨床研究・医師主導治験に関するドキュメントの作成、翻訳経験を5年以上
      (治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、論文等)
      ・英語力:英文の読解、ライティングに支障がないこと(目安TOIEC730点以上)

      ■歓迎条件:
      経験の浅いライターを指導できる方

    シミック株式会社/【東京】メディカルライティング(臨床研究)/経験者/シミック株式会社★シミック株式会社配属【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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    • 正社員
    • 転勤なし
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 外資系企業
    • 土日祝日休み
    • 産休・育休取得実績
    • 完全週休2日制
    • 女性活躍中
    • 退職金制度あり

    ICONクリニカルリサーチ合同会社

    【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ

    ICO部門(第IIIb相〜第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門)にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したCRAとして以下の業務をお任せします。
    ・ 施…

    • 給与

      <予定年収>
      500万円〜900万円

      <賃金形態>
      年俸制

      <賃金内訳>
      年額(基本給):5,000,000円〜9,000,000円

      <月額>
      416,666円〜750,000円(12分割)

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※前職・経験を考慮の上、決定します。

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
      月給(月額)は固定手当を含...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      本社
      住所:大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3
      勤務地最寄駅:地下鉄線/本町駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院、大学卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・臨床開発または臨床研究に関わる業務経験をお持ちの方
      例:外勤CRA、内勤CRA、Study Start Up など
      ・読み書きレベルの英語力(Writing & Reading)

      ■歓迎条件:
      ・グローバルプロジェクトの経験

    ICONクリニカルリサーチ合同会社/【大阪】CRA(リアルワールドソリューション ※Late phase)※外勤少なめ【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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    • 正社員
    • フレックスタイム制
    • 年間休日120日以上
    • 土日祝日休み
    • 残業少なめ
    • 完全週休2日制
    • 退職金制度あり
    • 上場企業
    • 社宅・寮・住宅補助あり
    • 40代以上活躍中

    第一三共株式会社

    【平塚】分析評価(バイオ・ワクチン) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜【エージェントサービス求人】

    【平塚】分析評価(バイオ・ワクチン) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う当社にて下記業務をご担当いただきます。
    ■業務内容:
    開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務(※)
    (※)規格試験方法開発、構造・特性解析…

    • 給与

      <予定年収>
      600万円〜1,100万円

      <賃金形態>
      月給制

      <賃金内訳>
      月額(基本給):300,000円〜600,000円

      <月給>
      300,000円〜600,000円

      <昇給有無>


      <残業手当>


      <給与補足>
      ※給与は前職・経験年数・年齢を考慮の上、当社規定により決定します。
      ■昇給:年1回
      ■賞与:年2回

      賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する...

    • 場所

      <勤務地詳細>
      平塚事業所 製薬技術本部
      住所:神奈川県平塚市四之宮1-12-1
      勤務地最寄駅:JR東海道線線/平塚駅
      受動喫煙対策:屋内全面禁煙

    • 応募資格

      <最終学歴>大学院卒以上
      <応募資格/応募条件>
      ■必須条件:
      ・バイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験(※)5年以上
      (※)信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験(当局への申請経験尚可)

      ■歓迎条件:
      ・CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識
      ・薬剤師、危険物取扱者


      <語学力>
      必要条件:英語中級

      <語学補足>
      英語によるコミュニケーション力
      ...

    第一三共株式会社/【平塚】分析評価(バイオ・ワクチン) 〜福利厚生充実/国内トップクラスの製薬メーカー〜【エージェントサービス求人】

    情報提供元: doda(デューダ)の求人情報

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