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東京都、臨床開発(GCP-QC、監査)、サービス系、フレックスタイム制の転職・求人検索結果
JobResult
37件中、
1〜20件を表示
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クリニカルオペレーション部門における CRA および In-House CRA といったメンバーのラインマネジメント(育成、評価、リソースマネジメント、メンバーマネジメント等)をお任せいたします。
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800-1500万円
※ご経験・スキルに応じて決定いたします。 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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臨床研究におけるQC業務全般を担当して頂きます。
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500-850万円
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東京都
情報提供元:
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■治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理プロジェクトのメンバーとして以下のCase processingタスクを担当します。
- 有害事象に関する情報の受領、内容確...-
400-800万円
■年収の1/18を毎月支給、時間外手当は別途支給 -
大阪府、東京都
情報提供元:
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モニタリング受託部門にて、以下の業務をご担当いただきます。
■受託部門のモニタリンググループ(約20名)のマネジメントもしくはマネージャーサポート
■受託している試験のPM業務
■受託候補試験…-
年収700万円~900万円
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東京都港区
情報提供元:
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医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般を担当いただきます。
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650-800万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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ファーマコビジランス部門/【PMポジション】のポジションの求人です
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年収 700 ~ 1300 万円
※想定年収は経験によって変動します。※インセンティブ含む
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
港区東京都港区虎ノ門 4 丁目 3 番 9 号住友新虎ノ門ビル 6 階
情報提供元:
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■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約締結
・社内の調整...-
900-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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Program Analyst【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 700 ~ 1000 万円
※管理監督者の職位の場合、残業手当の支給は御座いません。
※退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度)
※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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安全性情報シニアスペシャリストのポジションの求人です
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年収 600 ~ 1000 万円
経験能力等を考慮し、同社規定により優遇
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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■治験を実施する医療機関および医師と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認していただきます。
■治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、...-
500-1200万円
■スタッフ職:月給制
■管理職:年俸制 -
東京都
情報提供元:
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適用される関連法規制等を遵守して臨床試験/臨床研究等が実施されているかについて評価するための監査及び周辺業務全般をお任せいたします。
ご経験に応じて以下の「GCP監査業務」を担当していただきま...-
500-800万円
※経験能力等を考慮し、当社規定により決定されます -
東京都、大阪府
情報提供元:
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PVマネージャー【東京・大阪】のポジションの求人です
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年収 650 ~ 800 万円
年俸制:経験を考慮し、規定により決定。年俸は、基本年俸と業績年俸により構成されており、基本年俸:12分割にて毎月末に支給。
業績年俸:毎年5月末に業績に応じて支給。
※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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PV ラインマネージャー【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 930 ~ 1520 万円
その他別途業績賞与の支給の可能性あり
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 退職金制度あり
株式会社マイクロン
【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!【エージェントサービス求人】
【東京】プログラム医療機器(SaMD)にかかわる品質管理業務 ※未経験歓迎!
プログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)開発の品質管理業務をお任せいたします。
医療のデジタルトランスフォーメーションに合わせて、ひと昔前のルールを順…-
<予定年収>
380万円〜450万円
<賃金形態>
月給制
補足事項なし
<賃金内訳>
月額(基本給):230,000円〜270,000円
<月給>
230,000円〜270,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
※経験・スキル考慮の上決定します。
■昇給:年1回
■賞与:年2回※月額基本給×2ヶ月±α
■残業代別途支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都港区三田3-13-16 三田43MTビル9F
勤務地最寄駅:JR線/田町駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須条件:
・理系大卒以上
・社会人経験3年以上
・文書作成や資料作成が速やかにできるPCスキルを持った方
■歓迎条件:
・ISO9000 品質マネジメントシステムに関わったことのある方
・英語文章の読み書きができる方
情報提供元:
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■同社のCL(クリニカルリード)としてご担当頂きます。
■臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務
【具体的には】
■臨床開発プロジェクト...-
800-1300万円
■年収:基本年収(内、賞与6ヶ月)+業績賞与(年収の8% ※昨年実績) -
東京都、大阪府
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 学歴不問
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 完全週休2日制
- 女性活躍中
- 退職金制度あり
株式会社インテリム
【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜【エージェントサービス求人】
【東京】品質管理(QC)〜再生医療、オンコロジーの豊富な受託実績/年間休日128日〜
【オンコロジーや希少疾患、再生医療など世界的注目度の高いPJを受託/グローバル試験比率高】
■業務内容
医薬品の臨床開発におけるQC業務を行って頂きます。
・品質管理に関する標準業務手順書の…-
<予定年収>
360万円〜550万円
<賃金形態>
月給制
特になし
<賃金内訳>
月額(基本給):200,000円〜400,000円
<月給>
200,000円〜400,000円
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
<給与補足>
■経験・能力・前職給を考慮の上決定致します
■賞与有(年2回)
■残業代全額支給
賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があり... -
<勤務地詳細>
本社
住所:東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5F
勤務地最寄駅:東京メトロ千代田線/湯島駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
学歴不問
<応募資格/応募条件>
■必須条件:下記いずれかのご経験
・品質管理の業務経験2年以上 (派遣社員経験も可)
・臨床開発モニター(CRA)経験ある方
■歓迎条件:
・グローバル治験のQC経験
情報提供元:
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安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1000 万円
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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下記業務をご担当いただきます。
■主にグローバル治験の安全性情報業務
■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
・安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
・安全性情報の入力、当局報...-
400-650万円
※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します。※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 -
東京都、大阪府
情報提供元:
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安全性情報(PV)管理職候補【東京/大阪】のポジションの求人です
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年収 800 ~ 1000 万円
【賞与】 年3回(夏季賞与6月・冬季賞与12月・決算賞与10月)
なお、経験・スキルに応じて変動の可能性があります -
東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します
情報提供元:
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- 正社員
- 第二新卒・既卒者可
- 転勤なし
- フレックスタイム制
- 年間休日120日以上
- 土日祝日休み
- 産休・育休取得実績
- 完全週休2日制
- 社宅・寮・住宅補助あり
メビックス株式会社
【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜【エージェントサービス求人】
【東京】臨床研究におけるQC担当者 〜フレックスタイム/エムスリーグループ〜
■臨床研究とは:
世の中に出ている薬の新しい効果や副作用に関するデータを収集することで、臨床現場での患者さんの治療に役立てるための研究です。
治療ガイドラインの改訂といった、患者さん、医療施設にとっ…-
<予定年収>
450万円〜550万円
<賃金形態>
年俸制
補足事項なし
<賃金内訳>
年額(基本給):3,601,200円〜4,414,000円
固定残業手当/月:74,900円〜90,500円(固定残業時間30時間0分/月)
超過した時間外労働の残業手当は追加支給
<月額>
375,000円〜458,333円(12分割)(一律手当を含む)
<昇給有無>
有
<残業手当>
有
... -
<勤務地詳細>
虎ノ門オフィス
住所:東京都港区虎ノ門3-8-21 虎ノ門33森ビル10階
勤務地最寄駅:東京メトロ銀座線/虎ノ門駅
受動喫煙対策:屋内全面禁煙 -
<最終学歴>大学院、大学卒以上
<応募資格/応募条件>
■必須要件:
以下のいずれかの経験をお持ちの方
・臨床開発または臨床研究におけるQCの経験
・治験または臨床研究関連文書の点検・管理の経験
情報提供元:
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